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1.
目的分析各种因素对手工凝聚胺试验的影响;方法应用手工凝聚胺(manual polgbrene test,MPT)做交叉配血及抗体筛选试验;结果血液标本、操作手法、凝聚胺试剂、药物(肝素、止血敏、高浓度KCl等)等对试验均有影响;其中以药物、操作手法影响较大,可致假阴性和假阳性结果;结论手工凝聚胺试验做交叉配血及抗体筛选时应注意排除药物和操作手法对试验结果的影响。 相似文献
2.
脑心通胶囊对老年脑梗塞血液流变学的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
脑梗塞是中老年人常见的严重疾病之一 ,致残率及病死率相当高。随着血液流变学的研究的深入 ,发现脑梗塞患者血液流变学明显异常 [1 ,2 ]。我院 1998~ 2 0 0 0年对 6 4例脑梗塞患者使用脑心通胶囊治疗观察 ,有效率达 96 .9% ,并发现血流变学有不同程度的改善。1 资料与方法1.1 观察对象 老年脑梗塞组 6 4例均为住院患者 ,男 39例 ,女 2 5例 ,平均年龄 6 3.8岁 ,均符合全国第四届脑血管病学术会议第三次修订的各类脑血管病人诊断要点的标准 ,并经头部 CT或 MRI确诊。对照组为 5 8例同期健康体检者 ,男 34例 ,女 2 4例 ,排除心脑肝肾及… 相似文献
3.
兴义地区97例健康吸烟者的血流变学及甲襞微循环的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨不同烟龄、吸烟量的吸烟者的血流变学及甲襞微循环的变化及意义。方法 随机选择97例不同烟龄、吸烟量的吸烟者,年龄23-52岁,不吸烟者37例,年龄21-54岁,均为健康体检者。进行全血粘度、血浆比粘度、红细胞压积(HCT)及甲襞微循环的各项积分值(形态、流态、袢周状态、总积分)的统计分析。结果 不同烟龄、吸烟量的吸烟者在全血粘度、血浆比粘度及甲襞微循环的各项积分值与不吸烟者有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论 吸烟者的血流变学及甲襞微循环有显著性改变,尤其是通过甲襞微循环表现得更为突出。 相似文献
4.
本文概述了已全文发表的英国高血压学会制订的最新高血压治疗指南1。自从以前的治疗指南2,3发表以来,已出现了大量新的证据,如理想血压目标4、糖尿病患者的高血压治疗47、单纯收缩期高血压的治疗8、不同种类降压药物疗效及耐受性的比较911、非药物治疗措施预防12,13和治疗高血压14的作用以及合并使用阿司匹林和他汀类药物的附加效益。令人关注的是,全国调查仍然显示高血压的检测、治疗和控制并不完善15。此外,已接受治疗的高血压患者仍过早地死于心血管疾病16。这些指南的目的是阐明当前高血压治疗的最佳证据及其实施情况。 血压的测量所… 相似文献
5.
目的分析7~15岁体重正常儿童身体成分及其随年龄变化的特点和性别差异,为儿童生长发育的研究提供依据。方法在北京市选择2所中小学7~15岁体重正常儿童180名,每性别、年龄组约10名,采用DEXA测定身体成分。结果7~13岁儿童机体脂肪组织(FM)及全身脂肪百分比随年龄增加而增加,13岁以后有所下降,女生高于男生,去脂肪组织(FFM)随年龄增加而增加;四肢和躯干脂肪占全身脂肪百分比随年龄增长而接近,男生7~13岁、女生7~12岁四肢脂肪组织占全身脂肪组织百分比大于躯干,但男生14~15岁、女生13~15岁小于躯干。结论青春期前后儿童脂肪组织含量及分布随年龄而变化,且男女差异明显;男性脂肪向心性分布加速期在12岁,女性在10岁。 相似文献
6.
肥胖与体重正常7~15岁儿童身体成分变化比较 总被引:1,自引:2,他引:1
目的比较7~15岁体重正常和肥胖儿童身体成分及其随年龄变化趋势,以便为肥胖儿童体重控制效果的评价提供基础数据。方法选择7~15岁体重正常和肥胖儿童356名,不同性别各年龄组儿童约10名,采用DEXA法测定身体成分。结果肥胖儿童身体成分中的脂肪组织和去脂肪组织实测值均高于体重正常儿童(P值均<0.05)。肥胖儿童脂肪组织和去脂肪组织在四肢和躯干分布的差异较体重正常儿童小。肥胖儿童腹部脂肪百分比和臀部脂肪百分比的比值高于体重正常儿童,肥胖男生该比值除8岁组外均超过1,而肥胖女生仅有9岁和13岁组该比值超过1。结论肥胖儿童脂肪组织与去脂肪组织含量、比例和分布与体重正常儿童存在差异。在进行儿童体重控制中,需要考虑儿童身体成分特点和年龄趋势。 相似文献
7.
背景与目的:研究仙人掌原液的毒性。材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。结果:仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。 相似文献
8.
9.
目的研究交泰滴丸的最佳成型工艺,并建立其活性成分盐酸小檗碱的定量测定方法。方法以滴距、药料温度、冷却液温度作为考察因素;以滴丸的外观和丸重差异系数作为评价指标,设计正交试验,考察滴丸成型的最佳工艺。对包衣相关参数进行筛选。以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(50∶50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,磷酸调pH为4.0)为流动相;检测波长为345 nm检测交泰滴丸中盐酸小檗碱的量。结果优选的最佳成型工艺是药物∶PEG4000∶PEG6000的比例为1∶1.4∶2.1,最佳滴制条件为滴距9 cm,药料温度为80℃,冷却液温度为05℃。包衣倾角为40°,转速为23.6 r/min,物料表面温度在325℃。包衣倾角为40°,转速为23.6 r/min,物料表面温度在3233℃,雾化压力1.5 kg/cm,喷液体积流量4.475 mL/min,滴丸增重3%,即得。测定结果为滴丸含盐酸小檗碱的平均含有量为202.67 mg/g。盐酸小檗碱进样量在0.1533℃,雾化压力1.5 kg/cm,喷液体积流量4.475 mL/min,滴丸增重3%,即得。测定结果为滴丸含盐酸小檗碱的平均含有量为202.67 mg/g。盐酸小檗碱进样量在0.150.75μg范围内,线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%。结论工艺简便可行,制备的滴丸符合《中国药典》要求。采用的成分定量测定方法灵敏度高、重复性好、稳定性好、操作简单可行,可用于本品的质量控制。 相似文献
10.