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目的 探讨醒脾胶囊通过血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)修复肠道屏障且调节RhoA/ROCK2信号通路抑制肠道运动亢进,缓解功能性腹泻(functional diarrhea,FDr)脾虚证的作用机制。方法 将50只SPF级大鼠按照随机数字表均分成正常组,模型组,洛哌丁胺组和醒脾胶囊高、低剂量组。采用高浓度番泻叶水煎剂连续灌胃14 d制备脾虚型FDr膜型。依据临床脾虚泄泻诊断标准,动态采集并量化排便情况、体质量、饮食量、疲劳程度、皮毛情况等大鼠宏观体征;28 d测定小肠推进率并取结肠组织和腹主动脉血;采用酶联免疫吸附试验测定血清和结肠组织中VIP含量,通过检测苏木精-伊红(HE)染色法和蛋白质印迹法评价结肠屏障完整性、肠道运动及相关通路蛋白的表达情况。结果 与正常组相比,14 d后,模型组大鼠便多稀溏,体质量增长减缓,喜眯眼蜷卧,毛枯少泽,食少乏力,量化后各项指标评分及总分显著升高(P<0.01),小肠推进率明显上升(P<0.01),血清和结肠组织中VIP含量升高(P<0.01)。HE染色提示模型组结肠黏膜层不完整,可见... 相似文献
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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂GW1929在小鼠胆固醇结石中的治疗作用及其机制。方法 通过喂食致石饲料建立小鼠胆固醇结石模型,分组给药8周后,观察胆汁中的胆固醇结晶情况,检测胆汁中胆汁酸(BA)、胆固醇(CH)的浓度,以及血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。通过Westernblot方法检测肝脏中羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)、小肠中法尼醇受体(FXR)、成纤维生长因子15(FGF15)蛋白表达水平。结果 GW1929可抑制FXR和FGF15的表达,提高CYP7A1表达水平,促进胆固醇合成胆汁酸,减少胆固醇结晶的形成。结论 GW1929可抑制小鼠胆固醇结石的形成,其机制可能与抑制FXR-FGF15通路以及促进CYP7A1表达有关。 相似文献
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