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1.
目的探讨p33ING1与VEGF在结直肠癌组织中的表达,以及与结直肠癌侵袭、转移的关系。方法采用Western blot方法检测48例结直肠癌组织中的p33ING1与VEGF的表达。结果Western blot结果证实在结直肠癌组织中、癌旁组织、正常肠黏膜组织中p33ING1的相对表达量依次增加(P〈0.05),而VEGF则依次降低(P〈0.05)。VEGF蛋白表达水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移有关(P〈0.05),p33ING1蛋白表达水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论VEGF与p33ING1的表达与结直肠癌发展有关,进行VEGF与p33ING1的Western blot方法检测对判断结直肠癌生物学行为和预后具有参考价值。  相似文献   
2.
目的 探讨DNA5'CpG岛去甲基化和组蛋白去乙酰化对HT29人结肠癌细胞株ING1b基因启动子区域甲基化、组蛋白乙酰化及其mRNA表达的影响。方法 应用特异性DNA甲基转移酶(DNMTs)抑制剂5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-dc,以下简称Aza)及组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)作用人结肠癌细胞株HT29后,用甲基化特异性PCR(MSP)检测该ING1b基因核心启动子区域CpG岛甲基化情况,用染色质免疫沉淀(ChIP)检测其乙酰化组蛋白绑定的DNA情况,并用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测ING1bmRNA表达。结果 HT29人结肠癌细胞株ING1b基因核心启动子区域存在CpG岛半甲基化,且乙酰化水平低,mRNA表达水平低。经Aza及TSA干预后,ING1b基因核心启动子区域CpG岛转为非甲基化,其乙酰化水平增加,ING1bmRNA表达亦比对照组高。结论 HT29人结肠癌细胞株ING1b基因5端核心启动子甲基化及乙酰化可能是导致该基因表达沉默的主要原因,Aza逆转HT29人结肠癌细胞株ING1b基因异常甲基化,TSA能较好地提高其组蛋白乙酰化水平,并有效地激活因半甲基化所致ING1b基因沉默的再转录,诱导该基因表达,从而抑制肿瘤细胞生长。  相似文献   
3.
肿瘤的发生是一个多基因参与的多步骤的复杂过程,抑癌基因可能是抵御肿瘤发生的重要保护机制。ING1是1996年Garkavtsev等用正常的乳腺上皮细胞株和8个乳腺癌细胞株分离出的一个新基因。这个基因在正常情况下对细胞生长具有抑制作用;而用反义mRNA可以阻断其作用,促进细胞生长和恶性转化,故命名为生长抑制基因(ING)。  相似文献   
4.
目的探讨VEGF-C与VEGF-D蛋白在结直肠癌组织中的表达,及其与结直肠癌淋巴转移的关系。方法采用Western blot方法检测80例结直肠癌组织中VEGF-C与VEGF-D的表达水平。结果在结直肠癌组织中,有淋巴结转移组比无淋巴结转移组VEGF-C、VEGF-D两种蛋白的表达水平高(P〈0.05);其中在有淋巴结转移的结直肠癌组织中,N2期比N1期VEGF-C、VEGF-D两种蛋白的表达水平高(P〈0.05)。结论 VEGF-C与VEGF-D蛋白的表达与结直肠癌淋巴结转移的发生发展有关,用Western blot方法检测两者的表达水平对判断结直肠癌生物学行为和预后具有参考价值。  相似文献   
5.
目的 探讨Alisertib(ALS)对人结直肠癌Caco-2和HT29细胞的诱导自噬的作用及与p53表达状态间的关系.方法 本研究采用人结直肠癌Caco-2和HT29细胞进行实验.实验组用0.1、1、5μmol/L ALS而对照组用同浓度的DMSO处理细胞.流式细胞术检测细胞的自噬率,Wester Blotting法...  相似文献   
6.
结肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,近年来由于生活方式和饮食习惯的改变,国内结肠癌的发生率也呈逐年上升趋势。目前,除早期结肠癌可以通过手术达到治愈外,对进展期癌来说,即使是根治手术,有40%~60%[1]的患者还有可能出现各种形式的复发和转移。因此,结肠癌术后复发转移的综合治疗同样需要引起我们的重视。  相似文献   
7.
80岁以上高龄结直肠癌外科治疗临床探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨80岁以上高龄结直肠癌的临床特点及外科治疗方法。方法收集我院2001年1月至2009年6月诊治的85例80岁以上高龄结直肠癌患者临床资料,分析其临床及诊治特点、术后并发症及预后。结果手术率94.12%,根治率80%,术后并发症发生率21.25%,手术死亡率1.25%;1、3、5年生存率分别为61.1%、57.5%、37.5%;52.5%死于肠癌,47.5%死于他病。结论年龄并非高龄结直肠癌患者的手术禁忌,只要加强围手术期处理,可取得较好的近期效果,但远期疗效并不理想。  相似文献   
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