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以竹灵消嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立起竹灵消嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0.5mg.L^-1＋24,-D 1.8mg.L^-1-2.0mg.L^-1是愈伤组织诱导的理想培养基;MS＋AgNO30.6mg.L^-1＋KT0.7mg.L^-1＋NAA0.1 mg.L^-1是愈伤组织分化培养的理想培养基;将不定芽下部切口在50mg.L^-1IAA无菌溶液中处理10min后接种到1/2MS0培养中进行生根培养的方法是生根培养的理想方法;移植到山坡上的试管苗长势旺盛,根系发达,当年开花结实。 相似文献
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