首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
口腔科学   1篇
综合类   3篇
预防医学   1篇
药学   4篇
  2018年   1篇
  2011年   3篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   2篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
刘昌勇 《现代医药卫生》2005,21(11):1390-1391
精神病人住院治疗,传统的模式是由病人所在单位出具经费介绍信,家属介绍病史。会客探视、办理出入院手续、接收病人、意外事件等行为基本上能正常运转.亦很少发生医疗纠纷或经费上的拖欠行为等现象。近年来,由于市场经济逐步扩展到卫生事业,特困企业和下岗职工增多,人们思想意识的变化等,使传统的出入院模式受到了极大的冲击,精神病人住院后不规范行为明显增多,医患纠纷也明显呈上升趋势,  相似文献   
2.
刘昌勇 《中国药业》2006,15(8):59-59
酒精所致严重精神障碍患者的生活完全或基本不能自理,其临床护理问题较多,需特别注意再饮酒、褥疮、生活自理能力下降或丧失、营养缺乏等问题,同时应针对患者的具体情况采用个体化护理措施,作好心理护理,为患者最终解除心理依赖奠定基础.  相似文献   
3.
精神科常用的治疗方法是电休克治疗及电痉挛,是用短暂适量的电流刺激大脑,引起病人意识丧失,皮层广泛性脑电发放和全身性抽搐,以达到控制精神症状的一种治疗方法,目前,我院采用改良的电抽搐治疗方法及可动性电抽搐治疗仪(MECT)即在电抽搐治疗前加静脉麻醉药和肌肉松弛剂,使病人  相似文献   
4.
目的探讨乙肝病毒X蛋白在诱导细胞凋亡中的作用。方法用基因重组的方法构建乙肝病毒X(HBX)真核表达载体,脂质体转染体外培养的正常小鼠胎肝细胞(FL)、人肝癌细胞(SMMC-7721)和人宫颈癌细胞(Hela);用免疫组化染色法检查HBX基因的表达;用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法及流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功构建X基因真核表达载体,经免疫组化检测,重组载体pcDNA3-X均可在以上3种不同类型细胞中表达,并能诱导Hela细胞凋亡。结论HBX能诱导细胞凋亡,获得稳定表达HBX蛋白的Hela细胞株,经传代20代仍然稳定表达HBX蛋白。  相似文献   
5.
目的:探讨超声法提取杜仲籽粕中桃叶珊瑚苷的最佳工艺.方法:以桃叶珊瑚苷的得率为指标,在预试验的基础上,采用正交试验法对杜仲籽粕中桃叶珊瑚苷的超声提取参数进行优化,考察提取溶剂、料液比、超声时间及提取次数对杜仲籽粕申桃叶珊瑚苷得率的影响.结果:超声法提取杜仲籽粕申桃叶珊瑚苷的最佳工艺为:体积分数为90%乙醇、料液比1:1...  相似文献   
6.
上消化道疾病是临床常见病、多发病,为了提高基层医院上消化道疾病的诊治水平,避免诊断治疗中的盲目性.1999年12月-2004年12月,我院应用纤维胃镜检查、治疗上消化道疾病1894例,收到较好的疗效,现总结如下。  相似文献   
7.
目的:探究重症急性胰腺炎给予生长抑素联合泮托拉唑治疗的临床疗效。方法:选取本院2014年1月到2018年1月收治重症急性胰腺炎患者86例作为研究对象,根据数字随机法分为研究组和对照组每组43例。对照组给予泮托拉唑治疗,研究组在对照组基础上给予生长抑素治疗,观察两组患者临床疗效。结果:研究组总治疗有效率为95.35%为优于对照组79.07%,组间显示存在可比性(P0.05)。结论:泮托拉唑联合生长抑素可有效提高治疗重症急性胰腺炎的临床疗效值得临床医生推广应用。  相似文献   
8.
<正>胆固醇是生物膜和神经髓鞘的重要组成部分,又是胆汁酸和类固醇激素的前体。但体内过多的胆固醇将引起高血脂,进而引发动脉粥样硬化、高血压、冠心病等一系列心血管疾病,因此,人们有必要控制饮食中胆固醇摄入量。鸡蛋是人体摄入胆固醇的重要途径。目前,鸡蛋中胆固醇的测定方法主要有比色法、气相色谱法和高效液相色谱法。比色法是传统方法,但操作繁杂,所需试剂多,比色结果有偏差和计算结果复杂,因而不能广泛使用。高效液相色谱法测  相似文献   
9.
杜仲叶饲料添加剂对鸡肉及鸡皮中胶原蛋白含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨杜仲叶饲料对鸡肉及鸡皮中胶原蛋白含量的影响.方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱:ThermoHypersil Gold C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积分数为0.05%醋酸溶液-乙腈(96:4)为流动相;柱温为15℃;流速为0.1 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,气...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号