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恶性组织细胞病(简称恶组),近十多年来发病率有逐渐增加趋势。由于本病临床表现多种多样,早期诊断较困难,故本文结合我院自1965年至1980年收冶的恶组37例,对其诊断与特殊类型问题加以重点讨论。 相似文献
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经组织病理检查证实的8例儿童恶性组织细胞增生症,其中3例为皮肤型。恶组病变主要累及肝、脾、淋巴结和骨髓,但亦可累及非造血组织而出现不典型症状,因而临床表现复杂、多变。诊断恶组不仅要具有临床特点,尚须有形态学支持;当临床高度怀疑而无形态学变化则不能排除,应多次和多部位骨髓穿刺,或进行其它组织病理学检查。 相似文献
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本研究采用Kamperdijk的方法,稍加改良,分离了大鼠脾树状突细胞,并对分离的细胞进行了光镜和电镜检测。结果表明细胞95%以上存活。在悬液中,细胞保持突起,且突起能持续伸缩。细胞PAS反应、Prussian blue反应、AlP、PO、ATPase反应均呈阴性,AcP反应或呈阴性,或在核凹陷处呈大圆点状反应,或在核附近有数个小颗粒反应。细胞膜表面有许多Ia抗原,但缺乏Fc受体。细胞表面光滑,突起呈鳞茎状或薄片状。核形不规则。细胞质内细胞器稀少,但可有中等量的线粒体、核糖体和泡状结构。结果表明,分离细胞的形态结构与Steinman和Kamperdijk描述的淋巴树状突细胞类同;分离方法切实可行。 相似文献
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急性早幼粒细胞白血病(按FAB分型,简称M_3),是一种独特的白血病,具有特殊的形态,临床出血明显,病情凶险,但对其细胞形态与预后的关系,尚未引起注意。我院自1978年5月至1986年3月共诊治22例,其生存期为2天~5年以上,我们对其细胞形态与预后的关系进行了探讨。资料与方法一、一般资料: 本组男、女各11例。年龄7~10岁2例,16~17岁15例,46~56岁5例。急性早幼粒细胞白血病22例,占同期初诊急性白血病总数 相似文献
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急性白血病诱导缓解已取得瞩目的进展,但成人急性非淋巴细胞白血病(简称急非淋)五年存活率仍小于20%。我院自1980年至1988年共收治76例急非淋患者,以诱导缓解HOAP(高三尖杉脂硷、长春新硷、阿糖胞苷、强的松)方案治疗。其中生存5年以上者6例,占同期病例7.9%,报道如下。 相似文献
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