9步保养法私处不早衰

1．不许他“走后门”：走了“后门”，又走“前门”——这是绝对不允许的!健康男性体液中的UTI酶蛋白恰恰是女性尿道炎的“凶手”。2．髓缩阴远动：收紧骨盆附近的肌肉和耻尾肌（PC肌）。用抑制小便的力度和方法，每次维持2秒以上，一天3次，每个月坚持15天。这样不但能保持阴道紧致，还会促进阴道内壁的血液循环，增加它的敏感性。     

溃疡性结肠炎中肠黏膜免疫细胞因子作用的研究进展

溃疡性结肠炎（UC）是一种以直肠、结肠黏膜及黏膜下层炎症为特征的慢性非特异性疾病,它的病因和发病机制尚不十分清楚,目前认为其可能与遗传、免疫、感染及精神等多因素相互作用有关,而免疫学因素是UC研究中的热点[1]。近年来,随着肠道黏膜免疫的深入研究,逐渐认识到在UC发生发展过程中肠道黏膜免疫起着重要的作用。本文针对UC与肠道黏膜免疫因子的关系而展开论述。     

中医治疗间质性膀胱炎的认识与思考

间质性膀胱炎属于泌尿系统疾病,其患病率在全球范围内呈上升趋势。间质性膀胱炎的西医治法多样,但该病的治疗一直是泌尿外科的临床难题。中医药疗法作为间质性膀胱炎综合治法的一种,其治疗优势日益显现,越来越受到同行的关注。本文就目前中医对间质性膀胱炎病因病机认识、中医辨证施治、具体中医治法、存在的问题及相应的对策进行简要的述评。     

替比夫定合成路线图解

替比夫定(telbivudine,1),化学名为1-[(2S,4R,5S)-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基]-5-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮,是Idenix和Novartis公司联合研发的核苷类抗病毒药,2006年9月首次在瑞士以商品名Sebivo上市,临床主要用于治疗成人慢性乙型肝炎、失代偿肝硬化.本品在体内可被细胞激酶磷酸化生成具有活性的三磷酸盐,通过与天然底物脱氧胸腺嘧啶核苷-5'-三磷酸竞争,掺入病毒DNA链中,导致DNA链延长终止,从而抑制病毒的复制,疗效优于拉米夫定(lamivudine),且耐受性高、安全性好[1,2].     

替比夫定的合成工艺优化

目的 优化替比夫定的合成工艺.方法 L-阿拉伯糖经加成环合、亲核取代反应制得1-(2-乙氧羰基丙烯基)-2-氨基-β-L-阿糖呋喃[1′,2′:4,5]-2-噁唑啉氢溴酸盐(4),4在碱及Pd/Al2O3的作用下发生环合异构化,继而与乙酰溴反应进行保护卤代,Pd/C催化氢化脱卤,最后水解得到抗乙肝药替比夫定(1).结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证.此工艺路线成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率约37％.     

罗氟司特新合成工艺的研究

目的：优化罗氟司特的合成工艺。方法以3,4－二羟基苯甲醛为起始原料,经 Boc酸酐保护、醚化、脱保护、二氟一氯甲烷醚化、氧化、酰胺化反应得到目标物罗氟司特。结果与结论目标化合物的结构经MS、1 H－NMR等确证。该方法原料易得,反应条件温和,危险性小,后处理简单,收率较高,有利于工业放大生产,总收率为36．3％。     

抗病毒药替比夫定的合成工艺研究

目的 改进抗病毒药替比夫定(telbivudine)的合成工艺。方法 以L-阿拉伯糖为起始原料,经加成环合、取代、环合异构、保护卤代、脱卤、水解共6步反应合成目标化合物。结果与结论 目标化合物的结构经¹H-NMR、IR、MS谱确证。改进后的工艺无需柱色谱纯化,成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率可达32.6%。     

苯甲酸阿格列汀的合成

目的探讨合成苯甲酸阿格列汀的方法。方法以3-甲基-6-氯尿嘧啶为原料,与2-溴甲基苄腈反应制得2-（6-氯-3甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基）-苄腈（3）,继而在碱性条件下与（R）-3-氨基哌啶二盐酸发生取代反应,最后与苯甲酸成盐制得抗2型糖尿病药苯甲酸阿格列汀（1）。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证。此工艺路线成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率约56.1%。