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长沙市综合医院门诊就诊者焦虑与抑郁障碍的调查 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:通过对综合医院神经内科、消化内科、心血管内科和妇产科普通门诊患者进行焦虑抑郁障碍的调查,了解综合医院门诊焦虑抑郁障碍的患病率。方法:采用医院焦虑抑郁量表(HADS)、患者健康问卷(PHQ-15)、国际神经精神科简式访谈问卷(MINI)、快速抑郁症状学量表-抑郁症自评量表(QIDS—SR16)和Zung焦虑自评量表(SAS).于2007年4月至5月对长沙市三所综合医院的1628例就诊者进行调查。结果:HADS量表评分≥8分的共有829例,进入精神科访谈的有366例。以MINI为诊断标准,抑郁障碍的检出率为7.13%,焦虑障碍的检出率为4.42%。结论:长沙市综合医院普通门诊就诊者抑郁焦虑障碍患病率高,但其识别及接受治疗的比率很低。 相似文献
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鼠疫耶尔森氏菌荧光标记扩增片段长度多态性分型方法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立荧光标记扩增片段长度多态性(FAFLP)技术平台,探讨鼠疫菌基因分型。方法 用5种核酸限制性内切酶消化鼠疫菌基因组DNA,选择最佳内切酶组合,酶切片段经接头连接后,用荧光素标记的5条EcoRⅠ引物和9条MseⅠ引物组成的引物配对扩增,选择最佳引物组合,进行系列PCR条件的优化。扩增产物经ABI PRISM 3100 Genetic Analyzer(遗传分析仪)检测,GeneScan等软件进行分析。结果 成功建立FAFLP技术平台。结论 FAFLP具有快速、简便、廉价、分辨率高、重复性好和污染少的优点,可用于鼠疫菌的基因分型分析。 相似文献
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目的 探讨Prader-Willi综合征(PWS)高效、特异的检测方法 ,分析其遗传学发生机制. 方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSPCR)及多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术对疑似20例Prader-Willi综合征患儿的DNA样本进行基因分析. 结果 MSPCR结果 提示2例阳性患儿均存在父源15q11-13区域的缺失,母源15q11-13区域存在.MLPA结果 提示病例1的发病原因为父源15q11-13区域的缺失,病例2为母源同源二倍体. 结论 Prader-Willi综合征与父源15q11-13印迹基因功能异常相关,MSPCR可以作为一种高效特异的方法 检测PWS患儿,应用MLPA技术可以判别阳性病例是由于基因缺陷或单亲二体所致,为临床诊治提供科学依据. 相似文献
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西酞普兰与万拉法新改善脑卒中后抑郁的效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效及其安全性。方法:2003-01/2004-06在驻马店市精神病医院神经内科住院及门诊和院外联络会诊82例脑卒中后抑郁患者随机分为西酞普兰组42例、万拉法新组40例,分别给予西酞普兰、万拉法新治疗6周,应用汉密顿抑郁量表,临床疗效总评量表疾病严重程度评定疗效,用副反应量表观察副反应。结果:经过6周的治疗,对抑郁症状的改善作用,两酞普兰组显效率为76%,万拉法新组为72%,差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。西酞普兰组汉密顿抑郁量表中焦虑/躯体化因子分下降更为明显,差异有显著性意义(P&;lt;0.05),西酞普兰组在第1,2同时副反应较万拉法新组轻。结论:西酞普兰起效快,副反应少,尤其是对心血管系统更为安全.依从性好,可作为脑卒中后抑郁治疗的首选药物。 相似文献
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Objective To explore the white matter integrity by using diffusion tensor imaging (DTI) in first-episode, medication-naive geriatric patients with major depressive disorder.Methods Fifteen first-episode, medication-naive depressive patients and fifteen healthy controls underwent DTI scan.Fractional anisotropy (FA) of white matter was compared between the two groups using voxel-based approach.Results Compared with healthy controls, geriatric depressive patients showed significantly lower FA in left anterior cingulate (cluster size = 106 voxels, t = 3.21 ), right anterior cingulate ( cluster size =60 voxels, t = 2.71 ), right subgenual cingulate ( cluster size = 63 voxels, t = 3.37 ) and left brainstem
( cluster size = 62 voxels, t = 3.25 ) ( level of significance was uncorrected single-tailed P < 0.01, threshold of cluster size > 50 voxels).Conclusion Decrease of white matter integrity in bilateral anterior cingulate and right subgenual cingulate are present in the early stage of geriatric depression.Lesions of neural pathways by way of these regions may be involved in the pathophysiology of geriatric depression. 相似文献
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青年重性抑郁症患者弥散张量和静息
状态下的功能磁共振成像 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:利用弥散张量成像(diffusion tensor imaging, DTI)和静息状态下功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging, fMRI) 技术,探讨抑郁症可能的病因和发病机制。方法:对16例青年重性抑郁症患者(抑郁症组)和16例性别年龄及受教育程度匹配的自愿者(对照组)进行DTI和静息状态fMRI研究,采用基于体素法(voxel-based method, VBA)分析全脑的分数各向异性 (fractional anisotropy, FA),局部一致性(regional homogeneity, ReHo)法处理fMRI数据,并进行两组比较。结果:抑郁症患者双侧额中回、双侧中央前回、左颞上回、右颞中回、左梭状回、右枕颞外侧回、左角回、左岛叶、左小脑后叶的FA值较对照组低(P<0.01)。抑郁症患者双侧额上回、双侧额中回、双侧额叶内侧回、双侧中央旁小叶、双侧中央后回、右顶下小叶、右楔状叶、左枕中回、左语言中枢、左颞上回、右颞中回、右扣带回及右壳核ReHo值较对照组明显降低(P<0.01)。结论:青年重性抑郁症患者存在广泛的脑白质微观结构损害和脑功能异常,多个脑区及它们之间的结构和功能连接失常可能是抑郁症发病的重要因素之一。 相似文献
7.
