可降解复合粉的制备及其急性毒性评价

目的采用可生物降解的壳聚糖、海藻酸钠和胶原蛋白制备一种复合微粒并评价其安全性能。方法采用乳化交联技术混合以上几种材料制成一种结构疏松的复合微粒;粒径分析仪测定其粒径;扫描电镜观察其超微结构;在模拟体液中测定其吸水率;MTT法观察其细胞毒性,腹腔注射观察其急性毒性;体外降解实验考察其生物降解性能。结果该复合微粒呈白色粉体状,结构疏松,形态圆整,密度为(140±14)mg/cm3,粒径分布为2~40μm;复合微粒在模拟体液中迅速溶胀,逐渐降解,2 min时溶胀率达到2293%,4周后的降解率为40%;实验初期,微粒对细胞的增殖和小鼠的行动均有一定的抑制作用,并随时间的延长而减弱或消失。结论制备的复合微粒粒径分布窄,吸水性好,可生物降解且具有较好的安全性,可望作为一种新型的粉体生物敷料。     

老年精神科住院患者院内感染风险评估量表的构建与应用研究

目的 探讨老年精神科住院患者院内感染的独立危险因素,以此构建风险评估量表并提出相应的风险防控措施.方法 收集整理2018年6月至2019年12月该中心收治的1480例老年精神科患者临床资料,并进行回顾性分析.根据是否发生院内感染将其分为感染组(487例)和非感染组(993例),同时选取2020年1-3月392例老年精神...     

新生儿消化道穿孔的X线影像分析

回顾分析了20例新生儿消化道穿孔的X线表现特点,认为X线检查是诊断首选的重要手段,有助于早期诊断和及时治疗.     

光敏剂叶酸-卟啉对宫颈癌HeLa细胞的靶向性和光动力活性

目的评价光敏剂卟啉Ⅰ对宫颈癌HeLa细胞的肿瘤靶向性和光动力活性。方法采用荧光测定法和激光共聚焦扫描显微镜观察宫颈癌HeLa细胞对卟啉Ⅰ的吞噬作用;采用MTT试验观察卟啉Ⅰ在有或无光照条件下对人正常肝L-02细胞、肺腺癌A549细胞和宫颈癌HeLa细胞的生长抑制作用。结果孵育24 h后HeLa细胞对卟啉Ⅰ的吞噬量是前体卟啉A的35倍,且这种吞噬作用可被过量叶酸的加入明显抑制;卟啉Ⅰ对HeLa细胞呈现出很低的暗毒性和明显的光毒性,光照下在卟啉Ⅰ浓度为5.0×10-5mol/L时,HeLa细胞的生长抑制率达到84.6%;并且这种光毒性具有明显的叶酸受体阳性细胞选择性,在相同条件下,对正常L-02肝细胞和叶酸受体阴性A549细胞无光毒性。结论卟啉结构中引入叶酸单体后,由于叶酸受体的介导作用明显改善了该光敏剂的肿瘤靶向性和光动力活性。     

卟啉硝基咪唑类衍生物的合成及放射增敏作用

目的设计合成卟啉硝基咪唑类化合物,评价其体外肿瘤放射增敏活性,寻找新的肿瘤放射增敏剂。方法以吡咯、苯甲醛、硝基咪唑为原料,经环合、溴代、取代、络合等反应合成卟啉硝基咪唑类化合物及其金属配合物。采用MTT法考查该系列衍生物对人宫颈癌Helo细胞株的放射增敏活性。结果合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经紫外光谱、ESI质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。在4Gy照射剂量下,化合物15、16、18、19对人宫颈癌Helo细胞株显示出很好的放射增敏活性,对肿瘤细胞的抑制率达到95%左右。结论金属卟啉结构单元的引入,极大地提高了硝基咪唑类的放射增敏活性。     

卟啉介导抗癌药物的合成及其活性研究

目的设计合成新型替加氟卟啉化合物及其金属络合物，并评价其抗肿瘤活性。方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用，设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物，并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT法，以替加氟为阳性对照药，评价目标化合物对人结肠癌Lovo细胞株和人肝癌SMCC-7721细胞株的抗肿瘤活性；同时通过裸鼠体内抗肿瘤实验进一步评价金属络合物4b的体内抗肿瘤活性。结果合成了6个未见文献报道的新化合物，其结构经IR、UV-vis、1^H-NMR、MS及元素分析确证；体外活性实验表明，3个卟啉替加氟化合物表现出与替加氟相似的抗肿瘤活性，而3个金属络合物的抗肿瘤活性却是替加氟的两倍；金属络合物4b的体内肿瘤抑制率达70．4％。结论通过金属卟啉结构单元的引入可明显提高替加氟的抗肿瘤活性。     

气肿性肾盂肾炎1例

患者 男,50岁.因畏寒、高热伴腰背部疼痛7 d入院.查体:T 39℃,P 105次/min,R 45次/min,Bp16 kPa/10 kPa;神志清,左上腹压痛,左肾区叩击痛.实验室检查:血白细胞1.2×109/L,中性粒细胞0.87.尿常规白细胞5～10/HP.既往史:糖尿病多年.     

