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1.
饮用水放射性比活度调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解吉林省饮用水中放射性水平,2002~2003年笔者依据《生活饮用水卫生标准》、《饮用天然矿泉水标准》对饮用水总α、总β和5个行政区域矿泉水中~(226)Ra放射性水平进行了监测。 1 材料与方法 1.1 取样与样品处理 水样由地质部门和各地区水厂取样,水样送到后即进行前处理。取3 L水样浓缩蒸干且灼烧后,取一定量的残渣测量其总α、总β的放射性,根据残渣的放射性活度,计算得到水中总α、总β的放射性比活度(Bq/L)。另取5L水样用硫酸钡共沉淀法制成待测溶液,封装于扩散管内放置14 d,测 相似文献
2.
目的建立生活饮用水及水源水中15种有机污染物残留量的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以多反应监测(MRM)方式正负离子化模式进行检测。结果 15种有机污染物在0.5~10μg/L(除五氯酚、2,4-滴为5.0~100μg/L)的线性范围内,所得的回归方程均呈良好的线性关系,r0.998。该方法的检出限为0.05~2.0μg/L,平均回收率为85.0%~105.9%,RSD为1.23%~7.12%。结论该方法快速、准确、灵敏度高,适用于生活饮用水及水源水中15种有机污染物残留检测。 相似文献
3.
4.
目的:建立保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的测定方法。方法:不同样品按不同处理方法进行提取后,用HPLC法测定。结果:方法的最低检出量为0.01μg,回收率为93.5%~98.0%,相对标准偏差1.22%-2.21%,线性范围为5-30μg/ml,相关系数为0.9996。结论:该方法操作简便,快速,准确,可用于保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的测定。 相似文献
5.
本研究搜集了吉林省全部9个地级市结核病医疗机构2014—2017年内1357株结核分枝杆菌分离株。采用比例法进行Am和Km的药物敏感性试验,并对rrs和eis基因进行PCR和测序分析。发现28株同时耐Km和Am,单耐Km者有2株; 其中26株MTB的rrs基因均发生突变,基因突变率为92.86%;6株菌存在eis基因突变,突变率为21.43%。60株对照株未发现基因突变。吉林省MTB对Am和Km存在较高的交叉耐药现象;rrs基因的突变可以作为两者交叉耐药的分子标志,为建立耐Am和(或)Km结核病快速检测技术提供分子基础。 相似文献
6.
目的 建立食品中6种常见砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC - ICP - MS)测定方法。方法 样品采用50%甲醇水溶液和10%甲醇依次提取, Hamilton X - 100色谱柱分离, 乙酸钠(NaAc) -硝酸钾(KNO3) -磷酸二氢钠(NaH2PO4) - 乙二胺四乙酸二钠(EDTA·2Na)与纯水流动相体系梯度洗脱,电感耦合等离子体质谱法(ICP - MS)检测。结果 6种砷形态12 min内完全分离。方法相关系数大于0.999,方法检出限为0.005 ~ 0.010 mg/kg,提取效率为94.80%~110.00%,回收率为84.70%~114.00%,精密度为0.88%~4.59%。结论 本法简便、快捷、精密和准确,可用于食品中6种砷形态的测定。 相似文献
7.
目的建立超高效液相色谱串联质谱法同时测定水中多种除草剂残留量的检测方法。方法水样经Oasis HLB柱净化浓缩,用乙睛洗脱,采用1.7μm的C18色谱柱,用乙腈和甲酸(0.1%)水为流动相,进行线性梯度洗脱,并在色谱质谱条件下进行检测。结果该方法检测30种除草剂,加标回收率为76.2%~101.3%%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~9.3%之间(n=6),最低检测限(LOQ)在0.1~1.0μg/L间,线性范围在0.0~200μg/L之间。结论该方法操作简便,快速准确,提高了样品检出灵敏度,能同时检测30种除草剂的残留量。 相似文献
8.
目的 了解吉林省复治肺结核患者对一线药物耐药情况,为吉林省结核病防控策略制定等提供科学依据。方法 收集来自吉林省复治肺结核患者痰培养分离的结核分枝杆菌,采用比例法进行异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)及乙胺丁醇(EMB)四种一线药物的耐药性检测。结果 154株结核分枝杆菌对四种一线药物总体耐药率为53.2%,对INH、EMB、RFP、SM的任何形式耐药率分别为30.5%、14.9%、32.5%、33.8%,耐多药率21.4%,多耐药率为9.1%。结论 吉林省复治肺结核病患者对一线药物耐药率较高,应加强结核的防控工作,动态监测耐药水平,为防控策略的调整提供依据。 相似文献
9.
10.