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目的 考察莲子心总碱缓释片体外释放度。方法 模拟人体体内环境,用紫外分光光度法测定莲子心总碱的体外释放度。结果 莲子心总碱释药方程:log(1 0 0 -Rn) =2 . 1 1 2 - 0 . 1 2 8t(F =2 1 9 . 31 0 ,P <0 0 0 1 ) ,r =- 0 . 982 (P <0 . 0 0 1 ) ,T50 =3 . 2 33h ,Td=4 . 2 74h ,Kr=0 . 1 2 8h-1 。结论 莲子心总碱缓释片体外释药符合一级释药模式,具有缓释特点。 相似文献
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1 病 例患者 1,女 ,4 8岁 ,于 2 0 0 4年 8月 3日来我院门诊取节育环 ,给予克拉霉素口服 2粒 ,bid(青岛××药业有限公司 ,批号 2 0 0 4 0 4 0 2 )、云南红药口服 2粒 ,tid(云南××药业有限公司 ,批号 2 0 0 4 0 30 9)。患者于 8月 4日先服克拉霉素 ,感到不适停服 ,中午和晚上各服用云南红药 1次 ,于晚上服用后 5小时 ,患者感到四肢关节发麻 ,次日中午同服两药 ,至下午 3时左右出现全身麻木乏力、出汗、恶心、头晕、视力模糊 ,遂来我院就诊。查体 :T38 3℃ ,即以VitC 3g、VitB6 0 2g加入到 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml中 ,静滴 ,观察 ,症… 相似文献
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正交试验法探讨心乐片中挥发油成分β—环 糊精包裹工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
采用正交试验法探讨心乐片中挥发性成分β-环状糊精的包裹工艺,以包裹物挥发油含量作为本实验考察指标。考察了β-环状糊精的用量、混合方式、包裹时间、β-环状糊精与水配比量四个因素。实验结果表明,最佳包裹工艺条件为A2B2C3D1,即挥发油:β-环状糊精:水按1:6:200的比例,用胶体磨混合30min的包裹工艺为最佳,经差热分析,包裹物为一新的物相。 相似文献
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35例注射用七叶皂苷钠不良反应及其相关因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨注射用七叶皂苷钠不良反应的相关因素。方法 运用统计软件,对本院2004年4~8月使用注射用七叶皂苷钠发生不良反应患者的临床资料进行了统计分析。结果ADR发生的年龄组顺序为30~40岁组,所占百分比最高,为25.7%;其次分别是41~51岁组、52~62岁组和19~29岁组,百分比分别为22.9%、22.9%和14.3%;63岁~最高年龄组最低,为14.3。女性和男性患者的ADR百分比分别为57.1%和42.9%。第1天发生ADR的71.4%;第2天和第3天或以上均为14.3%。ADR主要症状:局部疼痛77.1%;静脉炎和皮疹分别为8.6%;恶心呕吐和局部肿胀分别为2.9%。合并用药情况:1种占34.3%;2种占48.6%;3种占17.1%。结论 七叶皂苷钠引发的ADR以局部疼痛为多见,又以30~62岁范围的患者为主,其中女性较男性容易发生ADR。患者大多用药后当天即出现ADR。 相似文献
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采用正交试验法探讨心乐片中挥发性成分 β-环状糊精的包裹工艺。以包裹物挥发油含量作为本实验考察指标 ,考察了 β-环状糊精的用量、混合方式、包裹时间、β-环状糊精与水配比量四个因素。实验结果表明 ,最佳包裹工艺条件为 A2 B2 C3D1 ,即挥发油∶ β-环状糊精∶水按 1∶ 6∶ 2 0 0的比例 ,用胶体磨混合 3 0 min的包裹工艺为最佳。经差热分析 ,包裹物为一新的物相。 相似文献
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丹皮酚口腔药膜的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了丹皮酚口腔药膜的制备工艺及质量控制标准。丹皮酚药膜主要由丹皮酚、甘草酸单铵盐及成膜基质PVA等组成,应用薄层自动铺板器制膜而成,并用一阶导数法测定药膜中的丹皮酚含量。本品均匀度好,含量易控制。 相似文献
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目的:探索血脉通颗粒对家兔颈动脉粥样硬化斑块形成的干预作用机理。方法:高脂饲料加空气干燥术形成家兔颈动脉粥样硬化模型,并给予血脉通颗粒治疗3个月后,观察各组家兔血清循环内皮细胞(CEC)、血清基质金属蛋白酶(MMP-1、MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-1)、血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血浆cGMP、血管紧张素(AngⅡ)及血液黏度、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果:血脉通颗粒可降低造模家兔血清CEC、MMP-1、MMP-9、MDA及ET,升高TIMP-1、cGMP、AngⅡ、SOD及NO水平,改善造模家兔血液流变学指标。结论:血脉通颗粒可通过干预高血脂对血管内皮细胞的损伤、抑制血清MMP-1和MMP-9活性、干预高脂饲料喂食所造成血浆cGMP和AngⅡ水平下降、抗氧化及改变血液流变学等多途径、多环节、多靶点地干预颈动脉斑块形成。 相似文献
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目的:分析猪心血丹参炮制前后的化学成分变化情况,为深入阐明该饮片的炮制机制提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS),色谱条件为ACQUITY UPLC~ C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~1 min,8%B;1~1.5 min,8%~20%B;1.5~4 min,20%B;4~5 min,20%~60%B;5~9 min,60%~70%B;9~10 min,70%~95%B;10~13 min,95%B),柱温40℃,流速0.3 m L·min~(-1);质谱分析使用电喷雾离子源(ESI),分别在正、负离子模式下扫描,扫描范围均为m/z 50~1 200,采用对照品比对、质谱数据、数据库匹配和文献参照对各离子峰进行归属,通过比较猪心血丹参炮制前后离子峰数目和峰面积,研究其化学成分变化。结果:猪心血丹参炮制前后共鉴别出59个成分,未发现有新的成分产生。猪心血炮制丹参后,共有25种化学成分峰面积发生显着变化,其中丹参水溶性成分原儿茶醛,丹酚酸C,F,G和脂溶性成分丹参醛,丹参二醇A,丹参酮Ⅰ和氨基酸类成分L-苯丙氨酸峰面积显著增高。结论:猪心血丹参炮制前后化学成分的含量变化显著,其中丹参部分水溶性、脂溶性和氨基酸类成分产生了量变,推测这可能与猪心血促进丹参治疗脑缺血的作用有关。 相似文献
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