新生儿肺透明膜病的X线诊断及鉴别诊断

目的 探讨新生儿透明膜病的X线诊断方法.方法 收集资料完整的肺透明膜病患儿64例,对临床及X线表现进行分析.结果 根据X线征象分析,64例中60例两肺透亮度明显减低,呈毛玻璃样改变,其内见细小颗粒状影及网络状阴影; 46例出现支气管充气征; 56例见纵隔、心影及横隔轮廓模糊,但膈面位置正常; 白肺及纵隔气肿各2例.临床疗效分析:本组治愈30例,好转后自动出院26例,8例死亡.结论 新生儿肺透明膜病大多可表现出典型的征象,X线检查有助于诊断、鉴别诊断和有效地随诊临床治疗效果.     

复合海绵及载药复合海绵止血性能研究

目的 评价复合海绵及其载药后对兔肝、脾创面的局部止血性能.方法 采用复合交联、冷冻干燥得到复合海绵;将其浸入一定浓度的氨甲环酸中,冻干得载药复合海绵.在兔肝、脾损伤创面,分别敷用复合海绵和载药复合海绵,观察正常情况下和肝素抗凝后兔肝、脾创面的出血时间及出血量,并与可吸收性明胶海绵和壳聚糖海绵比较.结果 正常情况下,复合海绵的止血时间和出血量较明胶海绵组和壳聚糖海绵组缩短或减少(P＜0.05,0.01);在肝素抗凝后,明胶海绵止血时间明显延长,而壳聚糖海绵和复合海绵的变化并不明显.载药复合海绵与复合海绵相比,在正常状态下止血性能有明显提高,但在凝血功能障碍时止血性能没有显著变化,且止血性能与载药量不呈线性关系.结论 复合海绵和载氨甲环酸复合海绵较明胶海绵止血性能明显提高,尤其是在凝血功能障碍时.

Abstract：

Objective To evaluate the hemostatic efficacy of complex sponge and drug-loaded complex sponge on hepatic and splenic wounds in rabbits. Methods Complex sponge was prepared by means of cross-linking and lyophilization. Then, the sponge was immersed into the tranexamic acid solution and lyophilized to obtain the drug-loaded sponge. The complex sponge and drug-loaded complex sponge were respectively used on the hepatic and splenic wounds of rabbits to observe the bleeding time and blood loss under normal and liquemine anticoagulation respectively. The gelatin sponge and the chitosan sponge were used as controls. Results Under normal condition, the hemostatic time and blood loss of the complex sponge was decreased obviously compared with the gelatin sponge ( P＜ 0. 01 ) and compared with the chitosan sponge ( P ＜ 0. 05 ). Posterior to liquemine anticoagulation, the hemostatic time was increased obviously in the gelatin sponge but showed no difference for the chitosan sponge and the complex sponge. Compared with complex sponge, the hemostatic efficacy of the tranexamic acid-loaded complex sponge was improved markedly for normal rabbits. While the hemostatic efficacy showed no significant change for rabbits with coagulation disorders, when there was no linear relationship between the hemostatic efficacy and the content of tranexamic acid. Conclusions The hemostatic efficacy of the complex sponge and the drug-loaded complex sponge surpass obviously that of the gelatin sponge, especially for the rabbits with coagulation disorders.     

复合海绵的细胞毒性及生物相容性研究

目的评价复合海绵的细胞毒性及生物相容性。方法采用MTT实验考察复合海绵浸提液对L929细胞增殖的抑制作用;扫描电镜观察L929细胞在海绵表面的生长情况;利用分光光度法测定其对鼠抗凝血的溶血作用;在鼠肝脏造成活性出血创面,用复合海绵或明胶海绵止血后,光镜观察海绵与肝脏组织的相容性。结果复合海绵浸提液对L929细胞增殖无抑制作用,该细胞可在海绵表面正常生长;无溶血作用,组织相容性较好。结论复合海绵无细胞毒性,且具有良好的生物相容性。