沙库巴曲缬沙坦与贝那普利对终末期心力衰竭的疗效

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦和贝那普利对终末期心力衰竭人群心功能改善程度并对比终点生存事件的发生情况.方法:连续纳入从2018年1月至2019年5月郑州大学第一附属医院心血管内科确诊的终末期心力衰竭、心功能NYHAⅣ级的患者154例,根据药物使用情况分为沙库巴曲缬沙坦治疗组(n=87)和贝那普利治疗组(n=67),观察两组...     

（＋）16—苯氧基—17,18,19,20失四碳前列腺素F2α的合成

报道了一条简便合成标题化合物的路线，单羟基化合物（６）直接用二异丁基铝氢还原为ｒ－半缩醛，后者经Ｗｉｔｔｉｇ反应直接转化为目标物和１５－差向异构体。     

紫杉醇构效关系研究进展

紫杉醇构效关系研究进展刘志煜（中国科学院上海有机化学研究所，上海２０００３２）紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是６０年代美国肿瘤研究所（ＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅ）用生物活性测试跟踪，大量筛选抗癌活性成分的成就。对三万五千种植物的十一万个化合...     

海洋前列腺素研究进展

主要综述了具有特殊化学结构和生物活性的海洋前列腺素的全合成.     

前列腺素引入下侧链的改良方法

从不饱和内酯化物1经Prins反应等获得的2a,以及从降冰片二烯3获得的2b是合成前列腺素的关键中间体。虽然在实验室中已从2合成前列腺素F_2]及15-甲基前列腺素F_2a但是引进下侧链得率不稳,本文报道一个引进下侧链的改良方法。自从Corey等报道用Collins法氧化2b     

终止早期妊娠的临床用药研究

本文报道本院应用国产光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂阴道栓与WHO提供的日本产的16,16二甲基Δ~2PGE1(ONO_(802))与米非司酮配伍终止早期妊娠各30例,比较其临床抗早孕效果,结果两组完全流产率分别为93.63％与96.67％。两组在副反应、流产后阴道流血时间及月经恢复方面,均无显著差异,光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂是一种能与16,16二甲基Δ~2PGE1相媲美的简便、安全、有效的抗早孕药物。     

16-(m-氯苯氧基)-17,18,19,20失四碳前列腺素F2α的全合成

A simplified synthetic method for compound (1) was described. Both α,β-unsaturated ketone and y-lactone of (4)b were reduced with Dibal simultaneously to corresponding allylic hydroxy group and γ-lactol in good yield. Without protecting the hydroxy group, the mixture (6) was transformed to the target compound (1) by the known method.     

（＋）16－苯氧基－17，18，19，20失四碳前列腺素F2α的合成

报道了一条简便合成标题化合物的路线．单羟基化合物（６）直接￥用二异丁基铝氢还原为ｒ－半缩醛，后者经Ｗｉｔｉｇ反应直接转化为目标物和１５－差向异构体     

终末期肾病合并病态窦房结综合征及高静脉血栓风险患者行Micra微型无线起搏器植入一例

<正>经静脉置入心脏永久起搏器是目前治疗慢性心律失常,尤其是病态窦房结综合征的重要手段^[1]。传统起搏器需要在皮肤下制作人工囊袋容纳脉冲发生器,并将电极导线连接至心腔内部,因此可出现囊袋感染、皮肤破溃、循环系统血栓、电极脱位、导线断裂和感染性心内膜炎等严重并发症,发生率12.4%～21.6%^[2]。对于病态窦房结综合征同时伴有高龄、严重肾功能不全、静脉血栓风险等多种传统起搏器并发症高危因素的患者,     

酶促立体有择反应条件优化的初探

具光学活性的内型－三环「５，２，１，０＾２．６」癸－８－烯－３，５－二醇－５－乙酸酯合成光学活性天然产物的很有用的手性合成子。采用正交试验优选出目标化合物最佳合成条件后，按作者设计的条件进行实验，获得了（＋）内型－三环「５，２，１，０＾２．６」癸－８－烯－３，５－二醇－５－乙酸酯。其（＋）对映体过量百分率（％ｅ，ｅ）〉９８．３％，产率８１％。提示本文报道的优化条件对该酶促反应是适合的。