关于药物定量分析中回收率计算的浅见

在药物分析中,建立一个新的含量测定方法时,一般都应作回收试验,以考察方法的准确性。回收试验使用的方法,常见的有:测定纯待测组分的标准对照品、测定在不含待测组分的样品(空白样品)中加入的待测组分标准对照品和测定样品中加入的待测组分标准对照品等三种,各有其适应的条件。但在加样回收     

浅议分光光度法中对照品比较法的应用

中国药典(1990年版)附录分光光度法中,对紫外分光光度法的有关规定,较中国药典(1985年版)更为详细,在含量测定法中,除原采用的吸收系数法外,还增加了对照品比较法与计算分光光度法[1]。在测定单一组分时,有关对照品比较法的战用已有介绍[1,2],该法简便实用,又可以消除仪器试剂等引入的误差。作者认为:使用时,尚应注意一定的测试条件,测定的结果才是准确可靠的。     

紫外分光光度法测定α-第二丁基-对羟基苄醇的含量

以天麻甙元为前体合成的α-第二丁基-对羟基苄醇具有抗惊与镇静作用,治疗指数达8·7。本文测定了其在50％乙醇中的紫外吸收光谱与吸收系数,E_(1cm)~(1％)(224nm)为479;考察了在50％乙醇中的稳定性和浓度与吸收度的关系;相关系数为0·9998;提出了含量测定的方法,用本法测定,平均回收率为100·4％,测定五批样品,均获满意结果。     

pH指示剂吸收度比值法与微机联用测定甲硝唑磷酸二钠的含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法与微机联用测定甲硝唑磷酸二钠的含量华西医科大学药学院６１００４１刘世端，李瑞雪，杨臻甲硝唑磷酸二钠是甲硝唑的前体药物，具弱碱性。国外曾用ＨＰＬＣ法测定甲硝唑磷酸酯的含量［１］，国内也有报道［２］，亦有用非水滴定法测定甲硝唑磷酸二...     

吸光度比法在国内药物分析上应用的进展

国内作者近年来应用吸光度比法测定了６大类３２种药物及制剂，对影响测定的因素进行了探讨，对方法的应用也进行了不少改进。本文对此作一综述介绍。     

马(?)种子油的分离和鉴定

马(?)寄生治疗精神分裂症已取得显著疗效,鉴于马(?)寄生资源较少,而马(?)种子资源丰富,为了广开药沅,我院药学系对马(?)种子的化学成分及注射液的制备进行了研究,并用于临床,疗效已肯定。马杀种子中除含有马(?)毒素(Coriamyrtin)、羟基马(?)毒素(Tutin)、马(?)亭(Coriatin)等倍半萜内酯类物质外,尚含有大量的马桑油,用马(?)种子生产马(?)内酯注射液要弃去油脂。对于马(?)油中是否含马(?)内酯类     

天青石中锶,钡,钙的测定

在镍坩埚中用混合碱灼烧碱解天青石，用重铬酸钠在ｐＨ４．５沉淀分离铬酸钡，称量测钡。滤液经掩蔽钙后，用硫酸锶形式分离测锶，最后用ＥＤＴＡ络量法测钙。本法与文献法比较具有简易、准确的特点。     

导数光谱法测定巯嘌呤核苷中肌苷的含量

本文利用二阶导数与三阶导数光谱法,消除巯嘌呤核苷对肌苷紫外吸收的干扰,从而不经分离,测定巯嘌呤核苷中肌苷的含量,平均回收率分别为99.51%和99.34%,变异系数为0.69%和0.96%。     

反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量

作者用反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量。用ShimapckODS柱为分析柱,以水:甲醇=36:64(含0.005mol/L四丁基氢氧化铵)为流动相,用磷酸调pH至6.0,柱温35℃,检测波长254nm,最低检出限为13ng,平均回收率为99.85％。并研究了流动相中离子对试剂的浓度、甲醇含量、pH值及柱温等对容量因子和分离度的影响;考察了供试品前处理的方法。用本法测定了二种不同产地的甘草及十二种含甘草的中药制剂中甘草酸的含量,方法简便,有良好的重现性。