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目的 建立止咳丸中(-)薄荷酮、薄荷脑含量测定方法。方法 色谱柱HP-FFAP毛细管柱(25 m×0.2 mm,0.3 µm);程序升温:初始温度90 ℃,保持2 min,以6 ℃·min-1的速率升至150 ℃,再以30 ℃·min-1的速率升温至220 ℃,保持4 min;载气为高纯氮,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度:230 ℃;检测器温度:250 ℃;分流比为10∶1,进样量1.0 μL。 结果 (-)薄荷酮在0.044 86~0.897 2 mg·mL-1(r=0.999 7)内平均回收率为98.12%,RSD=0.86%;薄荷脑在0.064 88~0.973 2 mg·mL-1(r=0.999 8)内平均回收率为100.91%,RSD=1.16%,均呈良好线性关系。 结论 本法快速、简便、准确、可靠,可用于控制止咳丸的质量。 相似文献
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目的 建立止咳丸中(-)薄荷酮、薄荷脑含量测定方法。方法 色谱柱HP-FFAP毛细管柱(25 m×0.2 mm,0.3 µm);程序升温:初始温度90 ℃,保持2 min,以6 ℃·min-1的速率升至150 ℃,再以30 ℃·min-1的速率升温至220 ℃,保持4 min;载气为高纯氮,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度:230 ℃;检测器温度:250 ℃;分流比为10∶1,进样量1.0 μL。 结果 (-)薄荷酮在0.044 86~0.897 2 mg·mL-1(r=0.999 7)内平均回收率为98.12%,RSD=0.86%;薄荷脑在0.064 88~0.973 2 mg·mL-1(r=0.999 8)内平均回收率为100.91%,RSD=1.16%,均呈良好线性关系。 结论 本法快速、简便、准确、可靠,可用于控制止咳丸的质量。 相似文献
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目的建立止咳丸中(-)薄荷酮、薄荷脑含量测定方法。方法色谱柱HP—FFAP毛细管柱(25m×0.2mm,0.3μm);程序升温:初始温度90℃,保持2min,以6℃·min^-1的速率升至150℃,再以30℃·min^-1的速率升温至220℃,保持4min;载气为高纯氮,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度:230℃;检测器温度:250℃;分流比为10:1,进样量1.0此。结果(-)薄荷酮在0.04486~0.8972mg·mL^-1(r=0.9997)内平均回收率为98.12%,RSD=0.86%;薄荷脑在0.06488~0.9732mg·mL^-1(r=0.9998)内平均回收率为100.91%,RSD=1.16%,均呈良好线性关系。结论本法快速、简便、准确、可靠,可用于控制止咳丸的质量。 相似文献
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