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目的 观察鱼精蛋白对刺参酸性黏多糖 (SJAMP)抗凝血活性的对抗作用及其对SJAMP致死作用、血小板聚集、脾脏增重、抗癌活性的影响。方法 本实验测定内容包括 :凝血时间 (毛细管法 )、血小板计数 (显微镜法 )、脾脏重量、动物死亡率及动物肿瘤生长抑制率 (小鼠S180实体瘤 )。结果小鼠肌肉注射SJAMP 10 0mg kg ,凝血时间 ( 8.90± 1.85 )min ,血小板数量 ( 4 3 .40± 10 .16)× 10 1 1 个 L ,脾脏重量( 12 5 .68± 2 7.98)mg 10g ,肿瘤生长抑制率 3 2 .5 6%。小鼠肌肉注射SJAMP 10 0mg kg同时再腹腔注射鱼精蛋白 10 0mg kg ,其凝血时间 ( 3 .5 5± 1.5 2 )min(P <0 .0 1) ,血小板数量 ( 5 6.0 0± 5 .3 2 )× 10 1 1 个 L(P <0 .0 1) ,脾脏重量 ( 110 .2 0± 14 .0 9)mg 10g ,肿瘤生长抑制率 3 0 .81%。小鼠肌肉注射SJAMP 65 0mg kg ,注射后 2 4h及 48h动物死亡率分别为 9 2 0和 11 2 0 ,小鼠肌肉注射SJAMP 65 0mg kg ,再腹腔注射鱼精蛋白160mg kg× 2 ,相应的动物死亡率为 3 2 0 ( P =0 .0 3 4)和 5 2 0 ( P =0 .0 41)。结论 鱼精蛋白对SJAMP抗凝血活性及血小板聚集有明确的对抗作用 ,对SJAMP的致死性有部分保护作用 ,对SJAMP的免疫增强及抗癌活性无影响 相似文献
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目的研究注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用.方法以30%萘混悬液2.65 mL/(kg·d)给家兔ig,连续8 d,制作成萘性白内障模型.注射用消障素预防治疗起始于造模前4 d,高、低剂量组为0.1及0.05mL原液/眼,隔日球结膜下注射1次,共6次.每日以裂隙灯显微镜追踪检查家兔晶状体混浊度的变化.于实验结束之日进行裂隙灯显微镜摄影;并对其晶体状SOD活性及GSH的含量进行测定.结果注射用消障素高剂量组能显著抑制家兔萘性白内障晶状体混浊度的进展(P<0.05);并有增加晶状体GSH含量(23.3%)及阻止SOD活性下降的趋势.低剂量组未见显效.结论注射用消障素球结膜下注射,对家兔萘性白内障的发生发展有明显的延缓作用. 相似文献
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目的 观察仙苓草颗粒剂的抑瘤作用及对化疗药物的增效、减毒作用.方法 以荷S180、HepA、U14三种不同类型肿瘤的小鼠为模型,以瘤重和肿瘤生长抑制率(TIR)为评价指标,观察不同剂量(148.68、73.34和36.67g/kg)仙苓草颗粒剂(连续给药7d)的抗肿瘤效果及对化疗药物顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、环磷酰胺(CTX)的化疗增效作用;以血细胞计数仪及显微镜观察仙苓草颗粒剂对CTX化疗小鼠白细胞数量及骨髓有核细胞数量的影响.结果 仙苓草颗粒剂各组和阳性(化疗药物CTX)对照组瘤重均小于阴性(生理盐水)对照组,尤以仙苓草颗粒剂高中剂量组及阳性对照组为著(P<0.05或0.001);仙苓草颗粒剂+CTX、DDP及5-Fu组瘤重均大于阴性对照组,尤以前两者为著(P<0.01或0.001);CTX组白细胞计数显著低于阴性对照组,仙苓草颗粒剂各组白细胞计数均显著高于CTX组(P<0.05或0.01).结论 仙苓草颗粒剂具有显著抗肿瘤及对化疗药物的增效、减毒作用. 相似文献
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目的 :探讨注射用消障素对豚鼠实验性d 半乳糖性白内障的防治作用。方法 :用 0 4 %d 半乳糖 0 2mL 眼给豚鼠球后注射 ,连续 19d ,造成d 半乳糖性白内障模型。注射用消障素治疗起始于诱发模型当日 ,高、低剂量实验组分别结膜下注射0 0 4mL(原液及 1∶1稀释液 ) 眼 ,隔日 1次 ,共 10次。于实验结束之日进行裂隙灯显微镜摄影 ,对各组实验动物晶状体混浊度进行分析比较 ,并测定其MDA含量及SOD活性。结果 :注射用消障素高、低 2个剂量组均能显著抑制豚鼠d 半乳糖性白内障晶状体混浊度的进展 ,作用与阳性对照药白内停组相仿 ;并可显著降低其晶状体MDA的含量 ;对SOD活性则无明显影响。结论 :注射用消障素结膜下注射 ,可明显抑制豚鼠d 半乳糖性白内障的发生发展 ,并对其晶状体脂质过氧化损伤具有一定的保护作用。 相似文献
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中药茯苓的药理研究及临床应用 总被引:7,自引:0,他引:7
中药茯苓的药理研究及临床应用天津市医药科学研究所药理一室冯文茹,孙向军,胡人杰本品为多孔菌科卧孔菌属植物茯苓poriacocos(schw.)wolf的菌核。味甘淡,性平,有健脾补中,养心安神,利水渗湿的功能。主治水湿停滞,小便不利,水肿胀满,食少便... 相似文献
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冯文茹 《中华医学研究杂志》2007,7(9):801-803
寻找具有抗肿瘤活性的天然成分是药学工作者研究的热点及新药研究开发的重要领域。本文综述了1年来我国药学工作者们所发现的新的具有抗肿瘤活性的天然化合物,就化学结构而言它们包括蛋白质(肽)、多糖、生物碱、黄酮等生物成分。从来源分析,它们来自中草药(植物)、海洋生物以及微生物等。 相似文献
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