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1.
目的探讨品管圈(QCC)活动对提高门诊血液检验标本条形码使用率的应用效果。方法医学检验科成立品管圈活动小组,通过小组讨论评价法确定"提高门诊血液检验标本条形码使用率"作为活动主题,分析门诊血液检验标本条形码使用率低的原因,制定对策并评价改善前后效果。结果对策实施后门诊血液检验标本条形码使用率大大提高,条形码使用率由实施品管圈活动前的47.62%提高至81.19%。结论通过开展品管圈活动,提高门诊血液检验标本条形码使用率,优化临床采血流程,优化检验流程,减少差错,提高工作效率。同时提高工作人员团队协作能力、自信心及工作热情。 相似文献
2.
3.
<正> 材料和方法一、抗原:为1984年10月~1986年5月从患儿分离到的59株腺病毒(Adv)接种于Hela 细胞,制成细胞涂片,丙酮固定后待检。用标准3、7型 Adv(Ad_3、Ad_7)感染 Hela 细胞涂片为阳性对照,正常 Hela 细胞涂片为阴性对照。二、按已报道过的方法制备分泌腺病毒单克隆抗体(McAb)的杂交瘤,并制备含McAb 的小鼠腹水:经免疫酶组化法及 IgG亚类测定证实分泌组特异性 McAb 1株,分泌Ad_3、Ad_7型特异性 McAb 各2株。腹水的效价分别为1:2,560~1:51,200,工作浓度为1:20。三、McAb 检测法:按已报道过的方法按顺序滴加 McAb、酶标记葡萄球菌蛋白 A(SPA)、底物溶液,镜检。阳性细胞为核 相似文献
4.
5.
目的分析实验室培养和鉴定幽门螺杆菌(Hp)的效果。方法按要求设置培养条件,观察培养结果,做Hp生化鉴定,用Hp抗原检测试剂辅助鉴定。结果 Hp在血琼脂平板、巧克力平板、哥伦比亚血琼脂平板上生长良好;通过对242份C14-尿素呼气试验(C14-UBT)阳性患者的胃黏膜标本进行培养,分离出101株Hp,占41.74%;男性患者分离出41株,占男性患者的45.05%,女性患者分离出60株,占女性患者的39.74%,男女性比较,差异无统计学意义(P0.05)。100~500dpm/mmol CO_2组与500~1 000dpm/mmol CO_2组、1 000~2 000dpm/mmol CO_2组、≥2 000dpm/mmol CO_2组HP阳性结果比较,差异均有统计学意义(χ~2=25.439、40.992、39.902,P=0.000)。结论 Hp在满足培养条件的情况下,在血平板、巧克力平板、哥伦比亚血平板上生长良好,可用抗原检测试剂辅助鉴定Hp;在培养阳性的患者中,男女性之间Hp的阳性率无明显差异。 相似文献
6.
7.
目的观察按揉阑门为主穴治疗婴幼儿急性腹泻病的疗效。方法选取符合纳入标准的180例急性腹泻病患儿,运用按揉阑门穴为主的推拿疗法,对治疗前和治疗5次后腹泻病中医证候疗效评价指标进行比较分析。结果 5 d内腹泻病证候痊愈率为97.1%,治疗前后症候积分比较,差异有统计学意义。结论按揉阑门为主穴的推拿手法技术稳定,疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
8.
用酶标记SPA法检测了肺炎患儿咽脱落细胞中的腺病毒和合胞病毒抗原,证实此法具有明显的特异性。共检测了108例申的腺病毒抗原和238例中的合胞病毒抗原,与传统法的总符合率分别为87. 0%和87. 4%。经统计学处理,均与传统法有明显的一致性,说明可用于临床,作为小儿病毒性肺炎的快速诊断方法。 相似文献
9.
目的:运用中医五行辨证及脏腑辨证理论,采用从脾治肺推拿手法对肺脾气虚型反复呼吸道感染患儿进行治疗,评价其临床疗效。方法:将60例反复呼吸道感染肺脾气虚型患儿随机分为两组,对照组予免疫增强剂匹多莫德口服,治疗组予推拿手法治疗。观察两组疗效的差异、6个月内上下呼吸道感染的次数、临床症状改善情况。结果:治疗组有效率为86.67%,对照组治疗有效率为73.33%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组疗程结束后半年内呼吸道感染次数较本组治疗前明显减少(P﹤0.05),治疗后组间比较均P﹥0.05,有统计学意义。结论:儿推拿手法在反复呼吸道感染肺脾气虚儿童的防治方面优于匹多莫德;小儿推拿疗法能改善RRTI肺脾气虚儿童的临床症状、减少一定时期内呼吸道感染次数、提高患儿生活质量;从脾治肺推拿手法在防治RRTI儿童疾病方面疗效显著,值得临床应用。 相似文献
10.
目的 目的 对分离自大理地区的HIV阳性者感染的弓形虫与RH株进行致密颗粒抗原 (GRA6) 基因的对比分析。方 方
法 法 采用巢式PCR方法对大理HIV阳性者血液样本与RH株基因组进行扩增, 选取GRA6基因阳性扩增产物, 用MseⅠ
内切酶进行酶切电泳成像, 并对基因序列进行测定与分析。结果 结果 成功扩增出约800 bp大小的GRA6基因片段, MseⅠ
内切酶内切后得到约600 bp和200 bp 2个条带。测序结果显示, HIV阳性者血样扩增产物与RH株扩增产物的GRA6基
因仅存在2个碱基差异: 第447对碱基处C变成G、 第623对碱基处G变成T, 而且在序列中的146 bp和690 bp处均找到
MseⅠ酶切位点 (TTAA)。结论 结论 初步判断大理地区的HIV阳性者感染的弓形虫基因型与弓形虫RH株一致, 同属基因
Ⅰ型。 相似文献