混合骨载药治疗慢性骨髓炎

目的探讨应用自体骨、人工骨及抗生素混合材料植入治疗慢性骨髓炎的疗效。方法通过手术,摘除死骨,清理死腔将混合材料植入,消灭死腔,利用骨的诱导和再生原理及抗生素的缓慢释放,促进骨愈合。结果本组15例患者,除1例外,其余14例愈合良好。结论采用本术式治疗慢性骨髓炎,病程短、治愈率高、复发率低。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗高血压合并蛋白尿46例疗效观察

目的观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗高血压合并蛋白尿的临床疗效。方法将92例原发性高血压并蛋白尿患者随机均分为治疗组和对照组,各46例,对照组口服硝苯地平控释片,治疗组在此基础上口服缬沙坦。观察两组降压疗效及血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(UmAIb)变化。结果治疗组降压总有效率为91.30%,对照组总有效率为78.26%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后UmAIb明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论缬沙坦与硝苯地平缓释片联合应用具有协同作用,能有效降压,减少尿蛋白的排泄,保护肾功能,是治疗高血压合并蛋白尿患者的有效方法。     

冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛46例

目的观察冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对患者超敏C反应蛋白（hs—CRP）、纤维蛋白原（FIB）水平的影响。方法将92例患者随机分为治疗组与对照组,各46例。对照组给予冠心病心绞痛西医常规治疗;治疗组在此基础上加用冠心宁20mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次／日,15d为1个疗程。观察两组患者治疗前后hs—CRP,FIB水平及临床疗效。结果治疗组临床症状和心电图改善总有效率均优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后hs—CRP,FIB较治疗前有显著性差异（P〈0．05）。结论冠心宁注射液能降低患者hs—CRP,FIB水平,提高疗效,有效治疗冠心病心绞痛。     

低频电针足三里对酒疸证模型大鼠治疗作用的尿液代谢组学研究

目的:采用低频电针针刺酒疸证模型大鼠足三里,应用代谢组学的方法对治疗作用的机制进行探讨。方法:30只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组和针刺组3组。收集酒疸证模型大鼠治疗前后尿液样本进行代谢组学检测,用主成分分析法对检测数据进行分析。结果:低频电针针刺酒疸证模型大鼠足三里后在正离子模式下,与模型组比较检测出4个差异性代谢产物。结论:从代谢组学的角度阐明低频电针针刺足三里对酒疸证模型大鼠的治疗作用机制可能与糖类代谢、肠道菌群代谢相关。     

前列腺癌中HIF-1α和COX-2的表达及与血管生成的关系

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和环氧合酶-2（COX-2）在前列腺癌组织中的表达情况及与肿瘤血管形成的关系。方法应用免疫组化（SP）法检测72例不同病理级别前列腺癌组织中HIF-1α、COX-2的表达,用八因子相关抗原（VIII-R-Ag）标记微血管密度（MVD）。结果 HIF-1α、COX-2在不同病理级别前列腺癌中表达差异有统计学意义;HIF-1α、COX-2与前列腺癌病理分级存在显著相关性;MVD在不同病理级别前列腺癌组织中差异有统计学意义;HIF-1α、COX-2的表达与MVD存在显著相关性,HIF-1α与COX-2的表达呈正相关。结论 HIF-1α和COX-2与前列腺癌的恶性程度有关,并可能在促进肿瘤血管形成过程中起协同作用。     

泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗急性颅脑损伤并应激性溃疡48例

目的观察泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗急性颅脑损伤并应激性溃疡的临床疗效。方法将96例急性颅脑损伤并应激性溃疡患者随机分为治疗组和对照组,各48例,治疗组给予泮托拉唑纳40 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,同时给予白眉蛇毒血凝酶1 ku肌肉注射,每日2次。对照组给予法莫替丁20 mg加入O.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,同时口服云南白药0.5 g,每6小时1次,7 d为1个疗程。监测给药后3,7 d胃液的pH,观察临床疗效。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）,胃液pH高于对照组（P〈0.05）。结论泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗急性颅脑损伤并应激性溃疡,可有效控制胃酸水平,止血迅速,疗效显著,值得临床推广。     

醒脑静联合依达拉奉治疗急性中重型颅脑损伤38例

目的观察醒脑静联合依达拉奉治疗急性中重型颅脑损伤的临床疗效。方法将76例急性中重型颅脑损伤患者随机分为治疗组与对照组,各38例。两组均根据病情给予脱水、激素、降颅内压、抗生素对症支持治疗,部分患者行开颅手术。对照组给予依达拉奉治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静治疗,均以14 d为1个疗程。观察患者清醒时间、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、APACHE-Ⅱ评分,伤后3个月评价两组总体疗效。结果治疗组清醒时间、GCS评分、APACHE-Ⅱ评分、临床疗效均优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应。结论醒脑静联合依达拉奉治疗急性中重型颅脑损伤,可缩短清醒时间,提高疗效,改善患者预后,值得临床应用。