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1.
2.
目的 探讨造血干细胞移植(HSCT)治疗难治性血液病后患者的常见死亡原因。方法 对我院采用HSCT治疗的117例患者临床资料进行回顾性分析。结果 移植后共死亡33例(28.2%),分别死于未成功植入2例,宿主排斥移植物反应(HGV)1例,肺部感染6例,急性移植物抗宿主病(GVHD)2例,复发22例。自体移植复发率为33.3%,明显高于异体移植的7.0%(P〈0.01)。结论 肿瘤复发和感染是HSCT后最常见的死亡原因。有条件的情况下,应尽量选择异基因HSCT。 相似文献
3.
目的建立H-2半相合小鼠CD34 细胞和TK T细胞混合移植急性GVHD模型.方法自亲代雄性代鼠骨髓分离CD34 细胞,同时取脾脏T细胞转染tk基因,两者移植雌性F1受鼠,每只输入CD34 细胞和TK T细胞分别为1.0×105和1.0×107.单纯照射组和CD34 细胞组作对照.结果CD34 TK T细胞组均发生急性GVHD,生存时间13.3±1.2天,受鼠死亡前外周血白细胞1.76±0.25×109/L,病理表现与单纯照射组明显不同.单纯照射组小鼠生存时间6.5±0.8天,与CD34 TK T细胞组比较,P<0.05.CD34 细胞组和CD34 TK T细胞组小鼠外周血检查可见Y染色体.结论H-2半相合CD34 细胞和TK T细胞混合移植能建立急性GVHD模型. 相似文献
4.
目的研究凋亡相关抗原7A6在急性粒细胞白血病化疗前和化疗过程中的表达,探讨其表达率与疗效的关系。方法应用流式细胞议和单克隆抗体2.7A6A3,测定28例病人化疗前及化疗72h后抗原7A6的表达率,比较表达率与疗效的关系。同时设10例正常人为对照组。结果病人化疗前抗原7A6表达率与对照组无差别,化疗72h后抗原7A6表达明显增高,表达率与疗效呈正相关。结论测定凋亡相关抗原7A6表达率可预测急性粒细胞白血病疗效。 相似文献
5.
目的探究急性髓系白血病(AMI)初治患者应用IA方案联合高三尖杉、重组人粒细胞刺激因子治疗安全性。方法对我院2013年1月-2018年9月收治71例AML初诊患者相关治疗资料予以回顾性分析,依据患者治疗方式将接受IA方案和IA方案联合高三尖杉、重组人粒细胞刺激因子分别归为IA组(n=34)以及联合组(n=37),比较两组患者近期疗效,不良反应发生率,远期疗效。结果联合组患者治疗近期疗效总有效率显著高于IA组(91.89%vs 69.65%,P0.05)。结论AMI初治患者应用IA方案联合高三尖杉、重组人粒细胞刺激因子治疗近期与远期疗效优于单一IA方案,同时不会增加患者治疗后不良反应,安全性较好。 相似文献
6.
7.
氧化应急产物、炎症因子与颈动脉粥样硬化的关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨氧化应激产物氧化型低密度脂蛋白(ox—LDL)及丙二醛(MDA)、高敏C反应蛋白(hs—CRP)与颈动脉粥样硬化严重程度的关系。方法选择213例颈动脉粥样硬化或伴软斑块形成患者,按颈内-中膜厚度(IMT)或斑块形成分为单纯IMT增厚组(A组,71例)、单发斑块形成组(B组,69例)、多发斑块形成组(C组,73例)。另外选择IMT正常健康组(D组)70名。观察各组hs—CRP、OX—LDL、MDA与颈动脉粥样硬化严重程度的关系。结果随IMT增厚及宽块的增加,hs—CRP、OX—LDL、MDA浓度逐渐升高(P〈0.05或P〈0.01)。结论OX—LDL、MDA、hs—CRP与颈动脉粥样硬化严重程度有密切的相关性。 相似文献
8.
糖皮质激素受体水平与造血系统恶性肿瘤疗效关系的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
研究76例造血系统恶性肿瘤的GCR水平,其中淋巴瘤25例,急淋11例,急粒18例,慢粒13例,多发性骨髓瘤9例。结果显示:急淋病人GCR水平与化疗疗效密切相关,急粒、慢粒、多发性骨髓瘤、淋巴瘤病人GCR水平与化疗疗效无相关性。 相似文献
9.
目的:研究10例正常人和36例急性髓细胞白血病c-Kit受体的表达及后者与化疗疗效的关系。方法:应用单克隆抗体和流式细胞技术。结果:以〉20%细胞表达为阳性,正常人c-Kit受体表达均阴性,白血病患者阳性率61%;阳性病例缓解率较低,差异有显著性;P〈0.05。结论:正常人c-Kit受体表达率极低;测定c-Kit受体可作为预测急性髓细胞白血病疗效的一个指标。 相似文献
10.
目的探讨亲缘供者脐血加异基因骨髓混合移植治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的可行性方案和疗效。方法采用有亲缘关系的胞妹脐血加异基因骨髓混合移植治疗MDS女性患儿1例。预处理方案为环磷酰胺、马利兰、抗淋巴细胞球蛋白,以短疗程CD25单抗、环孢菌素A和霉酚酸酯预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果 18d中性粒细胞升至0.5×109/L, 28d白细胞升至4.2×109/L, 42d血小板升至34×109/L。 30、 90d经STR-PCR检测均为完全供者型。无GVHD发生。现患儿移植后健康生存时间达1a4个月。结论有亲缘关系的HLA相合的脐血加异基因骨髓的混合移植治疗MDS是可行的。 相似文献