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1.
蜂胶黄酮对衰老模型小鼠脑组织抗氧化作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究蜂胶黄酮对D-半乳糖致衰老小鼠神经细胞抗氧化作用。方法以D-半乳糖侧腹部注射小鼠,同时连续灌服蜂胶黄酮25d,分别检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)以及过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果蜂胶黄酮可使衰老模型小鼠脑组织中SOD、CAT活性明显增高,和衰老模型组相比具有显著差异(P〈0.01);使脑组织MDA明显降低,和衰老模型组相比具有显著差异(P〈0.01)。结论蜂胶黄酮可有效地提高脑组织中抗氧化酶的活性,有效地增强小鼠机体抗氧化能力。  相似文献   
2.
目的:以网络药理学方法探讨桃仁膝康丸治疗骨性关节炎的可能作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索和筛选出桃仁膝康丸活性成分及作用靶点,检索GeneCards、OMIM和CTD数据库获得与骨性关节炎相关的非重复靶点,取交集获取中药抗骨性关节炎相关的药物活性成分靶点,使用String软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,利用Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,筛选核心靶点和构建药物-活性成分-骨性关节炎相关靶点网络;借助DAVID数据库进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;将活性成分与预测疾病核心靶点进行分子对接验证;免疫印迹法(Western Blot)验证对细胞凋亡效应蛋白半胱氨酸蛋白酶(Caspase,CASP)3靶点的干预。结果:从桃仁膝康丸中筛选出53个活性成分,主要作用于骨性关节炎相关55个的靶点,靶标作用主要涉及细胞凋亡、炎症、细胞自噬、细胞老化、活性氧代谢、免疫生物过程和通路;分子对接结果发现活性成分与核心靶标结合性能良好;Western Blot结果显示,桃仁膝康丸能显著...  相似文献   
3.
目的 探讨蜂胶黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 SD大鼠分为假手术组、模型组及蜂胶黄酮高、中、低三个剂量组,大脑中动脉栓塞(MCAO)制作模型,检测各组大鼠脑组织含水量和脑梗死体积,脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 与模型组比较,蜂胶黄酮三个剂量组脑含水量明显降低(P<0.01),脑梗死体积明显缩小(P<0.01),SOD、CAT活性明显升高(P<0.01),MDA的含量明显降低(P<0.01).结论 蜂胶黄酮具有抗自由基损伤和保护缺血脑组织的作用.  相似文献   
4.
背景:结合课题组前期的研究工作,考虑到中药中含有的多种软骨活性成分可能会对软骨细胞起到多靶点调节的作用,尝试用中药代替细胞因子,以促进软骨生长。 目的:观察中药淫羊藿提取物对软骨生长和软骨细胞增殖活性的影响。 设计、时间及地点:以组织为观察对象的随机配对实验,于2003-04/2007-12在河南省正骨研究院完成。 材料:心叶淫羊藿Epimedium.brevicornum药材由河南省洛阳市医药公司提供;罗曼鸡胚由河南省洛阳市峪口禽业有限公司提供。 方法:采用体外转管培养技术培养鸡胚股骨,实验分为2组,对照组:在培养管加入含RPMI Medium 1640和体积分数为10%胎牛血清的培养液;实验组:在培养管加入含淫羊藿提取物的培养液。实验组培养液中加入不同质量浓度(0.02,0.05,0.10,0.50,1.00,5.00,10.00,20.00 mg/L)的淫羊藿,观察软骨生长情况;选上述实验中的最适宜生长质量浓度1.00 mg/L及质量在(4.0±0.1) mg的标本,相同培养条件下培养20 d,称量每个取样时间点的样本质量;用1.00 mg/L最适宜生长质量浓度按上述培养条件培养7 d,进行股骨生长长度、质量测定,同时四甲基偶氮唑盐检测细胞增殖。 主要观察指标:①不同质量浓度淫羊藿提取物对软骨器官生长质量的影响。②1.00 mg/L淫羊藿提取物不同培养时间对鸡胚股骨生长的影响。③1.00 mg/L淫羊藿提取物培养7 d对鸡胚股骨生长和细胞增殖的影响。 结果:①在0.02~20.00 mg/L质量浓度范围内,实验组股骨标本质量均高于对照组,但仅0.05~10.00 mg/L质量浓度区间内两组差异有显著性意义(P < 0.05~0.01),表明淫羊藿提取物在此质量浓度范围内能够表现出明确的促进股骨生长的生物学效应。②两组的股骨质量在1.00 mg/L淫羊藿提取物培养20 d内均表现平稳的生长趋势,实验组股骨质量从第2天起即高于对照组(P < 0.05)。③1.00 mg/L质量浓度培养7 d后,实验组的股骨长度、股骨湿质量、股骨干质量及细胞增殖量均高于对照组(P < 0.05~0.01)。 结论:淫羊藿提取物能够在体外促进软骨器官生长和细胞增殖。  相似文献   
5.
