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1.
目的 探讨醒脾胶囊通过血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)修复肠道屏障且调节RhoA/ROCK2信号通路抑制肠道运动亢进,缓解功能性腹泻(functional diarrhea,FDr)脾虚证的作用机制。方法 将50只SPF级大鼠按照随机数字表均分成正常组,模型组,洛哌丁胺组和醒脾胶囊高、低剂量组。采用高浓度番泻叶水煎剂连续灌胃14 d制备脾虚型FDr膜型。依据临床脾虚泄泻诊断标准,动态采集并量化排便情况、体质量、饮食量、疲劳程度、皮毛情况等大鼠宏观体征;28 d测定小肠推进率并取结肠组织和腹主动脉血;采用酶联免疫吸附试验测定血清和结肠组织中VIP含量,通过检测苏木精-伊红(HE)染色法和蛋白质印迹法评价结肠屏障完整性、肠道运动及相关通路蛋白的表达情况。结果 与正常组相比,14 d后,模型组大鼠便多稀溏,体质量增长减缓,喜眯眼蜷卧,毛枯少泽,食少乏力,量化后各项指标评分及总分显著升高(P<0.01),小肠推进率明显上升(P<0.01),血清和结肠组织中VIP含量升高(P<0.01)。HE染色提示模型组结肠黏膜层不完整,可见...  相似文献   
2.
灌注、铸型技术是向动物身体管道内注入填充剂,显示管腔脏器解剖学形态的常用方法[1].目前脑血管灌注技术多用于人体解剖,有少量对死亡后的小鼠进行脑血管灌注的文献报道[2],而目前没有对活体小鼠进行脑血管灌注的报道.为了掌握小鼠脑血管的形态结构,需制作出脑缺血的动物模型,本实验组分别使用活体、处死后的小鼠采用微量注射泵灌注填充剂并在保留脑组织的基础上显示小鼠脑血管形态结构[3],现将方法介绍如下.  相似文献   
3.
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂GW1929在小鼠胆固醇结石中的治疗作用及其机制。方法 通过喂食致石饲料建立小鼠胆固醇结石模型,分组给药8周后,观察胆汁中的胆固醇结晶情况,检测胆汁中胆汁酸(BA)、胆固醇(CH)的浓度,以及血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。通过Westernblot方法检测肝脏中羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)、小肠中法尼醇受体(FXR)、成纤维生长因子15(FGF15)蛋白表达水平。结果 GW1929可抑制FXR和FGF15的表达,提高CYP7A1表达水平,促进胆固醇合成胆汁酸,减少胆固醇结晶的形成。结论 GW1929可抑制小鼠胆固醇结石的形成,其机制可能与抑制FXR-FGF15通路以及促进CYP7A1表达有关。  相似文献   
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