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1.
患者男,60岁。进行性吞咽困难6个月进食呕吐伴呛咳26天。查体:慢性消耗病容,双肺闻及湿性罗音,心音正常。体温37.2℃,脉搏、血压正常。实验室检查:白细胞11200、中性粒细胞88%、红细胞370万,血红蛋白9.1克,血沉110毫米汞柱。X线检查:...  相似文献   
2.
家族性肥厚性心肌病是一种显性遗传性疾病 ,多呈家族聚集性。本文报告 1例小儿肥厚性心肌病的一个家系的调查结果。病历摘要  患儿 ( 1 6 ) ,男 ,11岁。首次发病于 1998年 12月 12日 ,因 1小时前晨跑突然倒地 ,心跳、呼吸停止 ,经当地卫生院徒手心肺复苏后转来我院。入院检查 :T35℃ ,R8次 /分 ,不规则 ,脉搏消失 ,Bp 0 /0 m m Hg,深昏迷 ,光反射消失 ,口唇青紫 ,心率 12 0~ 16 0次 /分 ,节律不齐。急查心电图 :QRS增宽达 0 .14s,ST段 V2 - V5 水平下移 0 .1~ 0 .2 m V,T波 V1 - V5对称性倒置 ,类似冠状 T波。心肌酶中谷草转氨酶…  相似文献   
3.
患者女性,36岁。因右上腹隐疼不适伴食欲不振6个月来院就诊.查体:营养一般,T36℃,皮肤巩膜无黄染,心肺(一),肝肋下触及1.0cm质软无叩疼,胆囊区无叩压疼。B超检查:采用日本产ALOKA630型超声仪,探头为3.5MHz,采取仰卧或左侧卧位。常规从右肋间、右肋缘下、剑突下纵向、横向、斜向多方向不同切面进行扫查。肝形态大小正常,小肝右叶实质内见大小不等五个实性结节,最大者4cm×2cm边缘欠清晰,结节内以强回声为主伴混有中低回声的复杂图像(图1)。后经CT平扫及增强扫描得以证实诊断,在临床和…  相似文献   
4.
家族性肥厚型心肌病(FHCM)是一种常染色体显性遗传性疾病,易发生猝死。本文一家系连续三代遗传,家系中共计25名成员有11名患病,现症者7例(其中一例两次心跳骤停抢救存活),4例猝死。报告如下。 临床资料 一、先证者资料:先证者(Ⅲ_6),男,十一岁,学生,两次因心脏骤停入院。首次于1998年12月12日7时50分因昏迷一小时入院,一小时前跑步时突  相似文献   
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