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1.
探讨肝纤维化形成过程转化生长因子-β及其受体的表达对胶原合成的影响。方法:采用免疫组化和斑点杂交技术,观察实验性大鼠肝纤维化过程肝内TGF-β1,TGF-βRⅡ和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及其蛋白表达的动态变化。结果随着肝纤维化程度的加重,肝内TGF-β1、TGF-βRⅡ和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及其蛋白表达均明显增加,组间比较均有显著差异(P〈0.05或P〈0.01)。TGF-β1与Ⅰ、Ⅲ型前胶原mR  相似文献   
2.
目的 探讨肝纤维化形成不同阶段TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的变化规律及其相互关系。方法 建立肝纤维化动物模型;分别用免疫组化法和斑点杂交法检测肝纤维化不同阶段TGFβ1、Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达。结果随着肝纤维化程度的加重,TGFβ1、Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达量都逐渐增高,各实验组与对照组相比,其差异均有显著性(P<0.05)。结论肝纤维化时,肝内TGFβ1、Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达呈正相关,提示TGFβ1是重要的肝纤维化介质。  相似文献   
3.
刘翠雪  张立煌 《肝脏》1999,4(4):219-220
目的 探讨肝纤维化形成不同阶段TGFβ1和I,Ⅲ型胶原表达的变化规律及相互关系,方法 建立肝纤维化动物模型,分别用免疫组化法和斑点杂交法检测肝纤维化不同阶段TGFβ,I,Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达。结果 随着肝纤维化程度的加重,TGFβ1,Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达量都逐渐增高,各实验组与对照组相比,其差异均有显著性(P〈0.05)。结论 肝纤维化时,肝内TGFβ1和Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白的表达  相似文献   
4.
目的探讨肠道菌群的共生素(海斯药业,贝飞达)调节对肝硬化患者亚临床肝性脑病(SHE)的治疗作用和机制。方法50例慢性乙型肝炎后肝硬化(代偿期)SHE患者随机分为治疗组(25例)和对照组(25例)。治疗组在对照组治疗的基础上给予贝飞达胶囊2粒,3次/日,对照组给予一般类保肝药,疗程8周。观察治疗前、后第4、8周患者临床症状、体征、肝功能、血氨、内毒素(LPS)、数字连接实验(NCT)、Child-Turcotte-Pugh功能分级、肝性脑病(HE)的发生等指标变化,并与对照组比较。结果贝飞达不仅可改善临床症状、体征、肝功能、Child-Turcotte-Pugh功能分级,而且明显降低血氨、内毒素和数字连接试验的时间(P<0.05)。结论共生素调节能有效地改善肝硬化患者亚临床肝性脑病(SHE)和避免肝性脑病(HE)发生,其机制可以是通过降低血氨、通过调整肠道菌群失调降低内毒素等减轻肝脏炎症,改善肝功能,从而降低HE的发病率。  相似文献   
5.
为了解慢重型肝炎肝损伤中B7/CD28共刺激途径的作用,我们应用流式细胞技术(FCM),检测慢性乙型重型肝炎(CSHB)及慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)中淋巴细胞和单核细胞上表达B7/CD28共刺激分子的情况,并探讨其临床意义。  相似文献   
6.
肝硬化并发肝癌患者发生感染危险因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 明确并发肝癌的肝硬化患者发生感染的特点及危险因素。方法 采用病例对照的研究方法,回顾性分析了286例肝硬化并发患者的感染发生情况及危险因素。结果 127例患者继发了感染,感染发生率为43.3%。并发肝癌的肝硬化患者与无肝癌的肝硬化患者感染发生率及感染种类无显著差异。其中100例(78%)感染发生在医院内,感染患者的病死率为54.3%,显著高于非感染患者12.5%(P=0.008)。最常见的感染为自发性腹膜炎,共56例(30.7%),其次为肺部感染和胆管感染(15.7%)。标本培养97例,62例获阳性结果,其中革兰阴性菌35例(56.4%),是常见的致病菌。但在败血症中,革兰阳性菌(8/15)为主要致病菌。应用多因素logistic模型分析发生感染的危险因素,结果表明,血清白蛋白水平和住院时间是两个独立的危险因素,其OR值分别为0.33(95%CI0.32—055)、0.23(95%CI0.14—0.38)。结论 血清白蛋白水平和住院时间是肝硬化并发肝癌患者发生感染的两个独立的危险因素。  相似文献   
7.
患者 ,男 ,32岁 ,已婚 ,浙江籍。因发热 6d ,咳嗽咳痰 ,气急 ,谵语 1d收治入院。患者入院前 6d ,体温达 38.5~ 40 .0°C ,有寒战 ,头痛 ,乏力。第 6天出现咳嗽咳痰 ,气急 ,时有谵语。起病前 1个月内附近村有类似患者 3例 ,虽经抢救 2例死亡。住院前 1d尿蛋白 ,管型 ;血小板 17× 10 9/L。入院时 :体温39 .7°C ,脉搏 12 6次 /min ,呼吸 2 6次 /min ,血压 17/ 11.5kPa(12 8/ 86mmHg)。呼吸急促 ,颈无抵抗 ,浅表淋巴结无肿大。两肺呼吸音粗糙 ,心率 12 6次 /min ,律齐 ,肝脾肋下未及 ,双肾区轻度叩痛。实验室检查 …  相似文献   
8.
目的:探讨肝纤维化形成过程转化生长因子-β1(TGF-β1)及其受体的表达对胶原合成的影响。方法:采用免疫组化和斑点杂交技术,观察实验性大鼠肝纤维化过程肝内TGF-β1、TGF-β RⅡ和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及其蛋白质表达的动态变化。结果:随着肝纤维化程度的加重,肝内TGF-β1、TGF-β RⅡ和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及其蛋白质表达均明显增加,组间比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。TGF-β1与Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及其蛋白质表达之间均呈明显正相关;TGF-β RⅡ与Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及其蛋白质表达之间也均呈正相关。结论:TGF-β1是肝纤维化的重要介质,TGF-β RⅡ表达增加是肝纤维化发病机制中的重要环节。  相似文献   
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