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目的建立何首乌药材的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,以甲醇水浴回流提取样品,流动相:乙腈-0.4%(ρ)磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/m in;柱温:25℃。分析了10批何首乌药材指纹图谱,采用药典委员会规定的计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立了德庆何首乌药材HPLC指纹图谱共有模式。结果不同批次的何首乌药材其成分含量差异不大。结论所建立的指纹图谱具有稳定,重现性好的特点,该研究有助于何首乌药材的标准化种植和质量控制。 相似文献
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目的应用HPLC法建立太子参的指纹图谱,为太子参药材的质量控制提供依据。方法采用Dikma Kro-masil 100A C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,体积流量,0.8mL/min;检测波长203nm,测定10批太子参药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果太子参药材有7个共有峰,并达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的HPLC指纹图谱法用于太子参药材的质量评价切实可行。 相似文献
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太子参HPLC色谱指纹图谱研究 总被引：2，自引：1，他引：2
目的应用HPLC法建立太子参的指纹图谱,为太子参药材的质量控制提供依据。方法采用Dikma Kro-masil 100A C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,体积流量,0.8mL/min;检测波长203nm,测定10批太子参药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果太子参药材有7个共有峰,并达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的HPLC指纹图谱法用于太子参药材的质量评价切实可行。 相似文献
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