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1.
酒精性肝硬化与 Hp 感染相关性的 Meta 分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨酒精性肝硬化与幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori ,Hp )感染的相关性。方法收集已发表的酒精性肝硬化患者感染 Hp 发病率的文献,记录发表年份、地区、第一作者、研究人群及检测方法等,建立 Meta 回归模型并同时进行亚组分析及异质性检测。结果共搜索318篇文献,8篇符合入选标准。入选文献共纳入人数14226名,总的 Hp 感染率为70.67%。Meta 分析结果揭示酒精性肝硬化患者及对照组之间 Hp 感染率无明显差异(OR =0.82,95%CI :0.35~1.91,P <0.01)。亚组分析提示欧洲人群中酒精性肝硬化患者的 Hp 感染率明显高于对照组,而亚洲人群则无明显差异。结论欧洲人群中酒精性肝硬化患者的 Hp 感染率明显高于对照组。  相似文献   
2.
Thl7和Treg细胞具有共同的起源,抑制ThI7细胞产生可以促进Treg细胞的发育。本文就Th17/Treg细胞的相互关系,以及在慢性乙型肝炎发病机制和临床转归中的作用进行了综述和展望。  相似文献   
3.
殷杰  冯灏  陈速  杨莉 《江苏医药》2013,39(11):1280-1281
目的探讨保肝降酶治疗对慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者血清IL-17和抗核抗体(ANA)水平的影响。方法对30例慢乙肝患者(慢肝组)给予复方甘草酸苷制剂治疗3周,随机抽取乙肝病毒携带者30例为对照组,检测血清IL-17和ANA表达。结果慢肝组患者使用复方甘草酸苷制剂治疗前后IL-17和ANA表达均无明显差异[(182.546±17.731)pg/ml vs.(177.201±16.247)pg/ml和0.867±0.446vs.0.645±0.285](P>0.05);但ANA表达均明显高于对照组的0.555±0.281(P<0.01和P<0.05)。结论仅使用保肝降酶治疗,不能有效降低血清IL-17及ANA水平。  相似文献   
4.
5.
冯灏  殷国庆 《临床肝胆病杂志》2010,26(2):189-190,193
目的观察不同病程的乙肝患者血清中ANA的表达及其与肝功能、HBVDNA的关系。方法对35例乙肝携带1患者、192例慢性乙肝患者,35例乙肝肝硬化患者检测血清中的ANA、肝功能、HBVDNA,并进行统计学分析。结果1.ANA在乙肝携带、慢性乙肝及乙肝肝硬化患者的血清中呈进行性升高趋势。2.192例患者中ANA阳性者共29例占15.10%,29例ANA阳性患者的ALT、TBil、ALB及HBVDNA较163例ANA阴性患者的均有升高,两者间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ANA与乙肝患者的病程相关,并与HBVDNA复制水平及肝功能损伤的程度相关。  相似文献   
6.
赵亮  冯灏 《中国乡村医生》2010,12(22):129-130
目的:了解手足口病患儿的流行特征及临床特点。方法:回顾性研究分析286例患儿资料。结果:本病多发于春秋季,多见于学龄前儿童。均有皮疹,162例有发热,101例(35.3%)为低至中度发热,61例(21.3%)为高热。结论:本病一般病程自限,约7天,预后良好。但少数病例可引起心肌炎、肺炎、脑炎等严重并发症,对患儿要进行隔离,控制并发症,减少死亡率。  相似文献   
7.
冯灏  殷杰 《中原医刊》2009,(4):70-71
目的探讨慢性乙型肝炎临床分型与病理的关系。方法对47例慢性乙型肝炎患者进行肝组织病理检查,并检测生化指标。结果24例临床分型分度为轻度的病例中,肝病理分度为轻度的病例有16例,符合率为67%,23例临床分型为中度的病例中,肝病理分度为中度的病例有7例,符合率为30.5%,两组均有部分病例伴有明显肝纤维化。结论对于慢性乙型肝炎患者应争取行肝活检,以准确了解是否具备抗病毒治疗指针.争取早日抗病毒治疗。  相似文献   
8.
冯灏 《肝脏》2009,14(6):507-508
本文对220例慢性乙型肝炎(CHB)患者抗核抗体(ANA)检测结果进行回顾性分析,探讨CHB患者抗核抗体阳性率及其与肝功能、HBV DNA的关系。  相似文献   
9.
凯时注射液治疗慢性重型乙型肝炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
冯灏 《工企医刊》2005,18(6):12-12
目的:探讨凯时对慢性重型乙型肝炎的疗效。方法:将62例慢性重型乙型肝炎患者随机分成2组,治疗组32例,对照组30例。在常规综合治疗基础上治疗组加用凯时209g,每天一次,疗程4周。结果;治疗组肝功能改善优于对照组(P〈0.01),结论:凯时对慢性重型乙型肝炎有一定疗效。  相似文献   
10.
冯灏 《肝脏》2011,16(6):480-481
乙型肝炎病毒感染仍然是一种严重影响人类健康的全球性疾病。近年来许多研究都表明HBV本身无肝细胞毒性,然而在HBV感染过程中能激发一系列细胞免疫介导的炎症反应,引起肝细胞损伤,此过程中,多种自身免疫指标可能激活。IL-17作为近年来新出现的细胞因子,在多种自身免疫性疾病的发生、发展中起重要作用。  相似文献   
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