自发性脊髓硬膜外血肿1例报告

正自发性脊髓硬膜外血肿(spontaneous spinal epidural hematoma,SSEH)又叫非外伤性脊髓硬膜外血肿~([1]),属于脊髓出血性疾病。1869年由Jackson首次报道,临床上相当少见,据统计每年发生率约0.1/10万人,约占脊髓硬膜外占位性病变的0.3%~0.9%~([2])。临床上以出血部位放射性剧烈疼痛及相应区域的神经根放射痛,继而出现病变平面以下的运     

胼胝体出血1例报道

目的提高临床医生对胼胝体出血的认识。方法总结1例胼胝体出血患者的临床表现和诊疗经过等,并结合文献进行分析探讨。结果患者主要临床表现为头痛伴恶心、呕吐,意识障碍。影像学检查后确诊为胼胝体出血。给予患者止血,降颅压,营养脑神经等治疗2周,复查头颅CT见出血明显吸收。症状基本消失后出院。1年后随访,患者恢复正常。结论胼胝体出血为少见疾病,临床表现缺乏特异性,容易误诊。一旦怀疑此病应及时行头颅CT检查明确诊断,必要时需进一步完善CTA或DSA检查以明确病因。     

代谢组学在人参研究中的应用进展

阐述代谢组学的定义和研究方法。从基源鉴定、生长环境、采收时期、炮制方法、药理活性几方面综述人参的代谢组学研究进展,并归纳总结代谢组学在人参研究中的问题及未来发展方向,为人参的深入研究提供思路。     

进展性缺血性脑卒中患者血清NGB、MCP-1、IMA的动态变化及临床意义

目的探讨进展性缺血性脑卒中（PIS）患者血清脑红蛋白（NGB）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、缺血修饰蛋白（IMA）的动态变化及临床意义。方法选择2017年10月至2019年2月沧州市中心医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者120例,依据其是否为PIS分为PIS组58例和非PIS组62例。另选择同期本院健康体检者50例为健康对照组。PIS患者根据美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分评价疾病严重程度分为轻度亚组、中度亚组、重度亚组,根据入院后第7天斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）评价疾病进展程度分为轻型亚组、中型亚组、重型亚组。比较PIS组、非PIS组、健康对照组临床资料,分析血清NGB、MCP-1、IMA水平与疾病严重程度、进展程度的关系。结果PIS组、非PIS组入院后各时点血清NGB、MCP-1、IMA水平均高于健康对照组（均P＜0.05）。PIS组入院各时点血清NGB、MCP-1、IMA水平均持续增高,且高于非PIS组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。非PIS组入院后前3d血清NGB、MCP-1、IMA水平均持续增高,但第7天低于第3天,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。重度及中度亚组血清NGB、MCP-1、IMA水平高于轻度亚组,重度亚组又高于中度亚组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。重型、中型亚组血清NGB、MCP-1、IMA水平高于轻型亚组,重型亚组高于中型亚组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。相关性分析结果显示PIS患者血清NGB、MCP-1、IMA水平均与NIHSS评分、SSS评分呈正相关（均P＜0.05）。logistic回归分析结果显示血清LDL-C、NGB、MCP-1、IMA均是PIS发病的危险因素（均P＜0.05）。结论PIS患者血清NGB、MCP-1、IMA水平明显高于非PIS患者。血清NGB、MCP-1、IMA水平升高可能与PIS发病和疾病进展有关。     

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例报道

<正>抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎(anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis,抗NMDA受体脑炎)是一种与NMDA受体有关的新型自身免疫性边缘叶脑炎,对治疗反应良好。该病多以精神症状首发,血与脑脊液可检测出抗NMDA受体抗体,临床上易与单纯疱疹病毒性脑炎、桥本氏脑病、急性脱髓鞘等疾病混淆。现将本科收治的1例抗NMDA受体脑炎病例资料报道如下。