全文获取类型
收费全文 | 269篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 66篇 |
临床医学 | 13篇 |
内科学 | 27篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 6篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 101篇 |
预防医学 | 21篇 |
药学 | 26篇 |
中国医学 | 7篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有283条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
HLA与免疫性疾病的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,分子生物学技术的发展及其在HLA研究中的应用,使HLA研究取得了极大的进展,人类主要组织相容性复合体即HLA复合体,已完成全部基因的测序工作,基因图发表于1999年10月底的Nature杂志。HLA研究推动了HLA与疾病关联的分子机理研究,这有助于了解遗传因素在疾病发病机制中的作用,而且对促进疾病发病机理、基因调控、诊断及防治等方面的研究起到了积极作用,也是一个揭示MHC功能及其免疫调节机制的极佳切入口。 相似文献
2.
目的 寻求建立适合大批量临床标本检测TT病毒(TTV)核酸快速制备方法,直接用于PCR扩增。方法 应用蛋白酶K裂解酚氯仿抽取法与直接快速裂解法,分别制备TTV核酸做PCR模板,用于TTV的聚合酶链反应的快速检测。结果 在30例非甲-非庚型肝炎血清和50例慢性乙型肝炎患血清,应用经典的蛋白酶K裂解酚氯仿抽取法和直接快速裂解法,分别制备TTV核酸模板,在相同条件下进行PCR扩增,结果两种制备方法的符合率为89%。结论 TTV是一种新发现的肝炎病毒,目前主要以实验室检测病毒核酸的存在为诊断依据,建立了具有快速、简便、适合大批量临床标本中TTV核酸制备方法,对TTV肝炎的快速诊断,具有重要的意义。 相似文献
3.
DNA疫苗广泛用于细菌、病毒性疾病以及肿瘤等的预防和治疗研究,但已报道的临床实验研究表明并未取得良好的免疫效果。未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)寡脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotide,ODN)具有较强的免疫佐剂特性。近年来有不少学者作了关于CpG—ODN增强DNA疫苗免疫原性的研究,本文就有关研究进展作一综述。 相似文献
4.
目的 观察利福昔明片治疗急性细菌感染性腹泻的临床疗效.方法 采用随机单盲、平行对照I临床试验共48例,其中男37例,女11例.利福昔明组22例(细菌培养阳性8例);左氧氟沙星组26例(细菌培养阳性9例).细菌培养总阳性率35.42%(17/48).结果 利福昔明组临床有效率和细菌清除率分别为90.91%(20/22)和87.5%(7/8),左氧氟沙星组为88.46%(23/26)和88.89%(8/9).结论 临床疗效和细菌学疗效显示利福昔明组与左氧氟沙星组相当,疗效肯定. 相似文献
5.
目的:建立PCR—ELISA法检测附受体RNA。方法:提取20例银屑病病人和20例正常对照组血液单个核细胞标本中的总RNA,用双标记的PAF—R(Biotion与Digoxin标记)及β-actin(Biotin或Fluorescein标记)引物进行RT-PCR,用ELISA检测PCR产物,用传统的琼脂糖凝胶电泳对照。结果;ELISA法和琼脂糖凝胶电泳法对β-actin检测结果均为阳性;ELISA法检测PAF-R,20例病人标本均为阳性,20例对照组16例阳性;琼脂糖凝胶电泳法检测PAF—R,20例病人标本18例阳性,20例对照组16例阳性。结论:PCR-ELISA引物双标记法检测PAF—R操作简单,有较高的敏感性。 相似文献
6.
目的:探讨RNA 干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480 细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA 干扰PRDX1 的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480 细胞,转染后的SW480 细胞可分为PRDX1 基因沉默组(si-PRDX1)和阴性对照组(Vector)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)分别检测两组细胞中PRDX1 mRNA 和蛋白表达;采用Transwell 侵袭和迁移实验检测基因沉默PRDX1 表达对结直肠癌细胞侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot 检测两组细胞中基质金属蛋白酶(MMP)家族部分蛋白表达水平。结果:基因沉默PRDX1 表达可有效抑制结直肠癌SW480 细胞中PRDX1 mRNA 和蛋白水平的表达,与阴性对照组相比(Vector),差异均具有统计学意义(P<0.01),说明基因沉默PRDX1 的SW480 细胞系构建成功;Transwell 侵袭和迁移实验显示si-PRDX1组细胞的侵袭及迁移能力较对照组均明显降低(P<0.01);Western blot 结果显示,与Vector 组相比,si-PRDX1 组细胞中组织基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达明显增加,而MMP-2 及MMP-9 的表达显著下降,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:基因沉默人结直肠癌SW480 细胞的PRDX1 表达可有效抑制细胞的侵袭、迁移及转移能力,其机制可能会通过调控TIMP-2、MMP-2 及MMP-9 的表达介导。 相似文献
7.
