金菊五花茶颗粒的质量标准研究

目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%（n=6）。结论方法简便可靠,专属性强,重现性良好,可用于金菊五花茶颗粒的质量控制。     

清凉喉片质量标准研究

目的:建立清凉喉片的质量标准。方法:采用气相色谱法对清凉喉片中薄荷脑进行含量测定,并建立了处方中枸橼油、桉油等组分的定性鉴别方法。结果:鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;薄荷脑在0.0123~0.7865 mg/ml范围内,呈良好的线性关系;回归方程为Y=4.07877X-0.00301,R=0.9999;平均回收率为97%,RSD为0.6%。结论:本方法能够有效控制清凉喉片的质量。     

调经白带丸的定性鉴别研究

目的:建立调经自带丸的定性鉴别方法.方法:利用显微鉴别和薄层色谱鉴别.结果:通过显微鉴别可鉴别出调经白带丸中党参、女贞子、芡实及补骨脂等10味药材;通过薄层色谱鉴别可检测出其中当归、牡丹皮、木香、补骨脂、陈皮、五味子6味药材.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于调经白带丸的质量控制.     

药用枸橼油质量标准研究

目的建立药用枸橼油的质量标准。方法用毛细管气相色谱法对药用枸橼油中的柠檬烯进行鉴别,并用内标法测定其含量。使用聚乙二醇弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm);柱温为90℃,分流比为5:1。结果含量测定方法研究表明,在0.0627 mg/mL～4.0136 mg/mL的浓度范围内,Y= 1.53321X-0.05275,r=0.999 9,柠檬烯平均回收率为97.2%,RSD为0.6%。结论该方法稳定可靠,为建立药用枸橼油质量标准提供充分依据。     

HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷的检测浓度在6.5563~419.600μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.40%,RSD=1.47%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于调经白带丸的质量控制。     

露兜簕的质量标准研究

目的：建立露兜簕的质量标准。方法：通过对露兜簕的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别的研究建立露兜簕的质量标准。结果：按照薄层色谱法用硅胶G薄层板为固定相,以环己烷-乙酸乙酯（6∶1）为展开剂,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5min,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱图相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论：本文建立的方法能够有效控制露兜簕的质量。     

清肝利胆口服液质量评价研究

目的 确定相对密度范围,应用多成分定量分析结合指纹图谱,建立清肝利胆口服液（QGLD）的质量控制方法。方法 测定10批次样品的相对密度。高效液相色谱法检测10批样品,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）构建指纹图谱,并同时测定4种成分的含量。结果 10批QGLD HPLC指纹图谱相似度均大于0.98,分析确定29个共有峰,通过对照品比对指认出5种成分。其中咖啡酸、栀子苷、和厚朴酚、厚朴酚4种成分实现完全分离,进样量的线性范围分别为0.08～15.66μg(r=0.999 9)、0.24～49.51μg(r=0.999 5)、0.01～1.00μg(r=0.999 9)、0.01～1.08μg(r=0.999 9);平均加样回收率（n=6）分别为99.24%、102.86%、96.95%、102.78%;含量范围分别为：73.60～251.24、1 592.74～2 169.74、13.36～34.73、16.83～45.52μg/ml。结论 HPLC指纹图谱可反映QGLD的内在质量,建立的多成分定量分析方法可为QGLD的质量控制提供参考。