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目的:观察高糖及洛沙坦对正常人类系膜细胞(NHMCs)增殖及环氧化酶表达的影响,及洛沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏环氧化酶(COX2)及转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法:体外实验采用高糖培养NHMCs,分二组(洛沙坦组,非干预组),用WST-1法检测NHMCs增殖,Western印迹和RT-PCR检测COX2表达.体内实验采用链脲菌素方法制备DN大鼠模型,洛沙坦干预4周后,分别检测大鼠肾脏病理改变、尿血栓素B2(TXB2)、24 h尿蛋白定量,同时采用免疫组织化学及RT-PCR方法检测大鼠肾脏COX2及TGF-β1表达.结果:洛沙坦呈剂量依赖性地抑制高糖引起的NHMCs增殖,同时还能减少高糖及低糖引起的NHMCa的COX2高表达;体内实验中,DN大鼠组肾体质量指数、尿TXB2和24 h尿蛋白均较正常对照组明显升高,洛沙坦能减少DN大鼠肾体质量指数、尿.TXB2、24小时尿蛋白,同时显著抑制肾组织COX2和TGF-β1表达.结论:洛沙坦能减少NHMCs的COX2表达,在高糖条件下更为明显.洛沙坦能抑制DN大鼠肾组织COX2和TGF-β1表达,从而改善DN肾损害. 相似文献
3.
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,可累及全身各系统器宫,当临床上出现急进性肾炎、狼疮脑病、造血系统危象中的一种,就称之为重症狼疮.重症狼疮病情凶险危重,处理不当则预后差,病死率高.大剂量甲泼尼龙疗法因其抗炎作用强,疗效满意,不良反应少而被广泛用于重症狼疮的治疗,从而大大减少了病死率.但在临床应用过程中,逐渐发现其存在一些近期不良反应,尤其心律失常是大剂量甲泼尼龙最严重的不良反应之一,现将我院2006-2008年治疗重症狼疮所致心律失常6例分析如下. 相似文献
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自1983年1月~1995年12月共收治胸部创伤729例,其中严重胸部创伤所致的连枷胸并胸腹部内脏损伤19例,在手术时对连枷胸采用了有机玻璃条肋骨内固定法,取得了显著的临床疗效。临床资料19例中,男16例,女3例;年龄16~68岁,其中20~50岁共... 相似文献
7.
目的探讨选择性环氧化酶-2抑制剂莫比可对糖尿病肾病大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响及肾保护作用.方法采用键菌佐脲素(STZ)制备糖尿病肾病模型并给予莫比可2mg/(kg.d)治疗四周.观察大鼠肾脏组织结构变化及尿蛋白排泄的变化,并用免疫组化方法检测TGF-β1的表达状况.结果8周时糖尿病肾病组肾重/体重比和24小时尿蛋白定量明显增高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.01).免疫组化提示,肾小球TGF-β1表达也增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).莫比可作用4周后,可改善肾组织病理损害,降低肾重/体重比和24小时尿蛋白,减少肾小球TGF-β1表达,与糖尿病肾病组比较有显著性差异P<0.05.结论莫比可可抑制糖尿病肾病大鼠TGF-β1过度表达,改善肾脏组织病理损害,延缓糖尿病肾病的发生、发展. 相似文献
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莫比可对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨莫比可对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用。方法:将链脲佐菌素所诱导的SD清洁级DN大鼠28只随机分为糖尿病肾病未干预组和糖尿病肾病莫比可干预组,每组各14只。另将12只鼠龄及体重相等的SD大鼠作为正常对照组,糖尿病肾病模型成功后开始给予药物干预,药物干预6周后,收集24 h尿液及血标本,处死大鼠后,取肾组织行免疫组织化学检查。结果:糖尿病肾病大鼠肾组织COX-2表达明显增加,尿蛋白增加,肌酐清除率上升,莫比可使尿蛋白减少(P<0.01),肌酐清除率降低(P<0.01),COX-2表达明显下降。结论:选择性COX-2抑制剂莫比可通过部分抑制COX-2的活性而起到保护肾脏的作用,其机制可能与影响COX-2表达有关。 相似文献
9.
心腔内粘液瘤并体动脉栓塞的诊断与治疗066000秦皇岛市第一医院刘志纯近年来,随着心脏外科及相应检查技术──特别是超声心动日的迅速发展和普及,心脏内粘液瘤的检出率有了很大的提高,至1987年有人综述报告为408例Q’.粘液瘤的一个特殊并发症是体动脉栓... 相似文献
10.
氯喹治疗系统性红斑狼疮患者视觉诱发电位的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
氯喹为4-氨基喹诺酮类,由两个芳香环构成,自1951年首先用于治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并获得成功以来,抗疟药在风湿病尤其SLE的治疗中得到了越来越广泛的应用。但随着该药使用病例的增多及使用时间的延长,在临床应用过程中逐渐出现了一些不良药物 相似文献