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目的:探究趋化因子CXCL12对宫颈癌caski细胞增殖、侵袭和转移的影响及可能的信号通路。方法:体外培养宫颈癌caski细胞株。分对照组、CXCL12组(25、50、100、200 ng/ml)、100 ng/ml CXCL12+100μmol/L PD98059组、(100μmol/L)PD98059组。MTT、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验分别检测细胞增殖、转移和侵袭能力的变化;免疫印迹检测细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、E26转录因子蛋白(ETS-1)的表达。结果:CXCL12浓度依赖性促进细胞增殖、黏附、划痕愈合、细胞侵袭增加;100 ng/ml与200ng/ml之间差异无统计学意义。ERK通路抑制剂PD98059可阻断CXCL12的上述作用。与对照组相比,CXCL12可明显促进p-ERK、ETS-1、MMP-2蛋白表达;与CXCL12组相比,PD98059可显著降低上述蛋白表达。结论:CXCL12可能通过ERK通路影响ETS-1、MMP-2蛋白的表达,促进宫颈癌细胞的增殖、侵袭和转移。 相似文献
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目的 研究分级管理策略在卵巢癌患者化疗中的应用,降低恶心呕吐发生率与等级,提高患者生活质量.方法 研究对象为某院肿瘤科接受化疗的卵巢癌患者.对照组2019年1月至2019年6月接受化疗患者,采取常规化疗所致恶心呕吐(chemotherapy induced nausea and vomiting,CINV)治疗方案;试验组2019年7月至2019年12月接受化疗患者,进行分级管理CINV治疗方案,两组各160人.对两组患者CINV发生率、生活质量进行比较.结果 试验组行高度、中度致吐风险化疗方案的患者CINV发生情况明显低于对照组(P<0.05),而在低度致吐风险化疗方案中两组患者CINV发生情况无差异(P>0.05);试验组行高度、中度及低度致吐风险化疗方案的患者,各量表评分均明显高于对照组(P<0.05).结论 分级管理策略可有效降低CINV的发生率、等级,提高患者生活质量. 相似文献
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目的 研究分级管理策略在卵巢癌患者化疗中的应用,降低恶心呕吐发生率与等级,提高患者生活质量.方法 研究对象为某院肿瘤科接受化疗的卵巢癌患者.对照组2019年1月至2019年6月接受化疗患者,采取常规化疗所致恶心呕吐(chemotherapy induced nausea and vomiting,CINV)治疗方案;试验组2019年7月至2019年12月接受化疗患者,进行分级管理CINV治疗方案,两组各160人.对两组患者CINV发生率、生活质量进行比较.结果 试验组行高度、中度致吐风险化疗方案的患者CINV发生情况明显低于对照组(P<0.05),而在低度致吐风险化疗方案中两组患者CINV发生情况无差异(P>0.05);试验组行高度、中度及低度致吐风险化疗方案的患者,各量表评分均明显高于对照组(P<0.05).结论 分级管理策略可有效降低CINV的发生率、等级,提高患者生活质量. 相似文献
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