复方乌龙胶囊的质量控制方法研究

目的：建立复方乌龙胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的3种主要成分青黛、防风和白芷进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中靛蓝含量。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、防风和白芷；靛蓝在0．016-0．16μg范围内，线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率为98．4％，RSD=1．9％(n=5)。结论：本方法专属性强、重现性好，可作为复方乌龙胶囊的质量控制标准。     

比色法测定复方阿仑膦酸钠缓释片中阿仑膦酸钠的含量

目的 测定自制的复方阿仑膦酸钠缓释片中阿仑膦酸钠的含量.方法 在碱性条件下,以水合茚三酮乙醇溶液为显色剂, 采用比色法测定,检测波长为568.0 nm.结果 阿仑膦酸钠在4.5～45.0 μg /mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994, n= 6) ;平均回收率为99.28%(RSD =1.32%, n=6) .结论 该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足对制剂中含量控制和测定的要求.     

高效液相色谱法测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量

采用ＨＰＬＣ测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量，以甲醇—０２％磷酸溶液（７０∶３０）为流动相，检测波长为３１７ｎｍ，黄芩苷在０～０４９２０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０９９７。平均回收率为１００９％，ＲＳＤ＝０９９％（ｎ＝５）。方法简便，准确，灵敏     

清暑露的研制及临床应用

暑病为夏季常见病、多发病,夏季酷热,以及冷饮盛行,电风扇、冰箱、空调等进入家庭,本病发生率愈来愈高.目前临床上尚无理想的治疗药物,传统药物藿香正气水虽有一定疗效,但多数病人不易接受.     

高效液相色谱法测定创愈酊中大黄素的含量

目的:测定创愈酊中大黄素的含量。方法:采用HPLC,流动相甲醇-0.1%磷酸(9∶1),检测波长290nm。结果:含量测定大黄素在0.08μg～0.40μg线性关系良好,回收率97.89%,RSD1.1%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、灵敏。     

高通量筛选的检测原理及应用

本综述了高通量筛选最新检测技术的原理，包括均相分析和细胞分析的检测原理及其在微量分析及高通量筛选中的应用。均相分析中应用较多的有亲合闪烁分析（SPA）、荧光分析（FA）等，而荧光分析技术主要包括荧光共振能量转移（ERT），荧光偏振（FP），时间分辨荧光（TR）以及荧光相关谱（FRS）等。细胞分析主要建立在荧光检测技术的基础上，包括第二信使分析，报告基因分析，细胞增殖分析等。高通量筛选技术的应用和发展，将会极大的促进新药研究的进程。     

合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其急性毒性实验

目的:考察合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其口服给药时的急性毒性。方法:合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响:小鼠随机分组,分别按1.25mg/kg体重和200、500mg/kg体重一次灌胃给予安定和合欢花正丁醇提取物,对照组灌胃给予同体积的饮用水,1h后,各组小鼠按45mg/kg体重腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠生理盐水注射液。记录注射结束时间,翻正反射消失时间,翻正反射恢复时间。口服给药时的急性毒性:小鼠按0.8mL/20g体重一次灌胃给予准确配制的合欢花正丁醇提取物水溶液。观察7天,记录体重变化及大体解剖肉眼所见。结果:合欢花正丁醇提取物按200mg/(kg.d),一次灌胃给药时,对小鼠睡眠时间无显著影响;按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,显著缩短小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重(相当于32g生药/kg体重),但不足8g/kg体重。结论:合欢花正丁醇提取物按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮素的含量

目的 :建立鱼腥草中槲皮素的反相高效液相色谱法 ,并用该法对不同产地鱼腥草中槲皮素的含量进行测定。方法 :采用AlltimaC18硅胶柱 ,以乙腈 - 0 .4 %磷酸 ( 4 5 :5 5 )为流动相 ;3 70nm波长处检测 ;流速 :1.0ml·min-1;柱温 :3 0℃。结果 :线性范围为 0 .2 4～ 1.2 0 μg ,相关系数 r =0 .9996,平均回收率为 96.3 0 % ,RSD =1.19%。结论 :该方法简便、准确 ,适合于对鱼腥草进行质量控制     

康胃欣胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

康胃欣胶囊由黄连、半夏、陈皮、鸡内金、玄明粉等中药制成,该方系民间名老中医的经验方,临床疗效可靠.为了控制该制剂的质量,笔者测定了胶囊中的黄连小檗碱的含量,现报道如下.     

双波长薄层扫描法测定结核安胶囊中黄芪甲甙的含量

对结核安胶囊中黄芪的活性成分黄芪甲甙先采用索氏提取器提取，再用水饱和的正丁醇萃取，氨试液洗涤，再过大孔树脂柱，应用薄层扫描法，以λＳ＝５３０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ进行测定，取得了良好的效果，方法简单，重现性好。