超声诊断胎儿水囊状淋巴瘤1例

孕妇,25岁.孕17周,来我院进行超声检查.彩色多普勒超声见颅骨光环完整,脑室结构清晰,胎儿双顶径3.8 cm,顶臀长度(CRL)10.4 cm,胎儿颈背附近,皮下组织增厚,内见液性暗区,暗区可见分隔,胸腔内可见液性暗区,肿块内未见明显血流信号,脊柱排列、胎心搏动、四肢等均未见异常.     

乳腺肿块高频声像图及彩色多普勒诊断的研究探讨

目的：探讨良恶性乳腺肿块声像图和彩色多普勒血流状况对乳腺肿块的超声诊断价值。方法：对130例经手术或穿刺病理证实乳腺肿块进行分析,对乳腺肿块声像图和彩色多普勒血流、脉冲多普勒阻力指数进行分析,观察肿块声像图特征。结果：发现在乳腺肿块声像图边界回声特征、彩色多普勒血流、脉冲多普勒阻力指数对鉴别肿块良、恶性具有明显意义。结论：高频超声、彩色多普勒血流、脉冲多普勒阻力指数多参数诊断乳腺良恶性肿瘤,临床符合率较高,可以为后续治疗方案制定提供参考。     

新生儿先天性甲低彩色多普勒超声检查及预后探讨

目的：探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症（CH,简称甲低）的声像图特征、骨龄特征及预后。方法：对东营市118例经新生儿疾病筛查中心确诊为CH的患儿进行彩色多普勒（CDFI）检查和骨龄检测。结果：超声声像图可见甲状腺肿大占54.2%,正常占26.3%,发育不良占19.5%。经随访CH放弃治疗的患儿,大部分患儿X线平片显示骨龄落后。单纯甲低患儿经系统治疗,绝大多数患儿智力和体格发育水平正常。结论：超声检查和骨龄检测结合对新生儿甲状腺功能低下的诊断和治疗具有重要辅助价值。     

东营市新生儿先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症筛查分析

[目的]分析东营市先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)和苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)的发病率,总结诊治经验.[方法]采用酶联免疫分析法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中促甲状腺素(setum thyrotropin,TSH)浓度,采用Guthrie细菌抑制法进行血苯丙氨酸浓度测定,对每位确诊息儿进行鉴别诊断和治疗随访.[结果]2000年7月～2008年12月共筛查157 820名新生儿,总体筛查率约为89.8%,共确诊CH息儿125例,发病率约为1:1 264,男女患儿性别比为1:1.27,经统计学处理差异有显著性(P＜0.05);共确诊高苯丙氨酸血症17例,发病率约为1:9 283,患儿性别比差异无显著性(P＞0.05).[结论]通过新生儿疾病筛查可早期诊断、治疗CH和PKU患儿,对避免智力残疾儿的发生、提高人口素质有重要意义.     

新生儿先天性甲低彩色多普勒超声检查及预后探讨

目的:探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH,简称甲低)的声像图特征、骨龄特征及预后。方法:对东营市118例经新生儿疾病筛查中心确诊为CH的患儿进行彩色多普勒(CDFI)检查和骨龄检测。结果:超声声像图可见甲状腺肿大占54.2%,正常占26.3%,发育不良占19.5%。经随访CH放弃治疗的患儿,大部分患儿X线平片显示骨龄落后。单纯甲低患儿经系统治疗,绝大多数患儿智力和体格发育水平正常。结论:超声检查和骨龄检测结合对新生儿甲状腺功能低下的诊断和治疗具有重要辅助价值。     

骨碱性磷酸酶在诊断婴幼儿佝偻病中的应用

<正> 小儿佝偻病是我国重点防治的“四病”之一,在我国婴幼儿发病率很高。佝偻病由于成骨障碍,骨碱性磷酸酶(BALP)活性升高,且随着病变加重,活性不断上升,因此测定血中BALP的高低,就可以诊断是否患有佝偻病。我院于2002年1月至12月,利用骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒对市区770名0-3岁健康婴幼儿进行了佝偻病筛查,对相关因素进行了探析,作出以下报告。     

乳腺肿块高频声像图及彩色多普勒诊断的研究探讨

目的:探讨良恶性乳腺肿块声像图和彩色多普勒血流状况对乳腺肿块的超声诊断价值。方法:对130例经手术或穿刺病理证实乳腺肿块进行分析,对乳腺肿块声像图和彩色多普勒血流、脉冲多普勒阻力指数进行分析,观察肿块声像图特征。结果:发现在乳腺肿块声像图边界回声特征、彩色多普勒血流、脉冲多普勒阻力指数对鉴别肿块良、恶性具有明显意义。结论:高频超声、彩色多普勒血流、脉冲多普勒阻力指数多参数诊断乳腺良恶性肿瘤,临床符合率较高,可以为后续治疗方案制定提供参考。     

东营市新生儿高苯丙氨酸血症筛查和随访分析

高苯丙氨酸血症(HPA)是一种最早发现的可治疗的常染色体隐性遗传代谢病,可由于苯丙氨酸羟化酶(PAH)或其辅酶-四氢生物蝶呤(BH4)缺陷所致,如不及时诊断治疗,将会出现严重的智力低下,如早期诊断、早期治疗,则可避免或者减轻腩损伤的发生.东营市2000年7月～2008年12月共筛查157 820名新生儿,现将筛查及治疗随访情况报告如下.