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<正>网织红细胞(Ret)是指尚未完全成熟的红细胞,其胞浆内尚存在有嗜碱性的RNA物质,经煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色后呈浅蓝或深蓝色的网状结构[1]。传统的显微镜手工镜检法操作简便,试剂成本低廉,现在仍然被广泛应用于临床,但其个体差异大且难以标准化。近年来随着高性能全自动血细胞分析仪的发展与应用,Ret的检测也进入了一个新的阶段,为Ret计数提供了更为先进的检测方法和更多的检测参数。我院2003年初新引进一台迈瑞BC-6600全自动血液分 相似文献
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Sharola Dharmaraj Ban P. Leroy Melanie M. Sohocki Robert K. Koenekoop Isabelle Perrault Khalid Anwar Shagufta Khaliq R. Summathi Devi David G. Birch Elaine De Pool Natalio Izquierdo Lionel Van Maldergem Mohammad Ismail Annette M. Payne Graham E. Holder Shomi S. Bhattacharya Alan C. Bird Josseline Kaplan Irene H. Maumenee 刘欣怡 《美国医学会眼科杂志(中文版)》2005,17(2):119-120
目的:叙述26例先证者中芳香族羟基碳氢化合物受体蛋白样1蛋白质(AIPL1)突变的先天性Leber黑蒙(LCA)的表现型,并比较其他LCA相关性基因的表现型。叙述杂合子携带者的视网膜电图(ERG)。 相似文献
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目的建立小青龙贴中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱Hypersil ODS-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果线性试验中桂皮醛在0.631~5.044μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;精密度试验中峰面积RSD为0.65%;重复性试验峰面积RSD为0.59%;稳定性试验峰面积RSD为0.93%;平均加样回收率为99.61%,RSD为0.51%(n=6)。结论试验线性关系良好,精密度、稳定性及重现性均良好,加样回收率试验符合要求,可以作为小青龙贴中桂皮醛的含量测定。 相似文献
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目的从分析医师道德风险的影响因素入手,结合KMRW声誉模型探讨减弱医师违规动机的方法和策略,为构建有效的声誉监管机制,提高医师的道德素质提出建议。结果收入水平、初始信誉以及抽查概率等都是医师保持信誉的影响因素。结论通过建立医师职业自由化流动制度,解除医师与医院的利益链条;引入薪酬激励机制与内外部约束机制,使激励相容;建立完善医师的信誉评价系统,减少不确定性。 相似文献
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医患诚信危机的本质是由于医患之间信息不对称而引起医患之间的利益之争,医患双方过分重视自身权利的扩张而忽视了医患诚信体系中的伦理地位不平等。本文从伦理视角直面医患诚信矛盾,重新解读医患诚信危机,指出医方应尊重生命,维护正义及承担起毋庸置疑的诚信责任。 相似文献
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目的:研究头孢哌酮钠/舒巴坦钠对铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)和防突变浓度(MPC),为控制细菌耐药提供参考。方法:采用肉汤法富集铜绿假单胞菌标准菌株及14株临床分离菌株,采用琼脂平板稀释法考察头孢哌酮钠/舒巴坦钠对铜绿假单胞菌的MIC、MPC值,计算MIC90、MPC90、选择指数(SI)。结果:头孢哌酮钠/舒巴坦钠对15株铜绿假单胞菌的MIC、MPC均为432μg/ml,MIC90、MPC90均为32μg/ml,SI为1。结论:头孢哌酮钠/舒巴坦钠在临床治疗浓度下不容易引起铜绿假单胞菌耐药突变菌株的富集。 相似文献
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目的研究头孢吡肟对铜绿假单胞茵的防突变浓度(MPC),考察头孢吡肟对耐药突变株的选择能力,为临床优化抗菌药物的给药方案。方法采用肉汤法富集铜绿假单胞茵ATCC27853和10株临床分离茵,采用琼脂平板二倍稀释法测定头孢吡肟对铜绿假单胞茵的MIC、MPC值,计算MIC90、MPC90、选择指数SI。结果头孢吡肟对铜绿假单胞茵临床分离菌株的MIC90为32μg·mL^-1,MPC90〉2048μg·mL^-1,SI〉64。结论头孢吡肟在临床的应用容易筛选出铜绿假单胞茵耐药突变株。 相似文献
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Arup Das Nathan Boyd Terence R. Jones Nicholas Talarico Paul G. McGuire 刘欣怡 《美国医学会眼科杂志(中文版)》2005,17(3):162-162
目的:为确定在动物模型中尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活酶受体系统(uPAR)在脉络膜新生血管形成(CNV)中所起的作刷及其系统是否抑制脉络膜新生血管范嗣。方法:用裂隙灯激光释放系统光凝来引发鼠脉络膜新生血管形成。在这些动物的视网膜脉络膜上刷逆转录酶-多聚酶链反应和免疫细胞化学分析测验尿激酶型纤溶酶原激活酶的表达。两周后动物腹腔注射尿激酶型纤溶酶原激活酶. 相似文献