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目的观察抗荨丸治疗飞行员急慢性荨麻疹的临床疗效。方法将317例急慢性荨麻疹飞行员分为两组,治疗组口服抗荨丸,对照组口服其它药物,观察皮疹和痒感变化。结果治疗组总有效率为96.78%,对照组总有效率为80.25%,两组之间具有显著性差异(P<0.01)。结论抗荨丸治疗荨麻疹的疗效较好。 相似文献
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目的:研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系,为新药设计中早期筛选提供理论方法。方法:采用Inisht Ⅱ软件的分子力学和分子动力学程序首先将钙拮抗剂的结构式转化为三维结构,并进行能量优化,使得结构趋于合理。HyperChem软件计算优化好的结构的理化性质参数(Log P,Surface Area,Volume,Hydration Energy,Refractivity,Polarizability)。对钙拮抗剂药物的理化参数与其药物动力学参数之间关系进行统计分析研究。结果:钙拮抗剂的疏水性常数(Log P)值与血管外给药后的达峰时间(Tmax)存在二次方程关系,二者的相关性达到0.9以上。结论:二氢吡啶类钙拮抗剂药物的疏水性常数(Log P)值与给药后的达峰时间(Tmax)存在的关系对该类药物的进一步结构改造,设计新药具有重要的指导意义。 相似文献
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采用LC-MS~n法分析了甘草酸单铵盐原药中的主成分及其有关物质,通过液相色谱、多级质谱和紫外光谱信息确证主成分甘草酸单铵盐的结构,推测3个主要有关物质的可能结构为甘草皂苷G_2、乌拉尔甘草皂苷A的单铵盐、乌拉尔甘草皂苷B的单铵盐或18α-甘草酸单铵盐. 相似文献
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目的 探讨乳腺癌组织中PCNA表达与MC密度的关系。方法 用免疫组织化学方法和俾士麦棕法分别检测100例乳腺癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)和肥大细胞(MC)。结果 1.PCNA阳性表达与乳腺癌分化程度和淋巴结转移相关,高分化癌阳性表达低于中分化癌和未分化癌,P<0.05;淋巴结有转移者PCNA阳性表达高于无转移者,P<0.01。2. PCNA阳性者,MC计数较低;PCNA阴性者,MC计数较高,乳腺癌PCNA表达与癌周MC密度呈负相关。结论 PCNA是判断乳腺癌预后的有效指标,MC可能通过影响PCNA的表达发挥其抗肿瘤作用。 相似文献
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目的 建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法。 方法 返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50∶1)萃取后,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为286 nm(氢醌)和326 nm(绿原酸和咖啡酸)。 结果 氢醌、绿原酸和咖啡酸的质量浓度分别在5.00~30.0、15.0~90.0、2.50~15.0 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为96.3%、95.1%、97.8%,RSD分别为2.1%、2.4%、2.2%。 结论 该方法可用于返魂草药材的质量控制。 相似文献
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目的 建立同时测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖的RP-HPLC方法,为地黄药材的质量控制提供新的依据。方法 地黄药材以水超声提取,再用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后,采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相为乙腈和100 mmol/L醋酸铵水溶液(pH 5.5)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为23.5 ℃,以内标法定量。结果 葡萄糖、半乳糖和蜜二糖分别在90~900 μg/mL(r=0.999 3)、90~900 μg/mL(r=0.999 0)和27~270 μg/mL(r=0.999 0)线性关系良好;3种糖的平均回收率均>98.7%(n=9),RSD<3.3%。结论 该方法灵敏度高、分离效果好,可用于地黄药材的质量控制。 相似文献
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目的 建立灵敏、专属的柱前衍生化LC-MS/MS方法测定大鼠血浆中丁香酚的质量浓度.方法 以麝香草酚为内标,血浆样品经丙酮沉淀蛋白和丹磺酰氯衍生化处理后,采用Key BDS Hypersil C8色谱柱(50mm× 4.6ram,3μm)分离,以乙腈-水-甲酸(体积比85∶15∶0.5)为流动相进行等度洗脱,洗脱物通过... 相似文献
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目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度,并用于伏立康唑片剂的人体药代动力学研究。方法 20名中国男性健康志愿受试者单剂量口服伏立康唑片0.2 g后,于服药前及服药后0.25,,0.50,0.75,1.00,1.50,2.00,3.00,4.00,6.00,8.00,12.00,24.00,36.00 h采集静脉血,用LC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度,并用DAS 2.1.1软件计算主要药代动力学参数。结果受试者口服伏立康唑片后,血浆中伏立康唑的Cmax为(1801.97±641.83)μg·L-1;t1/2为(7.67±1.85)h;tmax为(1.36±0.72)h;AUC0-36 h为(8682.92±4435.53)μg·h.L-1。结论所建立的LC-MS/MS法快速、灵敏、简便,适用于伏立康唑的人体药代动力学研究。 相似文献
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