PGE_1预处理对缺血再灌注心肌NF-κB及ICAM-1表达的影响

目的探讨PGE1预处理对缺血再灌注损伤心肌NF-κB和ICAM-1表达的影响,进一步从炎症信号通路揭示PGE1对MIRI保护作用的可能机制。方法 40只大鼠随机分为5组:正常对照组、缺血再灌注组(I/R组)、PGE114μg/L预处理组、PGE142μg/L预处理组和PGE1126μg/L预处理组。采用Langendorff大鼠离体心脏灌流装置制备MIRI模型,制备病理切片观察大鼠心肌组织形态学的变化,免疫组化法测定NF-κB及ICAM-1的表达。结果 PGE1各剂量预处理组大鼠缺血再灌注心肌组织形态学变化得到不同程度的改善;NF-κB及ICAM-1的表达在各PGE1预处理组较I/R组明显减少,且各组之间比较有统计学差异(P<0.05)。结论 PGE1预处理可以改善大鼠缺血再灌注心肌组织形态学变化,并通过抑制NF-κB和ICAM-1的表达减轻心肌中PMN介导的炎症反应,有效减轻离体大鼠MIRI。     

白杨素纳米结构脂质载体制备及大鼠体内药动学

目的制备白杨素纳米结构脂质载体,并比较其与白杨素经SD大鼠灌胃给药后体内药动学及生物利用度的差异。方法采用微射流均质法制备,正交实验优化白杨素纳米结构脂质载体的处方,对粒径、Zeta电位和体外释放情况进行考察。将12只SD大鼠随机分为白杨素原料药组和白杨素纳米结构脂质载体组,给药剂量为50 mg·kg^-1。高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度,计算主要药动学参数。结果白杨素纳米结构脂质载体最佳处方包封率为(84.92±1.38)%,载药量为(7.22±0.31)%,平均粒径为(217.42±11.06)nm,Zeta电位为(-30.4±3.6)mV。体外释放研究结果显示白杨素纳米结构脂质载体在体外具有明显的缓释特征。口服药动学研究结果显示,白杨素纳米结构脂质载体相对生物利用度提高至3.10倍。结论白杨素纳米结构脂质载体可显著促进白杨素体内吸收,提高生物利用度。     

前列腺素E_1预处理对缺血/再灌注心肌PKC及HSP70表达的影响

目的探讨前列腺素E1(PGE1)预处理对大鼠缺血/再灌组心肌PKC及HSP70表达的影响。方法 40只大鼠随机分成5组:正常对照组(C组)、缺血/再灌注组(I/R组)和PGE1 14,42,126μg.L-1预处理组。应用Langendorff装置制备大鼠心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)模型,以HE染色制备病理切片观察心肌纤维病理形态学变化,Western blot技术检测心肌细胞内PKC的表达,免疫组织化学法测定HSP70的表达。结果 PKC和HSP70在PGE1预处理组的表达量较I/R组明显增加(P<0.05),且各预处理组间比较差异有统计学意义(P<0.05);各PGE1预处理组大鼠缺血/再灌注损伤心肌纤维形态学变化得到不同程度的改善。结论 PGE1预处理可以改善大鼠缺血/再灌注损伤心肌纤维形态学变化,促进PKC及HSP70的表达,有效减轻离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤。