猫儿眼提取物对荷瘤小鼠肝癌细胞毒性及免疫功能的影响

目的:探讨猫儿眼提取物对荷瘤小鼠肝癌细胞的毒性作用和对免疫功能的影响,并以5-氟尿嘧啶为标准对照。方法:实验于2003-07/10在兰州军区总医院实验动物科完成。选BALB/c小鼠120只,于皮下接种肝癌瘤液0.01mL/g体质量。随机分为4组,每组30只。接种肝癌瘤液24h后,模型组给予等量蒸馏水;5-氟尿嘧啶组每天腹腔注射5-氟尿嘧啶100mg/kg体质量;甘肃猫儿眼提取物1组每天口服甘肃猫儿眼提取物10g/kg体质量;甘肃猫儿眼提取物2组每天口服甘肃猫儿眼提取物20g/kg体质量。连续给药10d后,分别取40只(每组取10只)对荷瘤小鼠瘤体、胸腺和脾脏质量以及免疫功能的影响进行测定分析。结果:120只小鼠均进入结果分析。①甘肃猫儿眼提取物对肝癌细胞增殖的抑制作用:5-氟尿嘧啶组和甘肃猫儿眼提取物2组肝癌细胞的抑制率分别为24.6%和64.7%;甘肃猫儿眼提取物1组肝癌瘤质量比对照组增长了4.7%。②甘肃猫儿眼提取物对肿瘤组织的毒性作用:对照组肝癌细胞生长活跃,核分裂像较多见;5-氟尿嘧啶组、给药组肝癌瘤体均见部分坏死,或在坏死灶边缘出现纤维组织增生,间质水肿。③甘肃猫儿眼提取物对肝癌荷瘤小鼠免疫功能的影响:与对照组比,甘肃猫儿眼提取物2组小鼠碳粒廓清指数提高了59.4%,胸腺和脾脏的质量分别增加了51.9%和33.0%,血清溶血素值增高了31.2%。结论:猫儿眼提取物比5-氟尿嘧啶对肝癌细胞增殖具有更明显的抑制作用,且剂量高抑制作用强,其作用与提高荷瘤小鼠免疫功能有关。     

甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-7910细胞毒性作用

目的：观察甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-7910细胞毒性作用及其对细胞增殖的影响，为甘肃猫儿眼甲基酯类化合物的应用和开发提供实验依据。 方法：实验于2006-06在甘肃政法学院公安分院实验中心完成。①体外培养人LGC-7910细胞48h，分为3组：甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组：给予不同浓度（0．2，0．8和3．2mg／L）甘肃猫儿眼甲基酯类化合物；5-氟尿嘧啶组：给予10mg/L 5-氟尿嘧啶；对照组：加等量的磷酸盐缓冲液。②用MTT法检测细胞生长抑制情况，用流式细胞仪测定细胞分裂周期中各期细胞数及凋亡率，用电镜扫描法观察细胞形态结构。③采用DUNNETT单因素方差分析对数据进行统计处理。 结果：①MTT法测定甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组（0．2，0．8，3.2mg／L）和5-氟尿嘧啶组对人LGC-7910细胞增殖抑制率分别为32．6％，65.7％，80．7％，46．5％，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．01）。5-氟尿嘧啶组、3．2mg/L甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组与0.8mg／L甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组比较。差异有显著性（P〈0．05）。②流式细胞仪测定，甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组（0．2，0．8，3．2mg/L）和5-氟尿嘧啶组有61．6％，66.3％，70．6％，61.2％，滞留于G0G1期，在G2M期的细胞有11．9％，7．5％，4．8％，15．4％；凋亡率分别为11．6％，15．7％，26．2％，13．4％。③电镜扫描显示，对照组细胞膜完整，表面有很多微绒毛，甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组细胞表面微绒毛断裂，出现孔洞。膜破裂，线粒体结构损伤，细胞出现凋亡、死亡。 结论：甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-7910细胞具有明显的细胞毒作用，其机制与抑制分裂，破坏细胞形态和线粒体结构，诱导细胞凋亡有关。     

猫儿眼植物酸对人SGC-7901细胞的抑制作用

目的分离提取猫儿眼植物酸并探讨其对人胃癌(SGC-7901)细胞抑制作用机制。方法采用色-质联用仪、流式细胞仪、MTT法和克隆形成法对猫儿眼植物酸组分及其对SGC-7901细胞的抑制作用进行分析检测。结果分别给予猫儿眼植物酸(浓度分别为10.0,1.0和0.1μg/mL)48h,用MTT法测定其对SGC-7901细胞的抑制率分别为86.9%,77.9%和70.6%;克隆形成抑制率分别为67.8%,55.7%和30.9%;凋亡率分别为39.4%,31.2%和20.2%。结论猫儿眼植物酸对SGC-7901细胞具有显著抑制作用,其效果随给药浓度的增加而递增。     

环境压力对中国树鼩生殖生理影响的实验研究

目的： 探讨环境压力对中国树鼩生殖生理的影响。方法： 中国树鼩30只，随机分为3组，1组为对照组10只，2组8只，3组12只。实验组采用缩小饲育环境、增大同种性别动物密度的方法，用放免仪测定性激素水平，用光镜观察睾丸的组织结构。结果： 经分笼饲养21 d测定，2、3组动物血清睾酮（T）比1组分别低49.4%和80.3%（P<0.01）；雌三醇（E₂）水平各组间差异无显著；光镜观察发现，2组动物睾丸组织曲细精管在高倍镜下可见精原细胞与支持细胞网架；3组仅见少数几个精原细胞。结论： 环境压力能抑制中国树鼩睾酮形成，损伤睾丸组织结构。     

锁阳黄酮对大鼠运动耐力的影响及抗氧化作用

目的 探索锁阳黄酮（CSF）对大鼠运动耐力的影响及抗氧化作用。 方法 雄性Wistar大鼠分成5组（每组10只）,分别为对照组,单纯游泳组,游泳（S）+CSF（2.0、1.0、0.5 g/kg）3个剂量组,于动物每次游泳前1 h ig 给药。采用循环水流自由游泳法,动物每天游泳1次,每次30 min,连续10 d,第11天进行运动耐力测试,用 CuZn-SOD 测试盒、MDA 测试盒、紫外分光光度计检测血液中CuZn-SOD和MAD水平。 结果 与单纯游泳组相比,3个给药组于游泳前分别给予CSF 0.5、1.0、2.0 g/kg,动物体质量分别增长了8%、9.8%、12.5%;沉入水中前游泳时间分别增加了5.6%、16.7%、38.9%;每只动物10 min平均下沉次数减少了19.2%、32.5%、55%;总游泳时间延长了5.9%、26.5%、51.5%;CuZn-SOD增加了1.1%、2.1%、2.7%; MDA降低了65.3%、83.9%、87.9%。 结论 CSF具有增强运动耐力、提高机体抗氧化、抗疲劳等作用。     

锁阳黄酮对大鼠运动耐力的影响及抗氧化作用

目的 探索锁阳黄酮(CSF)对大鼠运动耐力的影响及抗氧化作用.方法 雄性Wistar大鼠分成5组(每组10只),分别为对照组,单纯游泳组,游泳(S)+CSF(2.0、1.0、0.5 g/kg)3个剂量组,于动物每次游泳前1 h ig给药.采用循环水流自由游泳法,动物每天游泳1次,每次30 min,连续10 d,第11天进行运动耐力测试,用CuZn-SOD测试盒、MDA测试盒、紫外分光光度计检测血液中CuZn-SOD和MAD水平.结果 与单纯游泳组相比,3个给药组于游泳前分别给予CSF 0.5、1.0、2.0 g/kg,动物体质量分别增长了8%、9.8%、12.5%;沉入水中前游泳时间分别增加了5.6%、16.7%、38.9%;每只动物10 min平均下沉次数减少了19.2%、32.5%、55%;总游泳时间延长了5.9%、26.5%、51.5%;CuZn-SOD增加了1.1%、2.1%、2.7%;MDA降低了65.3%、83.9%、87.9%.结论 CSF具有增强运动耐力、提高机体抗氧化、抗疲劳等作用.     

毒鼠强的理化性质及其危害

针对人们对毒鼠强认识上存在的问题，通过调查研究和大量案件统计，该文介绍了毒鼠强的理化性质和毒性作用，并对毒鼠强的危害性和国家严禁毒鼠强的重要性进行了全面的论述。     

猫儿眼植物酸对人SGC-7901细胞增殖的影响及其机制探讨

目的探讨猫儿眼植物酸对人SGC7901细胞增殖影响及其机制。方法采用流式细胞仪、MTT法和台盼蓝染色法测定猫儿眼植物酸对人SGC7901细胞增殖的影响。结果分别给予猫儿眼植物酸10.0、1.0、0.1mg·L-1培养48h,MTT法测定结果显示,猫儿眼植物酸对人SGC7901细胞增殖的抑制率分别为82.9%、42.7%和24.6%;台盼蓝法计数结果显示,给予猫儿眼植物酸后,活细胞数随培养时间的延长而减少,到48h,对SGC7901细胞增殖抑制率分别为76.4%、56.9%、42.6%,凋亡率分别为26.8%,22.5%和15.6%。结论猫儿眼植物酸对人SGC7901细胞增殖具有明显的抑制作用,其抑制作用强度随给药浓度的增加和作用时间的延长而递增。     

猫儿眼植物酸对人SGC-7901细胞的抑制作用

目的 分离提取猫儿眼植物酸并探讨其对人胃癌（SGC-7901）细胞抑制作用机制。方法 采用色-质联用仪、流式细胞仪、MTT法和克隆形成法对猫儿眼植物酸组分及其对SGC-7901细胞的抑制作用进行分析检测。结果 分别给予猫儿眼植物酸（浓度分别为10．0，1．0和0．1μg／mL）48h，用MTT法测定其对SGC-7901细胞的抑制率分别为86．9％，77．9％和70．6％；克隆形成抑制率分别为67．8％，55．7％和30．9％；凋亡率分别为39．4％，31．2％和20．2％。结论 猫儿眼植物酸对SGC-7901细胞具有显著抑制作用，其效果随给药浓度的增加而递增。     

甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-7910细胞毒性作用

目的:观察甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-7910细胞毒性作用及其对细胞增殖的影响,为甘肃猫儿眼甲基酯类化合物的应用和开发提供实验依据。方法:实验于2006-06在甘肃政法学院公安分院实验中心完成。①体外培养人LGC-7910细胞48h,分为3组:甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组:给予不同浓度(0.2,0.8和3.2mg/L)甘肃猫儿眼甲基酯类化合物;5-氟尿嘧啶组:给予10mg/L5-氟尿嘧啶;对照组:加等量的磷酸盐缓冲液。②用MTT法检测细胞生长抑制情况,用流式细胞仪测定细胞分裂周期中各期细胞数及凋亡率,用电镜扫描法观察细胞形态结构。③采用DUNNETT单因素方差分析对数据进行统计处理。结果:①MTT法测定甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组(0.2,0.8,3.2mg/L)和5-氟尿嘧啶组对人LGC-7910细胞增殖抑制率分别为32.6%,65.7%,80.7%,46.5%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01),5-氟尿嘧啶组、3.2mg/L甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组与0.8mg/L甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组比较,差异有显著性(P<0.05)。②流式细胞仪测定,甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组(0.2,0.8,3.2mg/L)和5-氟尿嘧啶组有61.6%,66.3%,70.6%,61.2%,滞留于G0G1期,在G2M期的细胞有11.9%,7.5%,4.8%,15.4%;凋亡率分别为11.6%,15.7%,26.2%,13.4%。③电镜扫描显示,对照组细胞膜完整,表面有很多微绒毛,甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组细胞表面微绒毛断裂,出现孔洞,膜破裂,线粒体结构损伤,细胞出现凋亡、死亡。结论:甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-7910细胞具有明显的细胞毒作用,其机制与抑制分裂,破坏细胞形态和线粒体结构,诱导细胞凋亡有关。