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骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组造血系统克隆性疾病 ,临床表现为外周血细胞数量减少及形态功能异常 ,其中儿童MDS的临床特征有别于成人。本文回顾性地分析了我院 1992年 1月~ 1998年 12月间 39例儿童MDS住院患者的临床特点及疗效转归 ,以提高对该病的认识。1 临床资料与方法1 1 一般资料 男 2 1例 ,女 18例 ,男女之比为1 71∶1,年龄为 4个月~ 12岁 ,其中 >6岁的 2 3例(5 9 0 %) ,≤ 6岁 16例 ,≤ 1岁 7例。1 2 诊断标准 根据 1998年山东荣成会议标准[1] ,分型结果为RA 7例 ,RAS 1例 ,RAEB 2 5例 ,RAEB T… 相似文献
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16例小儿恶性淋巴瘤临床误诊原因分析欧阳玲,刘芝璋我院自1982年~1991年共收治经病理组织学确诊的淋巴瘤16例,其中曾在本院或外院误诊13例。现报道如下。临床资料16例中男9例,女7例,年龄3~14岁。起病至确诊时间最短10d,最长1年。临床症状... 相似文献
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本文对我科1972年1月~1984年3月收治的小儿过敏性紫癜151例进行了分析: 男:女=1.32:1;多见7~14岁儿童(82.8%):以冬春季节发病居多(65.7%)。56例病初有发热,27例以上感起病。临床症状:皮肤紫癜151例(100%),关节肿、痛85例(56.29%)腹痛100例(66.23%),便血68例(54.03%),呕血11例(7.28%),肉眼血尿22例(14.5%),浮肿53例(35.1%),头痛2例(1.32%)。首发症状有皮肤紫癜115例,关节症状17例,腹痛17例,肉眼血尿1例、浮肿1例。26 相似文献
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急性白血病(AL)患者由于自身疾病和反复化疗所致免疫功能及造血功能受抑,一般抗病力下降,极易发生医院内感染,成为AL最常见的并发症和死亡的主要原因之一。本文通过对127例AL患儿的医院感染情况分析,发现患者院内感染率为60.63%,感染直接死亡率为4.72%。感染部位为呼吸道感染,其次为口腔溃疡、败血症等,发现院内感染与治疗阶段,外周血白细胞计数、辅助治疗有密切关系;而与白血病的类型、常规应用抗生素等关系不明显。揭示在急性白血病的化疗过程中,诱导缓解期应住隔离病房,加强辅助治疗;尽量减少侵袭性操作。加强皮肤护理及口腔护理,减少内源性感染。 相似文献
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目的:观察不同剂量粒细胞集落刺激因子(G CSF)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗抑制期粒细胞下降的效果。方法:总结7~10μg/kg、4~6μg/kg、2~4μg/kg三个G CSF剂量治疗组和对照组的中性粒细胞绝对数(ANC)由< 0 5×109 /L恢复至1 5×109 /L以上所需要的时间,并将同一剂量的国产与进口剂型间进行比较。结果: 7 ~10μg/kg、4 ~6μg/kg、2 ~4μg/kg三个治疗组和对照组的恢复时间分别为(5 04±1 83)d、(5 65±1 74)d、(7 48±2 07)d和(12 26±4 16)d。治疗组ANC上升至1 5×109 /L以上所需要的天数明显短于对照组,经统计学处理两组间差异有显著意义(P<0 05),而4~6μg/kg组ANC恢复时间与7~10μg/kg组相比,无显著差异(P>0 05);同一剂量的国产与进口剂型间比较,ANC的恢复时间无显著差异(P>0 05)。结论: 4~6μg/kg的G CSF剂量较为合适,无须再增加剂量;国产剂型因价格低、疗效与进口剂型相当而尤为合适。 相似文献
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<正> 铁粒幼红细胞性贫血临床较少见。现报告一例一家兄弟二人同患本病如下: 病历摘要例1 兄,男性,8岁;因面黄一年入院。病程中无发热及关节肿痛,无服用氯霉素等药物史。患儿父母近亲结婚。重度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,肺(一),心前区Ⅲ°收缩期杂音,肝脾肋下未及。血WBC4.7× 10~9/L;Hb4.5g/L;BPC 230×10~9/L:MCH20.3μμg,MCHC 19%。大便常规(-),Ret1.3%,Coombs试验(一),血清铁蛋白64ng/ML,血清铁185ug/dl,总铁结合力592ug/dl。骨髓象:粒红两系增生活跃,可见异形及巨形红细胞,铁染色:外铁十,病理性铁粒幼红细胞占4%,环状铁粒 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞免疫功能研究 总被引:8,自引:2,他引:8
为探讨T淋巴细胞亚群和Th1/Th2相关细胞因子在儿童特发性血小板减少性紫癜 (ITP)中变化及应用肾上腺皮质激素治疗对其的影响。用PMA、Ionomycin作刺激剂 ,刺激全血中淋巴细胞表达细胞因子 ,以Mon ensin阻断细胞因子分泌至胞外 ,应用两种免疫荧光抗体同时标记淋巴细胞的膜表面特异分子和表达被阻滞在细胞内的细胞因子 ,用流式细胞仪进行检测和分析。结果 :ITP患儿外周血CD4 +细胞降低 ,CD8 +细胞升高 ,CD4 +/CD8 +降低尤为显著。治疗前Th1细胞占(20.66±2.82) %,Th2细胞占 (4.55±2.33) % ,Th1/Th2比值为4.78±0.66,明显高于正常儿童的1.43±0.19(P<0.005),治疗后与正常儿童无差异。提示ITP患儿T淋巴细胞亚群表达及比例失调 ,IFN_γ产生增多 ,TL_4产生减少 ,Th1/Th2功能异常 ;ITP是一种Th1占优势的疾病 ;肾上腺皮质激素治疗ITP能有效缓解病情 相似文献
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