紫河车复方中药制剂对高校田径运动员血象指标的影响

目的:探讨紫河车复方中药制剂对高校田径运动员若干血象指标的影响。方法:20名运动员随机分为服药组(实验组)和非服药组(对照组),每组10人;在实施训练计划前后利用全自动血细胞分析仪对运动员进行血象检查;统计软件对数据进行分析处理。结果:①训练前后,各组自身比较表明:对照组MCH值显著升高(P<0.05),而实验组变化不明显;对照组RDW-CV、RDW-SD及PCT值显著降低(P<0.05),而实验组变化不明显;对照组PLT值显著升高(P<0.05),实验组差异不显著。②训练前,实验组PLT显著高于对照组的值,而训练后两组差异不具有显著性。③训练前,对照组PCT显著高于实验组的值(P<0.05),而训练后两组差异不具有显著性。④两组之间以及各组自身前后比较表明红细胞和血小板其余血象指标差异都不具有显著性(P>0.05)。结论:紫河车复方中药制剂一定程度上可以降低机体在运动应激状态中溶血发生,并且能促进机体红细胞和血小板生成。     

虎纹蜘蛛毒素-I对全脑缺血再灌注大鼠海马神经元Fas凋亡通路的抑制作用

目的:探讨虎纹蜘蛛毒素-I(HWTX-I)与由Fas分子启动的死亡信号转导通路之间的关系及可能的神经保护作用分子机制。方法:48只SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及用药组三组,每组16只,采用改良的Pulsinelli"四血管阻断法"并结合蛛网膜下腔置管术构建全脑缺血再灌注损伤大鼠模型。免疫组织化学法检测海马组织CA1区Fas、FasL、FADD蛋白水平表达,RT-PCR法检测海马组织死亡信号转导通路相关因子Fas、FasL、FADD核酸水平表达。结果:免疫组化法检测结果显示,生理盐水组、用药组Fas、FasL和FADD蛋白表达高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),用药组Fas、FasL和FADD蛋白表达低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);RT-PCR检测结果显示,假手术组Fas、FasL、FADDmRNA表达低于生理盐水组和用药组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),用药组Fas、FasL、FADDmRNA表达均低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:HWTX-I蛛网膜下腔用药对全脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织具有一定的神经保护作用,其机制可能是通过抑制Fas分子启动的死亡信号转导通路激活而发挥作用。     

虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ对全脑缺血再灌注大鼠海马神经元Fas凋亡通路的抑制作用

目的探讨虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ(HWTX-Ⅰ)与由Fas分子启动的死亡信号转导通路之间的关系及可能的神经保护作用分子机制.方法48只SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及用药组三组,每组16只,采用改良的Pulsinelli"四血管阻断法"并结合蛛网膜下腔置管术构建全脑缺血再灌注损伤大鼠模型.免疫组织化学法检测海马组织CA1区Fas、FasL、FADD蛋白水平表达,RT-PCR法检测海马组织死亡信号转导通路相关因子Fas、FasL、FADD核酸水平表达.结果免疫组化法检测结果显示,生理盐水组、用药组Fas、FasL和FADD蛋白表达高于假手术组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),用药组Fas、FasL和FADD蛋白表达低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);RT-PCR检测结果显示,假手术组Fas、FasL、FADD mRNA表达低于生理盐水组和用药组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),用药组Fas、FasL、FADD mRNA表达均低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论HWTX-Ⅰ蛛网膜下腔用药对全脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织具有一定的神经保护作用,其机制可能是通过抑制Fas分子启动的死亡信号转导通路激活而发挥作用.     

虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ对全脑缺血再灌损伤大鼠海马组织中TNF凋亡通路的影响

目的探讨注射虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ(HWTX-Ⅰ)对全脑缺血模型大鼠神经保护作用的可能分子机制.方法48只SD大鼠随机分为假手术组、非用药组和用药组,采用改良的Pulsinelli大鼠四血管阻断全脑缺血结合蛛网膜下腔置管模型,应用光镜、免疫组化方法观察各组大鼠海马CA1区锥体细胞Nissl染色形态学变化及海马组织中肿瘤坏死因子α(TNFα)、肿瘤坏死因子受体Ⅰ(TNFRI)、TNF相关死亡结构域(TRADD)、Fas相关死亡结构域(FADD)、Caspase8等TNF凋亡通路相关因子蛋白表达水平的变化.结果(1)用药组大鼠锥体神经元排列较整齐,略为疏散分布,而非用药组大鼠锥体神经元排列散乱,层次不完整,稀疏分布;(2)TNFα、TNFRI、TRADD、FADD、Caspase8阳性单位的表达值以非用药组最高,用药组次之,假手术组表达最低.结论HWTX-Ⅰ能明显减轻全脑缺血再灌损伤大鼠海马锥体细胞的损伤,并降低大鼠海马组织TNFα、TNFRI、TRADD、FADD、Caspase8蛋白水平表达,表明HWTX-Ⅰ对全脑缺血再灌损伤大鼠海马神经细胞凋亡具有抑制作用,在一定程度上对全脑缺血再灌损伤有神经细胞保护作用.     

营养补剂干预大强度运动训练相关生化指标变化

目的:探讨运动营养补剂对体育专业大学生大强度运动训练前后部分血液生化指标影响。方法:20名体育专业生随机分为服药组(实验组)和非服药组(对照组),每组10人。并分别于大强度运动训练前后,分别抽取肘静脉血,采用半自动化生化分析仪测定血液乳酸脱氢酶、激酸肌酶、谷草转氨酶、尿素及总蛋白等生化指标,对各指标值进行统计分析。结果:实验组和对照组TP、AST值四次差异检验都无显著性差异(P<0.05);训练后实验组与对照组LDH值有较大差异,但没有达到显著性差异水平(P<0.05);实验组Urea值较训练前呈下降趋势,并具有显著性差异(P<0.05);训练后,实验组与对照组CK值有显著性差异(P<0.05)。结论:该补剂能在一定程度上延缓运动性疲劳的发生,对过度训练所造成机体组织损伤的修复具有一定的促进作用。     

虎纹捕鸟蜘蛛毒素对全脑缺血大鼠海马神经元细胞形态及bax、bcl-2 mRNA和蛋白表达的影响

目的:观察蛛网膜下腔注射虎纹捕鸟蜘蛛毒素(HWTX-I)对全脑缺血再灌注大鼠海马神经细胞线粒体和CA1区锥体细胞形态、凋亡相关因子bax和bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及HWTX-I组,采用改良的Pulsinelli四血管阻断全脑缺血损伤结合蛛网膜下腔置管术模型,对大鼠海马神经细胞线粒体进行超微结构及Nissl染色形态学观察,免疫组织化学法检测Bax、Bcl-2蛋白表达,RT-PCR法检测baxb、cl-2 mRNA表达。结果:(1)HWTX-I能够使全脑缺血大鼠海马神经细胞线粒体基本维持正常形态。(2)HWTX-I能稳定全脑缺血大鼠海马CA1区锥体细胞分布。(3)HWTX-I能够下调全脑缺血再灌注大鼠海马组织bax mRNA及蛋白表达,上调bcl-2 mRNA及蛋白表达。结论:蛛网膜下腔注射HWTX-I对全脑缺血再灌注所致的大鼠海马神经元损伤有明显的保护作用。     

紫河车健脾增免方对体育专业大学生免疫机能相关指标的影响

目的:通过运动医学临床研究,观察了紫河车健脾增免方对体育专业大学生运动训练前后血清睾酮、皮质醇和血液白细胞计数及分类水平的影响。方法:体育专业大学生随机分为服药组与对照组,采用酶联免疫法(ELISA)分别测定两组学生血清睾酮和皮质醇,全自动血细胞分析仪测定血液白细胞总数及分类。结果:紫河车健脾增免方使体育专业大学生运动训练期间的血睾酮浓度保持相对稳定、血皮质醇浓度降低,白细胞(WBC)总数、中性粒细胞(NE)和中间细胞(MID)呈下降趋势,淋巴细胞(LY)呈上升趋势。结论:该药方具有一定的增强体育专业在校大学生免疫功能的作用。