目的:记忆缺陷在老年痴呆中出现最早并且极为突出,探讨不同类型的痴呆的记忆特征,有助于认识老年期精神疾病中记忆缺陷的发展和变化过程。资料来源:应用计算机检索Medline 1999—01/2004-12与老年痴呆的记忆研究相关文献,检索词“Alzheimer disease,Parkinson disease.Vascular dementia,semantic memory,episodic memory”等,并限定文章语言种类为English,分别进行检索并提炼。资料选择:检索到300余篇资料进行初审,纳入标准:①随机对照实验。②研究对象年龄≥65岁。③阿尔茨海默病、帕金森氏病、血管性痴呆三种主要导致痴呆的疾病的文献。排除标准:①实验设计有缺陷。②其他老年期精神障碍的文献。③综述文献、Meta分析类文献、重复研究。资料提炼:共收集到50余篇关于老年痴呆记忆研究相关的文章。研究内容相似的,以实验设计较好并发表在权威杂志者优先。对最终入选的14篇文献进行分析。资料综合:阿尔茨海默病早期以情景记忆缺陷为主,中期语义记忆缺陷较突出,晚期涉及到明显的内隐记忆缺陷;帕金森病主要为工作记忆缺陷;血管性痴呆在肯定多种记忆缺陷的基础上,有待深入研究。结论:老年痴呆存在多个方面的记忆缺陷,且其特点随病情的发展而变化。不同的病种存在不同类型的记忆缺陷。研究老年痴呆的记忆缺陷及动态变化,有助于推动人类记忆研究。 相似文献
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目的:本文旨在调查乡镇医生对于精神病知识的知晓程度以及他们对于精神病人的态度,并分析与两者相关的关键因素。方法:采用精神疾病知识调查问卷(MHKQ)、病例分析问卷(CAQ)以及态度调查问卷(APMDQ)对340名湖南省乡镇医生进行调查。结果:知识调查问卷的正确率为74.1%,平均误诊率为41.8%,对精神病人的歧视率为64.5%。其中乡镇医生对精神病患者的社会距离歧视程度比对精神病患者能力低估的歧视更为严重。结论:乡镇医生对精神卫生知识知晓率较低,对精神疾病误诊率高,并对精神病患者存在歧视。 相似文献
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目的:记忆缺陷在老年痴呆中出现最早并且极为突出,探讨不同类型的痴呆的记忆特征,有助于认识老年期精神疾病中记忆缺陷的发展和变化过程。资料来源:应用计算机检索Medline1999-01/2004-12与老年痴呆的记忆研究相关文献,检索词“Alzheimerdisease,Parkinsondisease,vasculardementia,semanticmemory,episodicmemory”等,并限定文章语言种类为English,分别进行检索并提炼。资料选择:检索到300余篇资料进行初审,纳入标准:①随机对照实验。②研究对象年龄≥65岁。③阿尔茨海默病、帕金森氏病、血管性痴呆三种主要导致痴呆的疾病的文献。排除标准:①实验设计有缺陷。②其他老年期精神障碍的文献。③综述文献、Meta分析类文献、重复研究。资料提炼:共收集到50余篇关于老年痴呆记忆研究相关的文章。研究内容相似的,以实验设计较好并发表在权威杂志者优先。对最终入选的14篇文献进行分析。资料综合:阿尔茨海默病早期以情景记忆缺陷为主,中期语义记忆缺陷较突出,晚期涉及到明显的内隐记忆缺陷;帕金森病主要为工作记忆缺陷;血管性痴呆在肯定多种记忆缺陷的基础上,有待深入研究。结论:老年痴呆存在多个方面的记忆缺陷,且其特点随病情的发展而变化。不同的病种存在不同类型的记忆缺陷。研究老年痴呆的记忆缺陷及动态变化,有助于推动人类记忆研究。 相似文献
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【目的】 通过基于1H-NMR的代谢组学方法检测早产儿并发呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)的代谢产物,探讨代谢组学在早产儿疾病中的应用及寻找早产儿NRDS的早期生物标志物(群)。 【方法】 分为早产儿NRDS组和早产儿肺炎组,每组各20例;2组在入院年龄、胎龄、出生体重等方面具有可比性。所有病例于入院半小时内抽血、收集血浆,用1H-NMR方法检测血浆中的小分子物质和脂类代谢物。 【结果】 1)小分子物质分析:NRDS组与肺炎组相比,血浆中乳酸、某种脂质及乙醇增加,而葡萄糖、肌酸、谷氨酰胺、O-乙酰基(OAc)、N-乙酰基(NAc)、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸降低;2)脂质分析:NRDS组与肺炎组相比,血浆中带HC=CH基团脂质、NAc、磷脂酰胆碱(PtdCho)、低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)降低。 【结论】 1)NRDS早产儿存在乳酸的堆积、主要供能物质葡萄糖及重要氨基酸等的减少;2)NRDS早产儿存在脂质代谢紊乱;3)代谢组学方法在早产儿疾病中有较大的应用前景。 相似文献