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肿瘤浸润B细胞(Tumor-infiltrating B cells, TIBs)主要游离于肿瘤组织中或浸润在肿瘤组织内部的三级淋巴结构内,通过分泌细胞因子以及表面膜识别受体来发挥对肿瘤细胞的杀伤或局部免疫系统的调节作用。文章综述了近期TIBs在肿瘤组织中对T细胞调控方面的研究进展,期冀为利用TIBs作为可能的肿瘤生物标志物和潜在的肿瘤治疗靶点提供一些新的思路。 相似文献
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目的:探讨二甲双胍对卵巢癌耐药细胞A2780/Taxol紫杉醇耐药性的逆转作用及可能的机制.方法:实验分为对照组和二甲双胍作用组(10 mM、20 mM、30 mM).药物作用48 h后,使用CCK-8法检测细胞A2780/Taxol的增殖;Hoechst 33258染色检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞的迁移能力;流式细胞术检测细胞内Rh123的积累;蛋白免疫印迹检测凋亡相关蛋白cleaved Caspase-3及Bcl-2蛋白的表达.结果:二甲双胍抑制细胞A2780/Taxol的增殖,实验组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞染色质凝集,细胞凋亡率增高(P<0.05);细胞的迁移能力下降,实验组与对照组差异明显(P<0.05);10 mM、20 mM组细胞内Rh123累积量增加,与对照组差异明显(P<0.05);凋亡相关蛋白cleaved Caspase-3表达上调,Bcl-2蛋白表达下降.结论:二甲双胍可能通过上调cleaved Caspase-3表达、下调Bcl-2蛋白表达,启动线粒体内源性凋亡途径来逆转卵巢癌细胞A2780/Taxol对紫杉醇的耐药性. 相似文献
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