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1.
药用植物细胞悬浮培养的影响因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药现代化已成趋势,对药用植物的用量及质量要求不断提升,药用植物细胞悬浮培养为获取更多的中药资源开辟了新途径。如何建立起良好的细胞悬浮培养体系是药用植物细胞悬浮培养的关键。从愈伤组织、培养基、激素、有机附加物、培养条件等几个方面论述了药用植物细胞悬浮培养的影响因素。  相似文献   
2.
目的确定遗传转化条件,将抗菌肽CN基因转入阳春砂愈伤组织。方法以阳春砂愈伤组织为受体材料,以农杆菌EHA105/pCAMBIA1305.2-CN工程细胞介导抗菌肽CN基因转化阳春砂,设计正交实验,通过分析gus报告基因的瞬时表达比较转化影响因素,并对目的基因CN进行PCR检测。结果农杆菌浓度、侵染时间、共培养温度、共培养时间及乙酰丁香酮浓度对转化率的影响有显著差异性。阳春砂愈伤组织遗传转化的最佳条件组合是:农杆菌浓度为OD600=0.5,侵染时间10 min,共培养温度24℃,共培养时间4 d,共培养培养基添加乙酰丁香酮200μmol.L-1。gus基因瞬时表达呈阳性的愈伤组织DNA经目的基因CN的PCR检测可见清晰的目的条带。结论建立了农杆菌介导的阳春砂愈伤组织的转化条件,目的基因CN已转入阳春砂愈伤组织。  相似文献   
3.
适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法.方法 以6种富含次生代谢物质的药用顽拗植物为材料,对7种DNA提取方法进行比较.结果 CTAB法3对中药材具有通用性,操作简便、快速,提取的DNA浓度和合格率比其他对照方法高,能满足DNA条形码PCR扩增的要求.该方法主要特点:(1)用3%的CTAB浓度代替常用的2%CTAB;(2)采用1%的PVP与0.2%β-巯基乙醇共同去除杂质和防止DNA降解;(3)采用10000 r/min离心15 min去除蛋白质等杂质.结论 CTAB法3是适合中药材DNA条形码研究的DNA提取方法.  相似文献   
4.
刁玲  杨卫国 《现代保健》2009,(26):94-94
目的观察孕期补钙对预防妊娠期高血压的疗效。方法将笔者所在医院门诊产前检查的80例孕妇,随机分为对照组和治疗组,对照组不服钙剂,治疗组口服乐力钙,每日2粒,观察两组高血压病的发生情况。结果治疗组妊娠高血压发生率显著低于对照组。结论孕期补钙可以预防和治疗妊娠高血压病。  相似文献   
5.
杨卫国  刁玲 《现代保健》2009,(26):195-195
肠道气囊肿病是十分少见的疾病,临床上很少能单独作出准确诊断。笔者在工作曾遇1例,进行了全程追踪观察。1病例介绍  相似文献   
6.
肠道气囊肿病是十分少见的疾病,临床上很少能单独作出准确诊断.笔者在工作曾遇1例,进行了全程追踪观察.  相似文献   
7.
[目的]优化阳春砂愈伤组织诱导方法,以提高愈伤组织诱导率.[方法]采用正交设计法,观察以未成熟及成熟种子为外植体,以及培养基中添加的不同植物生长物质对阳春砂愈伤组织诱导的影响.[结果]最佳培养基为MS+二氯苯氧乙酸(2,4-D)(0.5 mg/L)+6-苄基腺嘌呤(6-BA)(2 mg/L)+AgNO3(6 mg/L)...  相似文献   
8.
笑气吸入应用于无痛分娩的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨笑气吸入无痛分娩的效果与安全性.方法 对76例产妇在分娩过程中给予吸入笑气实施无痛分娩(研究组),另选择73例产妇在分娩过程中仅吸入氧气作对照(对照组).观察两组产妇的产程时间、分娩方式、分娩时失血量、新生儿出生时评分及不良反应.结果 研究组镇痛有效74例,对照组55例(P<0.05).两组产妇在产程时间、分娩时失血量、新生儿出生时评分方面无统计学差异.结论 笑气吸入用于产妇分娩镇痛,对母儿及产程无不良影响,是安全、有效、简便的无痛分娩方法.  相似文献   
9.
尿内嗜酸性细胞在正常人偶尔查到,在病理情况下尿液中喀酸性细胞可增多。尿液哈酸性细胞检查是一种有用的诊断急性间质性肾炎的筛检试验。我们对正常组30例,病理组53例进行了测定,结果与国外文献报道相符.1试剂1.1甲1.2瑞氏、姬姆萨氏集液(1)甘油缓冲液配制:取分析级甘油75ITil,Na:Hto。ig,KH。to。Zg,放入巴性搅拌器混合溶解,倾入瓶中,密封,室温储存备用。(2)染液配制:取瑞氏粉3g,姬姆萨粉0·3g干烧瓶中,放入一些玻璃珠,振播混匀,加入100dril分析级甲醇,密封瓶口。取甘油缓冲浪1.sml,加染色液50ml混合,过滤备…  相似文献   
10.
[目的]筛选转基因鱼腥草,并初步分析外源基因在鱼腥草植株中的稳定性.[方法]以选择培养基中生长的转基因鱼腥草为材料,通过卡那霉素(Kan)叶片涂抹法进一步筛选抗性植株,并进行Kan抗性基因nptⅡ和目的基因CN(cecropin B/NP-1)的PCR分析.[结果]Kan叶片涂抹法筛选的最佳浓度为5 000 mg/L,...  相似文献   
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