吡格列酮对胰岛素诱导血管平滑肌细胞增殖核抗原表达的影响

目的观察吡格列酮（Pio）对胰岛素（Ins）刺激的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖的干预作用,及对增殖核抗原（PCNA）基因和蛋白表达水平的影响。方法（1）以四甲基偶氮唑盐比色法观察不同浓度、不同时间的Ins对VSMc增殖的影响,以及Pio和Ins共孵育对VSMC增殖的作用。（2）用半定量逆转录聚合酶链反应测定PCNAmRNA的表达。（3）用Westernblot法检测PCNA蛋白的表达。结果Ins促进VSMC增殖,促增殖效应在72h末达峰值,差异有统计学意义（P〈0．01）;而Pio能抑制Ins诱导的VSMC增殖及PCNAmRNA和蛋白表达水平,最佳浓度100μmol／L（P〈0．01）。结论 吡格列酮抑制胰岛素的促VSMC增殖作用,通过降低PCNA的表达影响VSMC表型转换,有望用于治疗动脉粥样硬化。     

三七总皂苷对模拟航渡及大强度运动大鼠神经-内分泌-免疫网络的影响

目的:观察模拟航渡及大强度运动对雄性大鼠神经-内分泌-免疫网络的影响及三七总皂苷的调控作用。方法:将6周龄的SD雄性大鼠随机分为静息对照组(QC组)、训练对照组(TC组)和三七总皂苷组(PNS组),每组10只。QC组不接受任何刺激,在生理盐水灌胃1周后即进行取样。TC组和PNS组大鼠经过10 d递增负荷跑台训练,分别生理盐水和PNS灌胃1周后,进行模拟航渡及高强度运动,结束即刻取血,使用放免法测定大鼠血清皮质酮(Cort)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、β-内啡肽(β-EP)、神经肽Y(NPY)、白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6);采用免疫组织化学方法检测各组大鼠垂体ACTH,NPY的表达水平,并进行相关分析;电镜下观察垂体、肾上腺超微结构。结果:训练对照组大鼠与静息对照组相比,血清Cort,β-EP水平显著升高,同时,垂体ACTH,NPY表达水平显著降低。灌服PNS后与TC组相比,血清Cort,ACTH及NPY水平下降;同时,免疫组化结果表明垂体ACTH,NPY表达水平也明显增高。在此基础上观察到应激后大鼠腺垂体及肾上腺皮质的超微结构改变,功能受损,灌服PNS后对细胞具有保护作用。结论:负性心理应激及大强度的运动训练使大鼠神经-内分泌-免疫网络功能紊乱,PNS对神经-内分泌-免疫网络具有调控作用。     

吡格列酮对胰岛素刺激的血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:研究吡格列酮对胰岛素刺激的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响.方法:用组织贴壁法原代培养大鼠血管平滑肌细胞,以噻唑盐比色法观察不同浓度和不同时间的胰岛素对VSMCs增殖能力的影响,以及不同浓度的吡格列酮作用VSMCs 24 h对胰岛素效应的干预作用.结果:胰岛素能显著促进VSMCs增殖,在72 h末达最大效应.且胰岛素浓度在10<'-10>～10<'-7>mol/L时具有剂量依赖性:而吡格列酮能抑制胰岛素诱导的VSMCs增殖,吡格列酮浓度为10<'-4>mol/L时的抑制率达55.98%(P<0.01).结论:吡格列酮可抑制胰岛素的促VSMCs增殖作用,且这种作用呈现一定的剂量、时间依赖效应,提示吡格列酮有助于改善动脉粥样硬化.     

高渗非酮症高血糖昏迷3例

<正> 例1,女,59岁。因发热、头昏、乏力及口干10天。咳嗽、咳血痰伴胸痛6天,当地医院予静脉输注葡萄糖液及青霉素5天。口干、多饮加剧2天伴嗜睡入院。体检;体温38℃,脉搏108次/分,血压10/6kPa。昏睡状,小便失禁,皮肤呈脱水状,舌干裂,颈软,两下肺可闻及湿罗音,神经系统检查正常。血白细胞18×10~9/L,中性0.90,淋巴0.10。动脉血气分析提示代谢性酸中毒(PH7.255),血糖36.9mmol/L,尿素氮11.1mmol/L,血钾5.0mmol/L,血钠148mmol/L,尿酮体(—),计算血渗透压351mmol/L。胸片示:化脓性肺炎。立即给予0.9％生理盐水静滴,前4小时补液约2升,在补液同时给予普通胰岛素以每小时约9静滴,第1天总补液量为6.2升,     

饮食与运动干预治疗对糖尿病发病率的影响

糖尿病的患病率与日俱增 ,病死率仅次于癌症及心脑血管病。空腹血糖尤其是餐后血糖高于正常却低于糖尿病诊断标准时称为糖耐量异常 ( IGT) ,所有 2型糖尿病发病前均经过 IGT阶段 ,因此早期进行医疗干预以防糖尿病的发生已引起人们的关注。在临床进行口服葡萄糖耐量试验 ( OGTT)后按 1985 WHO标准诊断为 IGT者 4 2例进行医疗干预 ,经为期 3年的随访观察 ,现报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择　本文所选病例均为在我院内分泌门诊定期就诊的患者及少部分住院患者 ,对 1996年确诊的 IGT患者 68例 ,按接受干预与未坚持干预分为干预治…