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景蜂胶囊对小鼠的耐缺氧作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究景蜂胶囊对小鼠耐缺氧作用的影响。方法连续给予小鼠不同剂量的景蜂胶囊10 d,末次给药1 h后,进行密闭缺氧、亚硝酸钠中毒缺氧和急性脑缺血性缺氧实验。以存活时间、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性为指标,观察景蜂胶囊对小鼠耐缺氧作用的影响。结果景蜂胶囊可延长小鼠在不同缺氧条件下的存活时间,增加小鼠Hb的含量,抑制脂质过氧化反应并增加血清中SOD活性。结论景蜂胶囊具有提高小鼠耐缺氧能力的作用。 相似文献
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降醇护肝口服液对肝脏的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
乙醇主要在肝脏代谢,在生理条件下经乙醇脱氢酶(ADH)代谢为乙醛,药物直接作用于肝代谢酶系,加强乙醇及其产物的消除速率,减轻其对肝组织和细胞的损伤.降醇护肝口服液是在传统方“葛花解酲汤”的基础上进行加减,减少寒性药物,增加五加科药物,调整葛花和葛根的数量,借鉴近年来对天然解酒药物研究成果的基础上,组成的中药复方制剂.本实验检测了肝细胞中的ADH、SOD、MDA含量并观察了肝组织细胞病理形态学变化。 相似文献
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目的:制备针对人Fkbp19的多克隆抗体,为进一步研究Fkbp19基因的功能奠定基础。方法:利用鉴定正确的重组原核表达载体pET21a-Fkbp19,在大肠杆菌BL21-DE3中诱导表达,应用Ni-NTA亲和层析法获得纯度较高的原核表达蛋白,并免疫家兔制备多克隆抗体,Western blot及免疫荧光的方法检测抗体对乳腺癌细胞中内源性Fkbp19蛋白的识别能力。结果:成功地在大肠杆菌中实现了His-Fkbp19融合蛋白的表达,经纯化后免疫家兔得到了高滴度的多克隆抗体,该抗体可以用Western blot的方法检测内源性Fkbp19蛋白。结论:所制备的多克隆抗体可以用于Fkbp19的Western blot检测。 相似文献
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雪胆素A和B的体外抗HIV-1活性 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究从药用植物金佛山雪胆分离的雪胆素A和雪胆素B两个三萜类化合物的体外抗HIV活性。方法:应用合胞体抑制实验、p24抗原产生的抑制实验、慢性感染细胞和正常细胞间的细胞融合抑制实验等技术检测化合物的体外抗HIV-1活性;利用HIV-1逆转录酶、蛋白酶抑制实验,NCp7锌离子逐出实验探讨化合物的作用机制。结果:雪胆素A和雪胆素B在体外有较好的抑制HIV-1活性,其活性主要表现为:(1)抑制HIV-1诱导合胞体形成,EC50值分别为3.09μg·mL^-1和2.53μg·mL^-1;(2)抑制HIV-1急性感染的C8166细胞p24抗原产生,EC50值分别为3.97μg·mL^-1和18.90μg·mL^-1;(3)抑制HIV-1慢性感染H9与正常C8166细胞间融合,EC50分别为1.76μg·mL^-1和11.95μg·mL^-1。雪胆素A和雪胆素B对HIV-1逆转录酶、蛋白酶、NCp7锌离子逐出均没有抑制作用。雪胆素A对HIV-1整合酶有微弱的结合活性,而雪胆素B对HIV-1整合酶没有结合活性。在共培养实验中,雪胆素A和雪胆素B预处理C8166细胞组比未经预处理细胞组能够更有效的抑制HIV-1活性。结论:化合物雪胆素A和雪胆素B体外有较好的杭HIV-1活性,可能主要作用于HIV-1病毒进入细胞阶段。 相似文献
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紫草烧伤露的镇痛、抗炎和体外抑菌作用考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察紫草烧伤露的镇痛、抗炎和体外抑菌作用.方法:通过小鼠甩尾试验和小鼠热板试验,观察紫草烧伤露的镇痛作用;通过小鼠耳肿胀试验、小鼠毛细血管通透性试验、小鼠肉芽肿试验,观察紫草烧伤露对急性炎症、慢性炎症的作用;通过体外抑菌试验,反应紫草烧伤露的抑菌作用.结果:紫草烧伤露中、高剂量组延长小鼠甩尾和舔足时间,与空白组比较,差异有显著性(t检验,P<0.05);紫草烧伤露降低吸收度,其中、高剂量组与空白组比较,差值具有统计学意义(t检验,aP<0.05,b P<0.01),紫草烧伤露抑制小鼠毛细血管通透性,紫草烧伤露降低左右耳片重量差值,其中、高剂量组与空白组比较,差值具有统计学意义(t检验,aP<0.05,bP<0.01).紫草烧伤露对小鼠急性炎症有抑制作用,紫草烧伤露降低肉芽干重,其高剂量组与空白组比较,差值具有统计学意义(t检验,P<0.01).紫草烧伤露抑制大鼠肉芽肿增生,具有抗炎的作用;紫草烧伤露体外对致病菌有明显的抑菌作用.结论:紫草烧伤露具有镇痛、抗炎、抑菌的作用. 相似文献
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目的简要介绍天然来源的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)整合酶抑制剂以及几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。方法以国内外的研究为依据,对HIV-1整合酶的天然抑制剂进行分类综述,简要介绍几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。结果与结论根据化学结构,将HIV-1整合酶的天然抑制剂分为酮类、酚类、生物碱类、萜类以及蛋白和多肽类。以天然抑制剂及现有合成药物的结构特征和活性为指导,通过化学改造,有望获得更有效乃至选择性更强的HIV-1整合酶抑制剂。 相似文献
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