高良姜乙醇提取物微囊的制备及其性能表征

探究高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备工艺及其性能表征。【方法】 以阿拉伯胶（GA）-壳聚糖（CS）为囊壁材料, 采用复合凝聚法制备微囊,以载药量和包封率为指标,通过正交设计法筛选微囊最佳制备工艺,并采用高效液相色谱 （HPLC）法测定微囊中高良姜乙醇提取物的含量,利用红外光谱仪及扫描电子显微镜对所制备的微囊进行性能表征。【结果】 高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备条件为壁材比（GA/CS）6∶1,芯壁比 1∶1,凝聚时间 45 min,固化剂用量 3 mL。此条件下 制备高良姜乙醇提取物微囊的载药量为 27.17 %,包封率为 80.07%,且高良姜乙醇提取物微囊缓释性能优于高良姜乙醇提 取物。【结论】 复合凝聚法制备高良姜乙醇提取物微囊具有较好的包封性,方法简单且稳定可靠,可行性高。     

高良姜乙醇提取物微囊的制备及其性能表征

【目的】探究高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备工艺及其性能表征。【方法】以阿拉伯胶（GA）-壳聚糖（CS）为囊壁材料,采用复合凝聚法制备微囊,以载药量和包封率为指标,通过正交设计法筛选微囊最佳制备工艺,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定微囊中高良姜乙醇提取物的含量,利用红外光谱仪及扫描电子显微镜对所制备的微囊进行性能表征。【结果】高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备条件为壁材比（GA/CS） 6∶1,芯壁比1∶1,凝聚时间45 min,固化剂用量3 mL。此条件下制备高良姜乙醇提取物微囊的载药量为27.17%,包封率为80.07%,且高良姜乙醇提取物微囊缓释性能优于高良姜乙醇提取物。【结论】复合凝聚法制备高良姜乙醇提取物微囊具有较好的包封性,方法简单且稳定可靠,可行性高。     

良附丸治疗常见胃病疗效的Meta分析

摘　要：目的　对良附丸治疗常见胃病疗效进行Meta分析。方法　通过Pubmed、EMbase、CNKI、维普期刊资源整 合平台和万方医学网等数据库检索国内外关于良附丸治疗常见胃病疗效的文献,将符合标准的 20 篇文献（共 2 212 例患 者）进行Meta分析。结果　良附丸或其联合用药对胃病治疗的总有效率和治愈率均高于西药或其他中药;对胃损伤的改 善情况优于西药或其他中药。结论　良附丸在改善常见胃病（胃炎、消化性溃疡和胃脘痛）的疗效优于西药,且可促进胃 损伤修复。     

网络药理学联合分子对接技术分析高良姜治疗抑郁症的可能机制

目的　借助网络药理学联合分子对接技术探讨高良姜治疗抑郁症的作用机制。方法　通过TCMSP数据库 检索高良姜有效成分及靶点,使用GeneCards数据库获取抑郁症疾病靶点基因,利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1 软 件构建PPI网络图并获取蛋白互作关系,筛选出高良姜治疗抑郁症的核心靶点;借助David数据库对相交靶点进行GO功 能分析以及KEGG通路富集分析,得到高良姜治疗抑郁症的潜在作用通路。结果　筛选出高良姜 13 种活性成分和 169 个高良姜治疗抑郁症的潜在作用靶点,包括JUN、MAPK1、AKT1、RELA、ESR1、IL6、MAPK14、MAPK8、RXRA等核心 靶点;GO功能解析得到 654 个生物相关过程、85 个细胞组分及 147 个分子功能;KEGG富集解析获得 171 条相关通路, 分子对接验证了核心靶点与高良姜主要成分具有较强结合力。结论　高良姜可通过多个靶点、多条通路治疗抑郁症。     

川芎嗪对过氧化氢诱导PC12细胞氧化应激的作用

目的:研究川芎嗪对过氧化氢(H_2O_2)诱导PC12细胞氧化应激的影响。方法:建立H_2O_2诱导的PC12细胞氧化损伤细胞模型,以Vit C为阳性药,用不同质量浓度的川芎嗪干预治疗,MTT法检测PC12细胞的存活率;相关试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的量。结果:与模型对照组相比较,川芎嗪预处理后,PC12细胞的活性率显著提高, NO及SOD活性水平显著升高(P0.05),LDH和MDA的水平显著降低(P0.05)。结论:川芎嗪对H_2O_2诱导PC12细胞损伤有一定的保护作用,可能与抗氧化作用相关。     

注射用比阿培南健康人体连续给药药动学研究

目的：研究注射用比阿培南在健康人体中连续给药的药代动力学,为制定临床给药方案提供参考。方法：选取28名健康受试者,在接受试验的一周内连续为受试者静脉注射比阿培南,每12h注射一次,每次300mg,不同时间内检测受试者血药浓度,并用DAS药动学软件计算药代动力学参数。结果：在连续注射一周中血药峰浓度为Cmax为（15.39±1.31）mg/L;消除半衰期（t1/2β）为（0.99±0.31）h;曲线下面积（AUC0-∞）为（27.14±1.42）mg/L·h;连续注射7d与第一次给药后各参数相似,无明显的差异。结论：健康人体连续注射比阿培南后,药代动力学参数与单次药代动力学研究结果相似,受试者体内无药物蓄积,耐受性较好。