目的 探讨基因工程菌PEB1 E.coli BL21(DE3)大量表达重组空肠弯曲菌PEB1蛋白的稳定性及其纯化方法并鉴定.方法 诱导培养工程菌E.coli BL21(DE3)表达重组空肠弯曲菌PEB1蛋白,经镍琼脂糖凝胶层析柱纯化,透析后通过SDS-PAGE分析纯化后的重组空肠弯曲菌PEB1蛋白分子量大小.结果 挑取的PEB1 E.coli BL21(DE3)单个菌落,经总共17 h的扩增,细菌总数可达1×1010以上.在咪唑浓度为100,200,300 mmol/L时,洗脱液中重组蛋白的含量较高,分子量在31KD左右.结论 基因工程菌PEB1 E.coli BL21(DE3)可大量稳定表达重组空肠弯曲菌PEB1蛋白,经鉴定与空肠弯曲菌外膜蛋白-PEB1蛋白分子量相同. 相似文献
8.
目的:基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库和GSEA富集分析,探讨甲硫氨酸亚砜还原酶B3(MSRB3)在宫颈癌中的作用及相关机制。方法:从TCGA数据库中下载宫颈癌基因数据及临床特征数据。采用单变量和多变量Cox生存分析筛查预后差异表达基因MSRB3。使用Kolmogorov-Smirnov检验和Logistic回归分析评估MSRB3与临床病理特征间的关系,Ka?plan-Meier用于评估MSRB3与生存率间的相关性。采用GSEA功能富集分析软件分析MSRB3参与宫颈癌发生发展的信号通路及相关生物学功能。结果:相对于正常对照组,MSRB3在宫颈癌组织中低表达。Kaplan-Meier生存分析发现,MSRB3高表达的患者预后较差(P=0.002)。MSRB3表达的增加与宫颈癌的等级分类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的OR=7.34)和年龄(OR=2.54,P<0.05)有关。单变量Cox分析(P=0.040,HR=1.05)和多变量分析(P=0.028,HR=1.07)显示MSRB3与总生存期显著相关。GSEA-KEGG分析证实MSRB3主要富集于MAPK、TGF-β和WNT信号通路;GSEA... 相似文献
9.
目的:构建Peroxiredoxin2(PRDX2)基因RNA干扰(RNAinterference,RNAi)慢病毒表达载体,探讨PRDX2基因干扰后对结直肠癌SW480细胞增殖的影响。方法设计、合成靶向PRDX2的RNA干扰的序列,构建pGC‐EGFP‐shPRDX2慢病毒载体并进行鉴定,同时应用qRT‐PCR和Westernblot方法观察转染的SW480结肠癌细胞PRDX2mRNA和蛋白表达的抑制效果,并通过MTT、平板克隆形成实验检测细胞增殖变化。结果成功构建PRDX2基因慢病毒载体并经测序证实;pGC‐EGFP‐shPRDX2可有效抑制结直肠癌SW480细胞PRDX2的表达,感染慢病毒的SW480细胞中PRDX2mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);SW480细胞经PRDX2RNA干扰后其生长和增殖能力显著降低(P<0.05)。结论PRDX2基因RNAi慢病毒表达载体在SW480细胞中表达稳定可靠,PRDX2基因干扰后有效抑制了结直肠癌SW480细胞的增殖和生长,为进一步探讨PRDX2在结直肠癌发生、发展及转移中的作用奠定基础。 相似文献
10.
目的观察在肿瘤生长过程中DCs的功能是否存在变化,并探讨其意义。方法建立小鼠乳腺癌动物模型,用FACS分析荷瘤早、晚期时间点肿瘤浸润淋巴细胞中DCs的比例及其MHC-Ⅱ类分子和协同刺激分子CD80、CD86的表达;用ELISA法检测DCs的细胞因子IL-4、IL-10、IFN-γ和TNF-α的分泌情况;观察DCs对CD4^+T细胞增殖及对CD8^+T细胞杀伤功能的影响。结果与荷瘤早期相比,荷瘤晚期肿瘤浸润淋巴细胞中DCs的比例从11.76±2.3%增加到17.45±3.2%(p〈0.05);晚期DCs下调表达MHC分子及协同刺激分子CD86,而上调表达IL-4、IL-10;晚期DCs刺激CD4^+T细胞增值的能力明显减弱,并且对CD8^+T细胞的杀伤能力的刺激作用也显著降低。结论随着荷瘤时间的延长,DCs的成熟度及其对T淋巴细胞的免疫刺激作用逐渐降低,这可能与肿瘤的免疫逃逸密切相关。 相似文献