两种工艺制备的中药提取液抗偏头痛作用的实验研究

目的:通过实验考察复方川芎方的两种提取液对实验性偏头璃的药理作用,为制剂提取方法的研究提供依据.方法:分别制备硝酸甘油与利血平化低5-HT两种小鼠偏头痛模型,考察复方川芎方的乙醇渗漉液与水提液的药理作用.结果:两种工艺制备的提取液对硝酸甘油致偏头痛模型均有显著镇痛作用;对于利血平致小鼠偏头痛模型中的凝血时间也均有显著延长作用,但对于痛阈和5-HT荧光吸收值这两个指标均无显著作用.结论:两种工艺制备的提取液对小鼠偏头痛模型均有一定的药理作用.两者之间无显著性差异.     

大孔吸附树脂纯化复方川芎方乙醇提取液的研究

目的选择适用于纯化复方川芎方乙醇提取液的大孔吸附树脂和其最佳纯化条件。方法通过静态吸附与解吸实验对3种大孔树脂进行筛选。通过单因素实验对最佳上样量、洗脱溶剂浓度、体积等进行考察。结果最佳纯化工艺为采用HPD100型大孔吸附树脂,上样量为5.4∶7-5.5∶7（树脂∶原药材质量比）,依次用2 BV蒸馏水、7 BV体积分数50%乙醇进行洗脱。结论使用该工艺可有效地纯化复方川芎方乙醇提取液,重现性好。     

影响小儿清热利肺口服液中指标成分转移率的工艺因素研究

目的 探讨影响小儿清热利肺口服液质量的工艺因素,提高产品质量的稳定性.方法 对产品在主要制备工序中活性成分的转移率进行跟踪考察,并对药液中鞣质与总固形物进行定量分析.结果 常规的提取、醇沉、浓缩配剂工艺是制剂中活性成分损失的主要原因;通过调整工艺参数可以减少活性成分的损失.结论 规范小儿清热利肺口服液大生产的各工艺条件可提高产品质量的稳定性.     

小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法研究

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,乙腈-0.02%（体积分数）磷酸溶液（体积比23∶77）为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为228 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在0.13～160.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.43%,RSD=1.02%（n=6）。牛蒡子苷在0.13～322.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.66%,RSD=1.54%（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量测定方法研究

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiL^TMC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-体积分数0.4%H3PO4水溶液（体积比10∶90）为流动相,流速为1mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16.28～81.4μg范围内线性关系良好（r=0.9996,n=5）,样品平均回收率为100.31%,RSD为1.45%。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺口服液的质量控制。     

小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究

目的：建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用DiamonsiL TM C18（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙铵）=5∶95为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。结果：盐酸麻黄碱在浓度为1.598-19.176μg范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%。结论：该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法。     

膜分离技术应用于小儿清热利肺口服液的可行性评价

目的 探讨膜分离技术应用于小儿清热利肺口服液制备的可行性.方法 以药材的水提液、未加糖浆的总混药液和加入糖浆的总混药液为研究对象,以浊度作为药液澄清度的考察指标,并以绿原酸与盐酸麻黄碱的保留率、鞣质和固形物的清除率以及膜通鼍变化为指标评价膜滤工艺.结果 微滤可显著改善药液的澄清度;陶瓷膜滤过效率高于振动膜滤过.结论 陶瓷膜微滤适合中药提取液大批量生产连续滤过的要求.     

小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用DiamonsiL TM C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙铵)=5∶95为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在浓度为1.598~19.176μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%。结论:该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法。