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人口服黄连素的药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验用HPLC方法研究了健康志愿者口服黄连素的吸收情况及药代动力学。结果表明,单次口服黄连素(300mg/人),其血药浓度-时间数据用3P87药代动力学程序处理,经自动拟合,黄连素口服后的药代动力学模型符合一室模型,T1/2(ka)为0.87±0. 026h,T1/2(ke)为2.94±0.13h,血药浓度达峰时间为2.37±0.04h,峰浓为394.7±155.4μg/L。此结果表明,人口服黄连素后能被吸收,且达到了有效的血药浓度。 相似文献
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用伊文思蓝定量测定和TTC染色法,观察小檗胺对大鼠脑皮层梗塞的保护作用。结果表明:结扎大脑中动脉和同侧颈总动脉,再同时夹闭对侧颈总动脉1h,可引起大鼠脑皮层大脑中动脉分布区较大面积梗塞。小檗胺可使梗塞区伊文思蓝蓝染程度变浅,TTC染色梗塞范围缩小。说明该药对脑梗塞可能有保护作用。 相似文献
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应用大鼠制备了垂体后叶素性心肌缺血和心律失常模型、BaCl2性室心律失常模型及异丙肾上腺素性心肌缺血模型,分别研究了二氢小檗碱50mg/kg、100mg/kg对上述模型的保护作用。故认为DHB有抗急性心肌缺血和心律失常作用。 相似文献
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小檗胺(Berbamine)是小檗科(Betbe-riaceae)小檗属(Berberis)等植物中含有的一种双苄基异喹啉生物碱,有效成份达91%,含水量为9%,其药理作用与粉防已碱和戊脉安相似。本文采用豚鼠心房标本观察小檗对其收缩性、自律性、兴奋性及功能性不应期的影响。实验结果证明,小檗胺能明显地抑制豚鼠心肌收缩力、减慢频率、对抗肾上腺素诱发的自律性及延长功能性不应期,但对兴奋性影响不大。 相似文献
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