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脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)是一种遗传性疾病,主要是由于运动神经元存活基因1(survival motor neuron 1, SMN1)纯合子缺失或突变而导致,其特征是脊髓前角细胞变性和由此引起的肌肉萎缩和无力,目前该疾病还没有有效的治疗手段,本文简要概述了SMA的分子机制及其临床治疗研究进展。  相似文献   
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结核性脑膜炎(结脑)是小儿结核病中最严重的一种病型,由于不能早期诊断、早期治疗而直接影响预后。随着CT的普及,CT在结脑的诊断及指导治疗中有一定的价值。现就我科1991~1996年收住的38例结脑做一临床分析。1临床资料11一般资料111性别与...  相似文献   
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