目的强化医学检验专业技能培养,建立规范的实践教学体系。方法构建板块式实践技能培训模式,建立相应的评价体系。结果通过问卷调查分析,实习医院对学生的总体评价良好;90%以上的学生认为自己的适应能力、独立工作能力和分析解决问题能力得到很大提高。结论该教学模式与评价体系对培养医学检验专业学生创新思维和创新能力具有重要意义。  相似文献   
6.
目的探讨蜂胶黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),研究蜂胶黄酮对脑缺血再灌注脑梗死体积和行为学评分的影响,对脑组织内IL-1β、IL-6和TNF-α含量的影响。结果蜂胶黄酮能够减少MCAO脑梗死体积和行为学评分,降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量(P〈0.05)。结论蜂胶黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α含量有关。  相似文献   
7.
目的:用细胞学方法探讨桃仁膝康丸治疗骨性关节炎的作用和机制。方法:人滑膜成纤维细胞采用肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor, TNF)-α诱导建立急性炎症模型,采用脂多糖诱导建立巨噬细胞M1极化模型,人软骨细胞采用CoCl2诱导建立缺氧凋亡模型,通过CCK-8法检测桃仁膝康丸对细胞的毒性,Western Blot检测全长基质金属蛋白酶9(Full-length Matrix Metalloproteinase-9,Full MMP9)、裂解基质金属蛋白酶9(Cleaved Matrix Metalloproteinase-9,Cleaved MMP9)、TNF-α、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、全长半胱氨酸蛋白酶3(Full Caspase-3)和裂解半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)的表达。结果:1μL/mL及以下浓度的桃仁膝康丸不影响细胞活力;Western Blot结果显示,桃仁膝康丸显著抑制滑膜成纤维细胞MMP9生成、活化,以及M1巨噬细胞炎症因子生成和软骨细胞Caspase-3活化。结论:桃仁膝康...  相似文献   
8.
淫羊藿提取物对体外软骨器官生长的促进作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
背景:结合课题组前期的研究工作,考虑到中药中含有的多种软骨活性成分可能会对软骨细胞起到多靶点调节的作用,尝试用中药代替细胞因子,以促进软骨生长.目的:观察中药淫羊藿提取物对软骨生长和软骨细胞增殖活性的影响.设计、时间及地点:以组织为观察对象的随机配对实验,于2003-04/2007-12在河南省正骨研究院完成.材料:心叶淫羊藿Epimedium.brevicomum药材由河南省洛阳市医药公司提供;罗曼鸡胚由河南省洛阳市峪口禽业有限公司提供.方法:采用体外转管培养技术培养鸡胚股骨,实验分为2组,对照组:在培养管加入含RPMI Medium 1640和体积分数为10%胎牛血清的培养液;实验组:在培养管加入含淫羊藿提取物的培养液.实验组培养液中加入不同质量浓度(0.02,0.05,0.10,0.50,1.00,5.00,10.00,20.00 mg/L)的淫羊藿,观察软骨生长情况;选上述实验中的最适宜生长质量浓度1.00 mg/L及质量在(4.0±0.1)mg的标本,相同培养条件下培养20 d,称量每个取样时间点的样奉质耸;用1.00 mg/L最适宜生长质量浓度按上述培养条件培养7 d,进行股骨生长长度、质量测定,同时四甲基偶氮唑盐检测细胞增殖.主要观察指标:①不同质量浓度淫羊藿提取物对软骨器官生长质量的影响.②1.00 mg/L淫羊藿提取物不同培养时间对鸡胚股骨生长的影响.③1.00 mg/L淫羊藿提取物培养7 d对鸡胚股骨生长和细胞增殖的影响.结果:①在0.02~20.00 mg/L质量浓度范围内,实验组股骨标本质量均高于对照组,但仅0.05~10.00 mg/L质量浓度区间内两组差异有显著性意义(P<0.05~0.01),表明淫羊藿提取物在此质量浓度范围内能够表现出明确的促进股骨生长的生物学效应.②两组的股骨质量在1.00 mg/L淫羊藿提取物培养20 d内均表现平稳的生长趋势,实验组股骨质量从第2天起即高于对照组(P<0.05).③1.00 mg/L质量浓度培养7 d后,实验组的股骨长度、股骨湿质量、股骨干质量及细胞增殖量均高十对照组(P<0.05~0.01).结论:淫羊藿提取物能够在体外促进软骨器官生长和细胞增殖.  相似文献   
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