无糖型小建中颗粒的工艺研究

目的:筛选出最佳的无糖型小建中颗粒剂的处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺.结果:一份小建中颗粒的提取物加入1.3倍量的糊精,100 g/L的微晶纤维素,并以1 g/L的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为黏合剂为最佳处方.结论:该处方的抗湿性、成型性能均较好.     

利培酮治疗精神分裂症的临床验证

目的验证利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法对54例精神分裂症住院患者予利培酮1~10mg/d治疗,疗程为8周。以精神病评定量表评定疗效,以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果治疗结束时显效率(痊愈 显著好转)为64%,有效率88%。利培酮治疗的起效时间为20d,有效治疗日剂量范围在5.0~6.5mg。较多见的不良反应为头晕、困倦等。结论利培酮对精神分裂症的阳性症状及阴性症状均有较好的疗效。