中药材羚羊角及其伪品的鉴别

目的通过PCR扩增法鉴别羚羊角的真伪.方法利用设计软件Primer5.0设计羚羊角线粒体DNA的特异引物,对羚羊角及其伪品进行特异扩增.结果正品羚羊角能扩增出大小为310bp的条带,而伪品无条带.结论通过PCR扩增后主条带与羚羊角扩增的条带大小和亮度一致,则为正品;如不一致,则为羚羊角的混淆品.这种方法对于鉴别名贵中药材,具有广阔的应用前景,以确保患者的用药安全.     

中药材脱氧核糖核酸提取方法研究与进展

中药材质量的好坏直接关系到其临床用药的疗效,且直接影响到人们的用药安全.故确立一种简单,快捷的鉴定方法对中药质量进行控制至关重要.随着分子生物学技术的广泛应用,利用脱氧核糖核酸(DNA)指纹图谱来控制中药质量的研究越来越多,如何快速有效地将中药材的DNA提取出来,对其进行DNA指纹特征的研究已成为中药材DNA鉴定的关键步骤.文章将近年来有关中药DNA提取方法研究进展做综合评述.     

中药材龟甲细胞色素b基因特异性鉴定研究

 目的 建立一种实用、简便、准确的中药材龟甲DNA分子标记鉴定方法。方法 采用酚-三氯甲烷抽提法和盐析法提取龟甲mtDNA。从GenBank数据库中下载乌龟及常见伪品源动物mtDNA细胞色素b基因序列,经序列比较分析,设计特异性引物,并使用该引物对正品及其伪品mtDNA进行扩增并测序。结果 盐析法提取DNA的浓度高于酚-三氯甲烷抽提法,并且盐析法省时、经济。本实验所设计引物只能扩增正品龟甲mtDNA,测序结果与龟甲同源性100%。结论 盐析法是一套适合从龟甲中提取高质量DNA的方法,本实验所设计的引物具有高度特异性,可用于龟甲类药材的鉴定。