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青霉素类药物过敏史者占人群总数的0.7~10%,严重影响着该类药物在临床上的应用.青霉素过敏史者能否再次使用该类药物,临床上存在着两种不同意见.研究表明.部分青霉素过敏史者是可以再次使用该类药物的。 相似文献
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默克公司和先灵葆雅公司联合开发的复方片依析替林(ezetimibe)加辛伐他汀(simvastatin)在墨西哥首次批准用于治疗高胆固醇血症。ezetimibe抑制肠对胆固醇的吸收,辛伐他汀减少肝脏中的胆固醇生成。本品是首个将这两者联用的复方药。两家公司将分别在墨西哥上市本品(先灵葆雅的Zintrepid,默克的Vytorin),剂量为10/10mg,10/20mg,10/40mg和10/80mg,都将于4月上市。 相似文献
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目的:探讨乳结消片治疗乳腺增生病的机制。方法:采用肌内注射雌激素及孕激素的方法建立大鼠乳腺增生病理模型,造模成功后,将60只SD大鼠随机分为6组,分别为乳结消大、中、小剂量组,乳癖消组,模型对照组和正常对照组,每组10只,乳结消大、中、小剂量组按照6.0、3.0、1.5g/kg的剂量分别灌服乳结消片,乳癖消组按照1.0g/kg的剂量灌服乳癖消片,模型对照组和正常对照组灌服蒸馏水(20mL/kg)。应用放射免疫法测定各组血清雌二醇和孕酮含量的变化。结果:模型对照组雌二醇含量明显高于正常对照组(P〈0.05),孕酮含量明显低于正常对照组(P〈0.01)。给药结束后,乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组雌二醇含量明显低于模型对照组(P〈0.05),其中乳结消大剂量组明显低于乳癖消组(P〈0.05)。乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组孕酮含量明显高于模型对照组(P〈0.01)。结论:纯中药制剂乳结消片对乳腺增生病大鼠血清雌二醇和孕酮水平有调节作用,是该药治疗和预防乳腺增生病的机制之一。 相似文献
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皮肤试验法是一种传统的变态反应特异性体内诊断方法 ,至今仍广泛应用于临床。常用的方法有斑贴试验法 (patchtest)、划痕试验 (scratchtest)、点刺试验 (pricktest)和皮内试验 (intradermaltest)。 目前国内诊断青霉素类药物过敏反应主要采用皮内试验 (皮试 ) ,且皮试剂、操作方法和阳性判断标准均已规范化 ,几十年来变化不大。国外研究证明 ,皮试预测青霉素过敏的可靠性与皮试剂的成分有关 ,仅青霉素G(PG)原液作皮试 ,阳性率占过敏病人的3 0 %~ 5 0 %。从六十年代 ,欧美国家开始使用青霉素主要抗原决定簇 :苄青霉素噻唑酰 多聚赖氨… 相似文献
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从20世纪70年代开始,医院制剂由弱到强,逐渐发展起来。它为我国医药事业的发展作出了一定的贡献。随着改革开放的深入和医疗保健需求的增长,医院药学工作的中心和内涵发生了变化,服务模式也面临新的挑战。跨入21世纪,中国医院药学如何发展?如何看待现在的医院制剂?医院制剂的前途如何?决定医院制剂“强盛”与“衰亡”的因素是什么?这些都是摆在我们药剂工作者前面的新课题。 相似文献
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目的 :探讨青霉素类过敏反应与特异性IgE抗体的关系。方法 :采用放射过敏原吸附试验 (RAST)测定 3 97例青霉素过敏病人血清中 8种抗原决定簇(BPO PLL、PVO PLL、APO PLL、AXO PLL、BPA PLL、PVA PLL、APA PLL、AXA PLL)特异性IgE抗体。结果 :3 97例过敏病人中 ,特异性IgE抗体阳性率为 5 8.9% (2 3 4例 )。其中 ,男性组抗体阳性率显著高于女性组 (P <0 .0 5 )。在所检测的 8种特异性IgE抗体中 ,BPA IgE抗体阳性率 2 5 .44% (1 0 1例 )最高 ,PVA IgE抗体 2 5 .1 9% (1 0 0例 )次之 ,而APA IgE抗体 9.82 % (3 9… 相似文献
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