高良姜鲜品和干品挥发油化学成分的比较1

采用GC-MS-Computer联用技术从鲜品和干品高良姜挥发油中分离鉴定出27和23种成分,占挥发油总量的99.48%和99 30%,其主要成分均为1,8-按叶素,其次为β-蒎烯、α-松油醇、莰烯、樟脑、松油烯-4-醇、α-法呢烯和β-月桂烯.鲜品与干品挥发油的组成及其含量则无明显差别.     

高良姜鲜品和干品挥发油化学成分的比较

采用ＧＣ－ＭＳ－Ｃｏｍｐｕｔｅｒ联用技术从鲜品和干品高良姜挥发油中分离鉴定出２７和２３种成分，占挥发油量的９９．４８％和９９．３０％，其主要成分均为１，８－桉叶素，其次为β－蒎烯、α－松油醇、莰烯、樟脑、松油稀－４－醇、α－法呢烯和β－月桂烯。鲜品与干品挥发油的组成及其含量则无明显差别。     

蛇床子中蛇床子素提取效率与几种溶剂关系

用毛细管气相色谱测定蛇床子中蛇床子素含量的方法,测定了蒸馏水、95％乙醇、无水乙醇、丙酮、氯仿等溶剂对蛇床子中蛇床子素的提取效率。结果表明：氯仿、丙酮提取率较高;在相同温度下,无水乙醇、95％乙醇的提取率依次减弱,蒸馏水的提取率最低。     

蛇床子中蛇床子素提取效率和几种溶剂关系

用毛细管气相色谱测定蛇床子中蛇床子素含量的方法，测定了蒸馏水，９５％乙醇，无水乙醇，丙酮、氯仿等溶剂对蛇床子中蛇床子素的提取效率。结果表明；氯仿，丙酮提取率较高；在相同温度下，无水乙醇，９５％乙醇的提取率依次减弱，蒸馏水的提取率最低。     

高良姜素诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡的研究

目的:研究高良姜素诱导肝癌细胞系BEL-7402细胞凋亡.方法:MTT法测定BEL-7402细胞毒性及细胞生长,荧光显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期和线粒体膜电位的变化.发色底物法检测Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性变化.结果:高良姜素对BEL-7402细胞IC50为30.15 mg/L,BEL-7402细胞生长曲线表明,高良姜素浓度增高,生长率明显下降.细胞凋亡可在20～80 mg/L高良姜素处理后24 h出现.凋亡细胞主要表现为核染色质固缩,荧光染色增强.高良姜素阻断细胞于G.期,线粒体膜电位降低.Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9被激活,呈时间依赖性改变.高良姜素处理BEL-7402细胞6 h时Caspase-9活性最高,而Caspase-6活性在12 h达峰值,Caspase-3活性峰值时间在18 h.结论:高良姜素可以诱导BEL-7402细胞发生凋亡,其途径可能是通过线粒体旁路.     

根皮素抑制肝癌细胞恶性表型的研究

目的：探讨根皮素对肝癌BEL-7402细胞株运动、侵袭、粘附、克隆形成率的影响。方法：MTT法和Costar Transwell检测根皮素抑制BEL-7402细胞的增殖、运动、侵袭、粘附、克隆形成率。结果：根皮素能抑制BEL-7402细胞的增殖、侵袭、运动、粘附及克隆形成能力,并呈现出剂量依赖性。结论：根皮素能抑制BEL-7402细胞的恶性表型。     

根皮素诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡

目的 研究根皮素诱导肝癌细胞系BEL-7402细胞凋亡.方法 MTT法测定BEL-7402细胞毒性,荧光显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期和线粒体膜电位的变化.发色底物法检测Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性变化.结果 根皮素对BEL-7402细胞IC50在89.23 μg/mL.BEL-7402细胞生长曲线表明,根皮素浓度增高,生长率明显下降.细胞凋亡可在40～160 μg/mL根皮素处理后24 h出现.凋亡细胞主要表现为核染色质固缩,荧光染色增强.根皮素阻断细胞于G1期,线粒体膜电位降低.Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9被激活,呈时间依赖性改变.根皮素处理BEL-7402细胞12 h Caspase-9活性最高,而Caspase-6活性在18 h达峰值,Caspase-3活性峰值时间在24h后.结论 根皮素可以诱导BEL-7402细胞发生凋亡,途径可能是通过线粒体旁路.     

壮骨肾宝胶囊的质量标准研究

目的：建立壮骨肾宝胶囊的质量控制的方法。方法：用薄层层析法对壮骨肾宝胶囊制剂中的白术,黄芪,淫羊藿进行定性鉴别。用高效液相外标法测定淫羊藿苷的含量,结果：鉴别方法简单。灵敏,准确,测定淫羊藿苷的线性范围为12－100ug/mL,r=0.9991,精密度RSD＝1．2％,（n=6),重复性RSD＝1．4％（n=6),平均回收率96．8％（n=6),结论：该方法为壮骨肾宝胶囊质量标准控制提供了依据。