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目的:解决经方成药营销过程中存在的专利侵权与商标侵权问题,规范经方成药的市场秩序。方法:通过对经方成药营销过程中的专利侵权与商标侵权现状的解读,对专利侵权与商标侵权现象进行原因分析。结论:对经方成药营销中的专利侵权与商标侵权问题,应在完善现行知识产权法律保护制度的基础上,通过充分发挥企业的主观能动性,保障企业的合法利益,提高企业的违法成本,并重视对经方成药营销中的商标保护等方式予以解决。  相似文献   
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目的 :解决经方成药营销过程中存在的专利侵权与商标侵权问题,规范经方成药的市场秩序。方法 :通过对经方成药营销过程中的专利侵权与商标侵权现状的解读,对专利侵权与商标侵权现象进行原因分析。结论 :对经方成药营销中的专利侵权与商标侵权问题,应在完善现行知识产权法律保护制度的基础上,通过充分发挥企业的主观能动性,保障企业的合法利益,提高企业的违法成本,并重视对经方成药营销中的商标保护等方式予以解决。  相似文献   
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目的解决廉价救命药发展过程中遇到的问题,保障社会公众的用药权益。方法通过总结廉价救命药的发展现状,对廉价救命药缺失的原因和由此产生的问题进行分析。结果与结论应构建完善的基本医疗卫生法律体系,保障廉价救命药的生存与发展。  相似文献   
4.
目的 探索白细胞介素-25(IL-25)通过nuocyte细胞对哮喘小鼠气道重塑的作用。 方法 30只SPF级BALB/c雌性小鼠随机分为对照小鼠组、哮喘小鼠组、抗IL-25小鼠组,每组10只,鸡清卵蛋白(OVA)诱导哮喘模型。分离培养哮喘小鼠组nuocyte细胞,并分为对照细胞组、IL-25细胞组、抗IL-25细胞组。HE染色观察肺组织变化,流式细胞法计数肺泡灌洗液(BALF)中nuocyte细胞,ELISA法检测BALF及细胞上清液中IL-4、IL-13含量,免疫组化、Western blotting及RT-PCR法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ胶原蛋白(collagen-Ⅰ)在肺组织中的表达。 结果 与对照小鼠组相比,哮喘小鼠组BALF中IL-4、IL-13表达升高,nuocyte细胞增多,α-SMA和collagen-Ⅰ表达升高(P<0.05),而抗IL-25小鼠组表达无明显变化(P>0.05);与对照细胞组相比,IL-25细胞组上清液IL-4、IL-13表达增高(P<0.05),抗IL-25细胞组上清液IL-4、IL-13表达无明显变化(P>0.05)。 结论 IL-25可能通过nuocyte细胞促使TH2型细胞因子分泌,导致哮喘小鼠气道重塑。  相似文献   
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