大肠癌组织中凋亡抑制蛋白survivin的表达及其与bcl-2、c-erbB2表达的关系

目的 :探讨凋亡相关基因survivin在大肠癌组织中的表达与临床病理及与bcl 2和c erbB2表达的关系。方法 :采用免疫组化的方法检测 12例大肠正常粘膜及 5 7例大肠癌患者肿瘤组织中survivin和bcl 2、c erbB2的表达。结果 :12例大肠正常粘膜中survivin呈阴性表达 ,阳性率 0 0 % ;5 7例大肠癌组织中survivin阳性表达 3 6例 ,阳性率 63 2 % ;bcl 2阳性表达 3 3例 ,阳性率 5 7 9% ;c erbB2阳性表达 3 0例 ,阳性率 5 2 6%。survivin表达与患者年龄、性别、组织分型、淋巴结转移及Dukes分期等无明显相关性。survivin在bcl 2阳性和阴性患者中阳性率分别为 72 7% ( 2 4/3 3 )和 2 9 2 % ( 7/2 4) ,两者间有显著差异 (P <0 0 1) ;survivin在c erbB2阳性和阴性患者中阳性率分别为 73 3 % ( 2 2 /3 0 )和 3 7 0 % ( 10 /2 7) ,两者间也有显著差异 (P <0 0 1)。结论 :大肠癌患者survivin高表达导致的凋亡抑制在大肠癌的发生发展中起了重要作用 ,survivin表达与大肠癌中bcl 2和c erbB2异常表达相关。     

帕比司他对裸鼠体内人胃肠道间质细胞瘤的治疗作用

目的：给予移植了人胃肠道间质细胞瘤的裸鼠帕比司他或者联合伊马替尼治疗，评价药物治疗效果。方法：将移植了三种不同KIT外显子突变肿瘤的小鼠随机分为四组，应用帕比司他或者联合伊马替尼对小鼠治疗12天。在确定的时间点取组织病理，对病理标本进行免疫学处理，观察药物对肿瘤细胞的抑制作用。结果：帕比司他对肿瘤细胞产生了明显的抑制作用，联合伊马替尼用药后，肿瘤细胞抑制作用加强，在相同的时间内，用帕比司他单独治疗的小鼠肿瘤减少了62％，而用伊马替尼单独治疗的小鼠肿瘤缩小了25％。这种肿瘤抑制作用在12天后的联合用药组更为明显，肿瘤萎缩了73％。这四组之间的差异就有统计学意义（P〈0．05）。并且减少了细胞的耐药性。结论：帕比司他能够有效地诱导肿瘤细胞的坏死和凋亡，并且在不同程度上抑制肿瘤细胞的增殖。由于帕比司他与伊马替尼联合应用可以克服肿瘤对伊马替尼的耐受作用增强治疗效果，从而为进展期胃肠道间质细胞瘤的治疗提供了一种新的治疗策略。